Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Comparación de los efectos de los videojuegos interactivos en personas mayores

25 de febrero de 2019 actualizado por: Aynur CICEK, Istanbul University

Comparación de los efectos de los videojuegos interactivos y los enfoques basados ​​en actividades sobre la movilidad y el bienestar general en los ancianos

El objetivo de este estudio es evaluar la efectividad de los videojuegos interactivos sobre la movilidad y el bienestar y compararlos con enfoques basados ​​en actividades en población geriátrica.

Se evaluará a 100 personas que viven en el hogar de ancianos Bahcelievler y se incluirán en el estudio los voluntarios que cumplan con los criterios. Las personas serán colocadas en los grupos de estudio en consideración a sus intereses. Un grupo se incluirá en el programa Nintendo Wii con Balance Board, que es la consola de juegos preferida con más frecuencia en rehabilitación, y los videojuegos se ejecutarán durante 30 minutos dos días a la semana durante 8 semanas. El otro grupo participará de un programa compuesto por diversas actividades físicas de igual duración; Los resultados de ambos grupos se compararán con un grupo de control.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se evaluará a 100 personas que viven en el hogar de ancianos Bahcelievler y se incluirán en el estudio los voluntarios que cumplan con los criterios. Las personas serán colocadas en los grupos de estudio en consideración a sus intereses. Un grupo se incluirá en el programa Nintendo Wii con Balance Board, que es la consola de juegos preferida con más frecuencia en rehabilitación, y los videojuegos se ejecutarán durante 30 minutos dos días a la semana durante 8 semanas. El otro grupo participará de un programa compuesto por diversas actividades físicas de igual duración; Los resultados de ambos grupos se compararán con un grupo de control.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

58

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Istanbul, Pavo
        • Bahcelievler Community dwelling

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 85 años (MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mini puntaje de prueba mental sobre 21 edad entre 65 y 85

Criterio de exclusión:

trastornos neurológicos problemas ortopédicos

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: rehabilitación virtual
ejercicio basado en video
Otro: Rehabilitación Virtual
Se utilizará el programa Nintendo Wii con Balance Board, que es la consola de juegos preferida con más frecuencia en la rehabilitación.
SIN INTERVENCIÓN: actividad física
diferente tipo de actividad fisica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Balanza de Berg
Periodo de tiempo: 5 minutos
Medición de saldo
5 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de marcha de 10 metros
Periodo de tiempo: 3 minutos
capacidad funcional y equilibrio
3 minutos
WHQOL-Bref
Periodo de tiempo: 15 minutos
calidad de vida
15 minutos
Escala de depresión de Hamilton
Periodo de tiempo: 15 minutos
Evaluación de la situación emocional.
15 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Istanbul University

Investigadores

  • Director de estudio: Arzu Razak Ozdincler, Prof, Istanbul University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

11 de septiembre de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

11 de marzo de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de junio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

5 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

26 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2019

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 08.02.2017 / 52639

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Rehabilitación Virtual

Ensayos clínicos sobre Rehabilitación Virtual

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir