Sikiön etu-vatsan seinämän paksuus ja perinataalinen lopputulos
tiistai 25. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Yusuf MADENDAG, Kayseri Education and Research Hospital
Sikiön etu-vatsan seinämän paksuuden vaikutus syntymäpainoon ja perinataaliseen lopputulokseen 24-26. Raskausviikot
Epänormaali sikiön kehitys, kuten makrosomia, voi aiheuttaa komplikaatioita sekä sikiölle että äidille. Sikiön etuvatsan seinämän paksuuden mittaus (FAWT) on helppo tutkimus, joka voidaan saada raskaana olevan naisen ultraäänitutkimuksessa.
Sikiön makrosomia voi johtaa joihinkin sairauksiin.
Se voi vaikuttaa perinataaliseen lopputulokseen ja lisätä synnytyskomplikaatioita ja operatiivista synnytystä.
Kirjallisuudessa on joitain tutkimuksia, jotka tarkastelevat FAWT:n ja diabeteksen välistä suhdetta.
On kuitenkin olemassa muutamia tutkimuksia, jotka tutkivat FAWT:n vaikutusta sekä epänormaaliin sikiön kehitykseen että haitallisiin perinataalisiin tuloksiin ei-diabeettisissa raskauksissa ja ei-suuren riskin raskauksissa.
Siksi tutkijat ihmettelevät, voiko FAWT ennakoida syntymäpainoa tai makrosomista vauvan tai perinataalista lopputulosta makrosomian suhteen toisella kolmanneksella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
96
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tähän tutkimukseen osallistui yhteensä 96 naista, joilla oli vähäriskinen raskaus, jotka saapuivat klinikallemme rutiininomaiseen synnytystä edeltävään tutkimukseen 26-28 raskausviikolla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Tähän tutkimukseen osallistui yhteensä 96 matalariskistä naista, jotka saapuivat klinikallemme rutiininomaiseen synnytystä edeltävään tutkimukseen 26-28 raskausviikolla, ja he tekivät 75 gr-oraalisen glukoositoleranssitestin (OGTT).
Poissulkemiskriteerit:
Osallistujat, joilla oli positiivinen 75 g OGTT, suljettiin pois. Lisäksi seuraavat kriteerit hyväksyttiin tämän tutkimuksen poissulkemiskriteereiksi: kohonnut verenpaine, preeklampsia, diabetes, sikiön ahdistus, sikiön epämuodostumat, monisikiö, ennenaikainen synnytys, ennenaikainen kalvon repeämä, istukan previa, polyhydramnion ja kohdunsisäinen sikiön kasvun rajoitus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
opintoryhmä
Tähän tutkimukseen osallistui yhteensä 96 naista, joilla oli pieni riskiraskaus, jotka saapuivat klinikalle rutiininomaiseen synnytystä edeltävään tutkimukseen 26-28 raskausviikolla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sikiön vatsan seinämän paksuuden ja makrosomian välinen suhde
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 27. heinäkuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 27. heinäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. heinäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2017/222
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .