Vauvojen henkien pelastaminen -hankkeen vaikutusten ja tulosten arviointi: sekamenetelmätutkimus (SPiRE)
maanantai 3. joulukuuta 2018 päivittänyt: Dr Alexander Heazell, University of Manchester
Tutkimus on monikeskusarvio Saving Babies' Lives -hoitopaketin kautta toimitetusta äitiyshoidosta, jossa käytetään sekä määrällisiä että laadullisia menetelmiä. Tutkimus suoritetaan kahdessakymmenessä NHS Hospital Trustsissa kuudesta NHS:n strategisesta kliinisestä verkostosta, joissa on yhteensä noin 100 000 synnytystä. Siihen osallistuvat sekä palvelun käyttäjät että hoidon tarjoajat.
Hoitopaketin vaikutuksen määrittämiseksi raskauden tuloksiin poimitaan synnytystiedot ja muut kliiniset mittaukset äitiystietokannoista ja tapaushuomautusauditoinnista ennen käyttöönottoa ja sen jälkeen. Lisäksi tässä tutkimuksessa käytetään kyselylomakkeita organisaatiojohtojen kanssa ja tarkastellaan kliinisiä ohjeita sen arvioimiseksi, kuinka resurssit, johtaminen ja hallinto voivat vaikuttaa toteutukseen erilaisissa sairaalaympäristöissä. Osana terveystaloudellista analyysiä arvioidaan myös hoitopaketin toteuttamiskustannukset ja vältetty kuolleena syntymän kustannukset. Palvelun käyttäjien ja palveluntarjoajien näkemyksiä ja kokemuksia äitiyshuoltoon liittyen hoitopakettiin kysytään myös kyselylomakkeilla.
Tämä tutkimus tarjoaa käytäntöön perustuvaa näyttöä, joka lisää tietoa prosesseista, jotka tukevat hoitopaketin onnistunutta toteuttamista, jotta sitä voidaan kehittää ja jalostaa edelleen. Tämä voi johtaa huomattaviin parannuksiin myöhään kuolleena syntyneiden määrässä Yhdistyneessä kuningaskunnassa, jos hoitopaketti osoittautuu tehokkaaksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kuolleena syntyneiden ja varhaisten vastasyntyneiden kuoleman vähentäminen on kansallinen prioriteetti.
Parhaat käytännöt ja keskeiset todisteet osoittavat, että tämä on mahdollisesti saavutettavissa käyttämällä neljää keskeistä interventiota rutiininomaisessa äitiyshoidossa, jotka toimitetaan NHS Englandin Saving Babies' Lives -hoitopaketina.
Hoitopaketin käyttöönotto Yhdistyneen kuningaskunnan äitiyspalveluissa on kuitenkin vielä lapsenkengissään, ja toteutusaste vaihtelee merkittävästi yksiköiden välillä ja sisällä.
Hoitopaketin tehokkuutta pakettina toteutettuna kuolleena synnytyksen ja palvelutoimituksen vähentämisessä ei ole vielä arvioitu.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida hoitopaketin käyttöönoton vaikutusta Yhdistyneen kuningaskunnan äitiyspalveluihin ja perinataalisiin tuloksiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4952
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Barnsley, Yhdistynyt kuningaskunta
- Barnsley Hospital NHS Foundation Trust
-
Bath, Yhdistynyt kuningaskunta
- Royal United Hospitals Bath NHS Foundation Trust
-
Birmingham, Yhdistynyt kuningaskunta
- Birmingham Women's and Children's NHS Foundation Trust
-
Bristol, Yhdistynyt kuningaskunta
- North Bristol NHS Trust
-
Carlisle, Yhdistynyt kuningaskunta
- North Cumbria University Hospitals NHS Trust
-
Chester, Yhdistynyt kuningaskunta
- Countess Of Chester Hospital NHS Foundation Trust
-
Doncaster, Yhdistynyt kuningaskunta
- Doncaster and Bassetlaw Hospitals NHS Foundation Trust
-
Exeter, Yhdistynyt kuningaskunta
- Royal Devon & Exeter NHS Foundation Trust
-
Gateshead, Yhdistynyt kuningaskunta
- Gateshead Health NHS Foundation Trust
-
Headington, Yhdistynyt kuningaskunta
- Oxford University Hospitals NHS Trust
-
Hull, Yhdistynyt kuningaskunta
- Hull and East Yorkshire Hospital NHS Trust
-
Kendal, Yhdistynyt kuningaskunta
- University Hospitals of Morecambe Bay NHS Foundation Trust
-
Liverpool, Yhdistynyt kuningaskunta
- Liverpool Women's NHS Foundation Trust
-
Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta
- Central Manchester University Hospitals NHS Foundation Trust
-
Plymouth, Yhdistynyt kuningaskunta
- Plymouth Hospital NHS Trust
-
Prescot, Yhdistynyt kuningaskunta
- St Helens and Knowsley Teaching Hospitals NHS Trust
-
Sutton in Ashfield, Yhdistynyt kuningaskunta
- Sherwood Forest Hospitals NHS Foundation Trust
-
Taunton, Yhdistynyt kuningaskunta
- Taunton and Somerset NHS Foundation Trust
-
Wakefield, Yhdistynyt kuningaskunta
- The Mid Yorkshire Hospitals NHS Trust
-
York, Yhdistynyt kuningaskunta
- York Teaching Hospital NHS Foundation Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Synnytyksen jälkeiset palvelun käyttäjät, jotka ovat saaneet synnytyshoitoa ja synnyttäneet jossain 20 tutkimuspaikasta.
Terveydenhuollon ammattilaisia, jotka osallistuvat äitiyshoidon järjestämiseen yhdessä 20 tutkimuspaikasta.
Kuvaus
Mukaanottokriteerit äitiyspalvelun käyttäjille:
- Naiset, jotka saivat synnytyshoitoa, synnyttivät ja kotiutettiin samasta äitiysosastosta
- Naiset, jotka ovat synnyttäneet 28 raskausviikon jälkeen
Äitiyspalvelun käyttäjien poissulkemiskriteerit:
- Äidin ikä ≤ 16 vuotta
- Henkilöt, jotka eivät ymmärrä / eivät osaa sujuvasti englantia (suostumuksen mahdollistamiseksi ilman tulkkia)
- Moniraskaus
- Sikiöt, joilla tiedetään olevan synnynnäisiä tai vakavia rakenteellisia poikkeavuuksia
- Kotisynnytykset
Mukaanottokriteerit äitiysterveydenhuollon ammattilaisille:
- Kätilöt, jotka työskentelevät ennen hoitopaketin toteuttamista ja sen jälkeen (mukaan lukien synnytysosasto, synnytysneuvola, yhteisöllinen henkilökunta, synnytysarviointiyksikkö ja synnytysosasto)
- Yhteisökätiöt työskentelevät ennen hoitopaketin toteuttamista ja sen jälkeen
- Sonografit työskentelevät ennen hoitopaketin toteuttamista ja sen jälkeen
- Nuoremmat lääkärit työskentelevät ennen hoitopaketin toteuttamista ja sen jälkeen
- Konsultti synnytyslääkärit, jotka työskentelevät ennen ja jälkeen hoitopaketin toteuttamisen
- Kliiniset johtajat ja kätilöpäälliköt, jotka työskentelevät ennen hoitopaketin toteuttamista ja sen jälkeen
Poissulkemiskriteerit äitiysterveydenhuollon ammattilaisille:
- Hoitopaketin käyttöönoton jälkeen palkattu henkilöstö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Innovaattorit
Äitiysyksiköt, jotka ovat ottaneet Care Bundlen käyttöön korkeimmalle tasolle (NHS:n vuonna 2015 tekemän tutkimuksen mukaan), luokitellaan "innovaattoriksi".
|
Äitiyspalvelun käyttäjille lähetetään jäsennelty kyselylomake.
Toinen jäsennelty kyselylomake lähetetään äitiysterveydenhuollon ammattilaisille ja toinen organisaatiojohtajille (esim.
Kliiniset johtajat kussakin paikassa).
|
|
Aikaiset käyttöönottajat
Äitiysyksiköt, jotka ottivat Care Bundlen käyttöön toiseksi korkeimmalle tasolle (NHS:n vuonna 2015 tekemän tutkimuksen mukaan), luokitellaan "Varhaisiksi adoptoijiksi".
|
Äitiyspalvelun käyttäjille lähetetään jäsennelty kyselylomake.
Toinen jäsennelty kyselylomake lähetetään äitiysterveydenhuollon ammattilaisille ja toinen organisaatiojohtajille (esim.
Kliiniset johtajat kussakin paikassa).
|
|
Myöhäiset adoptoijat
Äitiysyksiköt, jotka panivat Care Bundlen käyttöön kolmanneksi korkeimmalle tasolle (NHS:n vuonna 2015 tekemän tutkimuksen mukaan), luokitellaan "Myöhäisiksi adoptoijiksi".
|
Äitiyspalvelun käyttäjille lähetetään jäsennelty kyselylomake.
Toinen jäsennelty kyselylomake lähetetään äitiysterveydenhuollon ammattilaisille ja toinen organisaatiojohtajille (esim.
Kliiniset johtajat kussakin paikassa).
|
|
Matalat omaksujat
Äitiysyksiköt, jotka ottivat Care Bundlen käyttöön neljänneksi korkeimmalle tasolle (NHS:n vuonna 2015 tekemän tutkimuksen mukaan), luokitellaan "vähäisiksi adoptoijiksi".
|
Äitiyspalvelun käyttäjille lähetetään jäsennelty kyselylomake.
Toinen jäsennelty kyselylomake lähetetään äitiysterveydenhuollon ammattilaisille ja toinen organisaatiojohtajille (esim.
Kliiniset johtajat kussakin paikassa).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleena syntyneet
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
Kaikki kuolleena syntyneet (yksi- ja moninkertaiset).
Kuolleena syntyneet määritellään Yhdistyneen kuningaskunnan määritelmän mukaan vauvan kuolemaksi ennen syntymää tai synnytyksen aikana 24 raskausviikon jälkeen.
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Termi, normaalisti muodostuneet yksittäiset kuolleena syntyneet (antepartum ja intrapartum).
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
Tämä sulkee pois ennenaikaiset synnytykset ja synnynnäisiin poikkeamiin liittyvät merkittävät kuolleisuus- ja sairastuvuusongelmat.
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
Ennenaikaiset synnytykset
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Vauvojen raskaus
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Ilmoitettujen tapausten määrä
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Pääsy NICU:hun
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Antenatal triage numerot
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Kiireelliset keisarileikkaukset
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Indusoidut toimitukset
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Syntymäpaino
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Syntymäpaino senttiili
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
GROW-Centile ohjelmistolla
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
Spontaanit toimitukset
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Keisarileikkaukset
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Instrumentaaliset toimitukset
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosessin tulos – hoitopaketti 1 (tupakointi raskauden aikana): synnytyksen aikana tupakoivien naisten osuus
Aikaikkuna: 10.7.2017-31.8.2017
|
10.7.2017-31.8.2017
|
|
|
Prosessin tulos – Hoitopaketti 1 (tupakointi raskauden aikana): Naisten osuus häkätesti (CO)
Aikaikkuna: 10.7.2017-31.8.2017
|
10.7.2017-31.8.2017
|
|
|
Prosessin tulos – Hoitopaketti 1 (tupakointi raskauden aikana): CO-testin hyväksyneiden naisten osuus
Aikaikkuna: 10.7.2017-31.8.2017
|
10.7.2017-31.8.2017
|
|
|
Prosessin tulos – Hoitopaketti 1 (tupakointi raskauden aikana): tupakoinnin lopettamiseen joutuneiden naisten osuus
Aikaikkuna: 10.7.2017-31.8.2017
|
10.7.2017-31.8.2017
|
|
|
Prosessin tulos – Hoitopaketti 1 (tupakointi raskauden aikana): Tupakoinnin lopettaneiden naisten osuus varauksen ja toimituksen välillä
Aikaikkuna: 10.7.2017-31.8.2017
|
10.7.2017-31.8.2017
|
|
|
Prosessin tulos – Hoitopaketti 1 (tupakointi raskauden aikana): Niiden naisten osuus, jotka saivat tupakoinnin lopettamisen ja joiden CO-testi on positiivinen
Aikaikkuna: 10.7.2017-31.8.2017
|
10.7.2017-31.8.2017
|
|
|
Prosessin tulos – Hoitopaketti 2 (pieni raskauden iän havaitsemiseen): Ennen toimitusta havaittujen SGA-singletonien osuus
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Prosessin tulos – Hoitopaketti 2 (pieni raskauden iän havaitsemiseen): Kaikkien yksittäisten kasvukaavioiden osuus muistiinpanoissa
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Prosessin tulos – Hoitopaketti 2 (pieni raskauden iän havaitsemiseksi): SGA-raskauksien osuus arvioidulla sikiön painolla (EFW) kasvukaaviossa
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Prosessin tulos – Hoitopaketti 2 (pieni raskauden iän havaitsemiseen): SGA-raskauksien osuus symfyysin pohjan korkeudesta (SFH) kasvukaaviossa
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Prosessin tulos – Hoitopaketti 2 (pieni raskauden iän havaitsemiseen): SGA-raskauksien osuus, kun EFW on piirretty oikein kasvukaavioon
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Prosessin tulos – Hoitopaketti 2 (pieni raskauden iän havaitsemiseksi): Niiden vauvojen osuus, jotka tunnistettiin raskauden aikana SGA:ksi ja jotka sopivat raskausikään (AGA) syntyessään (vääriä positiivisia)
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Prosessin tulos – Hoitopaketti 2 (pieni raskauden iän havaitsemiseen): Niiden vauvojen osuus, jotka tunnistettiin raskauden aikana AGA:ksi ja jotka olivat syntyessään SGA:t (vääriä negatiivisia)
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Prosessin tulos – hoitopaketti 2 (pieni raskausiän havaitsemiseen): raskauksien osuus mukautetulla kasvukaaviolla
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Prosessin tulos – Hoitopaketti 2 (pieni raskauden iän havaitsemiseen): Syntymäpainon senttiili viimeisessä skannauksessa (EFW-mittauksella)
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Prosessin tulos – Hoitopaketti 2 (pieni raskauden iän havaitsemiseen): Kolmannen kolmanneksen kasvuskannausten määrä
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Prosessin tulos – Hoitopaketti 3 (potilastietojen antaminen ja sikiön liikkeiden hallinta): RFM-lehtisen saaneiden naisten osuus
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Prosessin tulos – Hoitopaketti 3 (potilastietojen antaminen ja sikiön liikkeiden vähentäminen): naisten osuus, joilla hoidetaan RFM
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Prosessin lopputulos – Hoitopaketti 3 (potilastietojen antaminen ja sikiön liikkeiden vähentäminen): RFM:n saaneiden triagenaisten määrä vähintään kerran
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Prosessin tulos – Hoitopaketti 3 (potilastietojen antaminen ja sikiön liikkeiden vähentämisen hallinta): Niiden naisten osuus, joilla on RFM, joille tehtiin skannaus
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Prosessin tulos – Hoitopaketti 3 (potilastietojen antaminen ja sikiön liikkeiden vähentämisen hallinta): RFM:n saaneiden naisten osuus, joilla oli FH-seuranta
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Prosessin tulos – Hoitopaketti 3 (potilastietojen antaminen ja sikiön liikkeiden vähentäminen): vauvan raskaus RFM-jaksoissa
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Prosessin tulos – Hoitopaketti 3 (potilastietojen antaminen ja sikiön liikkeiden vähentäminen): RFM:n aiheuttamien kasvuskannausten määrä
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Prosessin tulos – Hoitopaketti 3 (potilastietojen antaminen ja sikiön liikkeiden vähentämisen hallinta): Aika skannaukseen raportoivasta RFM:stä
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Prosessin tulos – Hoitopaketti 3 (potilastietojen antaminen ja sikiön liikkeiden vähentäminen): RFM-jaksojen määrä raskautta kohti tarkistuslistan mukaan
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Prosessin tulos – Hoitopaketti 4 (tehokas sikiön seuranta synnytyksen aikana): Niiden toimitusten osuus, joissa käytettiin sekä kaveria että tarroja
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Prosessin tulos – Hoitopaketti 4 (tehokas sikiön seuranta synnytyksen aikana): Vuosittaisen CTG-koulutuksen suorittaneen henkilöstön osuus
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Prosessin tulos – Hoitopaketti 4 (tehokas sikiön seuranta synnytyksen aikana): Niiden raskauksien osuus, joissa käytettiin eskalaatioprotokollaa
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Prosessin tulos – hoitopaketti 4 (tehokas sikiön seuranta synnytyksen aikana): terapeuttisesti jäähdytettyjen vauvojen määrä
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
1. huhtikuuta 2012 - 1. lokakuuta 2017
|
|
|
Taloudellinen tulos - Tarvitaan laitteet
Aikaikkuna: 10.7.2017-31.8.2017
|
(esim. CO-testisarjat)
|
10.7.2017-31.8.2017
|
|
Taloudellinen tulos - Henkilöstön aikaa tarvitaan
Aikaikkuna: 10.7.2017-31.8.2017
|
(esim. lisäskannauksia varten)
|
10.7.2017-31.8.2017
|
|
Taloudellinen tulos - Antenataaliset triage-luvut
Aikaikkuna: 10.7.2017-31.8.2017
|
10.7.2017-31.8.2017
|
|
|
Taloudellinen tulos – Niiden naisten lukumäärä, jotka ovat esittäneet RFM:n vähintään kerran
Aikaikkuna: 10.7.2017-31.8.2017
|
10.7.2017-31.8.2017
|
|
|
Taloudellinen tulos - Kiireelliset keisarileikkaukset
Aikaikkuna: 10.7.2017-31.8.2017
|
10.7.2017-31.8.2017
|
|
|
Taloudellinen tulos - Toimitukset
Aikaikkuna: 10.7.2017-31.8.2017
|
10.7.2017-31.8.2017
|
|
|
Taloudellinen tulos - keisarileikkaukset
Aikaikkuna: 10.7.2017-31.8.2017
|
10.7.2017-31.8.2017
|
|
|
Taloudellinen tulos - Kolmannen kolmanneksen kasvututkimusten määrä
Aikaikkuna: 10.7.2017-31.8.2017
|
10.7.2017-31.8.2017
|
|
|
Taloudellinen tulos – RFM:n aiheuttamien kasvututkimusten määrä
Aikaikkuna: 10.7.2017-31.8.2017
|
10.7.2017-31.8.2017
|
|
|
Taloudellinen tulos – RFM:stä johtuvien synnytystä edeltävien CTG:iden määrä
Aikaikkuna: 10.7.2017-31.8.2017
|
10.7.2017-31.8.2017
|
|
|
Taloudellinen tulos – NICU:ssa oleskelun pituus
Aikaikkuna: 10.7.2017-31.8.2017
|
10.7.2017-31.8.2017
|
|
|
Taloudellinen tulos - Sairaalassa oleskelun pituus
Aikaikkuna: 10.7.2017-31.8.2017
|
10.7.2017-31.8.2017
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Office of National Statistics. Characteristics of birth 1, England and Wales, 2013. London: ONS, 2014.
- Flenady V, Wojcieszek AM, Middleton P, Ellwood D, Erwich JJ, Coory M, Khong TY, Silver RM, Smith GCS, Boyle FM, Lawn JE, Blencowe H, Leisher SH, Gross MM, Horey D, Farrales L, Bloomfield F, McCowan L, Brown SJ, Joseph KS, Zeitlin J, Reinebrant HE, Cacciatore J, Ravaldi C, Vannacci A, Cassidy J, Cassidy P, Farquhar C, Wallace E, Siassakos D, Heazell AEP, Storey C, Sadler L, Petersen S, Froen JF, Goldenberg RL; Lancet Ending Preventable Stillbirths study group; Lancet Stillbirths In High-Income Countries Investigator Group. Stillbirths: recall to action in high-income countries. Lancet. 2016 Feb 13;387(10019):691-702. doi: 10.1016/S0140-6736(15)01020-X. Epub 2016 Jan 19. Erratum In: Lancet. 2021 Sep 25;398(10306):1132.
- Manktelow BN, S.L., Seaton SE, Hyman-Taylor P, Kurinczuk JJ, Field DJ. MBRRACE-UK Perinatal Mortality Surveillance Report, UK Perinatal Deaths for Births from Janurary to December 2014. Leicester: The Infant Mortality and Morbidity Studies, Department of Health Sciences, University of Leicester, 2016.
- Draper ES, K.J., Kenyon S (Eds) on behalf of MBRRACE-UK, MBRRACE-UK Perinatal Confidential Enquiry. Term, singleton, normally formed, antepartum stillbirth. Leicester: The Infant Mortality and Morbidity Studies, Department of Health Sciences, Univesity of Leicester. 2015.
- NHS England. Saving Babies' Lives care bundle 2015.
- Gardosi J, Madurasinghe V, Williams M, Malik A, Francis A. Maternal and fetal risk factors for stillbirth: population based study. BMJ. 2013 Jan 24;346:f108. doi: 10.1136/bmj.f108.
- Marufu TC, Ahankari A, Coleman T, Lewis S. Maternal smoking and the risk of still birth: systematic review and meta-analysis. BMC Public Health. 2015 Mar 13;15:239. doi: 10.1186/s12889-015-1552-5.
- RCOG Green-Top Guideline 31: The Investigation and Management of the Small-for-Gestational Ages Fetus. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists, 2013.
- Alfirevic Z, Devane D, Gyte GM. Continuous cardiotocography (CTG) as a form of electronic fetal monitoring (EFM) for fetal assessment during labour. Cochrane Database Syst Rev. 2006 Jul 19;(3):CD006066. doi: 10.1002/14651858.CD006066.
- Widdows K, Roberts SA, Camacho EM, Heazell AEP. Stillbirth rates, service outcomes and costs of implementing NHS England's Saving Babies' Lives care bundle in maternity units in England: A cohort study. PLoS One. 2021 Apr 19;16(4):e0250150. doi: 10.1371/journal.pone.0250150. eCollection 2021.
- Widdows K, Reid HE, Roberts SA, Camacho EM, Heazell AEP. Saving babies' lives project impact and results evaluation (SPiRE): a mixed methodology study. BMC Pregnancy Childbirth. 2018 Jan 30;18(1):43. doi: 10.1186/s12884-018-1672-x.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. heinäkuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 5. heinäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 27. heinäkuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 4. joulukuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. joulukuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R04666
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .