Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Foetale front-abdominale wanddikte en perinatale uitkomst

25 juli 2017 bijgewerkt door: Yusuf MADENDAG, Kayseri Education and Research Hospital

Effect van foetale front-abdominale wanddikte op geboortegewicht en perinatale uitkomst bij 24-26. Zwangerschapsweken

Abnormale ontwikkeling van de foetus, zoals macrosomie, kan enkele complicaties veroorzaken bij zowel de foetus als de moeder. De meting van de foetale anterieure buikwanddikte (FAWT) is een eenvoudig onderzoek dat kan worden verkregen tijdens een onderzoek van een zwangere vrouw door middel van echografie. Macrosomie voor de foetus kan tot enkele morbiditeiten leiden. Het kan de perinatale uitkomst beïnvloeden en complicaties bij de bevalling en operatieve geboorte verhogen. Er zijn enkele studies die de relatie tussen FAWT en diabetes in de literatuur onderzoeken. Er zijn echter weinig onderzoeken die het effect van FAWT op zowel de abnormale ontwikkeling van de foetus als ongunstige perinatale uitkomsten bij niet-diabetische zwangerschappen en niet-risicovolle zwangerschappen nauwkeurig onderzoeken. Daarom vragen de onderzoekers zich af of FAWT kan anticiperen op het geboortegewicht of de macrosomische baby- of perinatale uitkomst met betrekking tot macrosomie in het tweede trimester.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

96

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In totaal werden 96 vrouwen met een laagrisicozwangerschap die naar onze kliniek kwamen voor een routinematig prenataal onderzoek in de 26-28ste zwangerschapsweek, opgenomen in deze studie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

In totaal 96 vrouwen met een laagrisicozwangerschap die naar onze kliniek kwamen voor een routinematig prenataal onderzoek in de 26-28ste zwangerschapsweek, werden opgenomen in deze studie en voerden 75 gr-orale glucosetolerantietests (OGTT's) uit.

Uitsluitingscriteria:

De deelnemers met een positieve OGTT van 75 g werden uitgesloten. Bovendien werden de volgende criteria geaccepteerd als de uitsluitingscriteria van deze studie: hypertensie, pre-eclampsie, diabetes, foetale nood, foetale anomalie, meerlingzwangerschap, vroeggeboorte, vroegtijdige voortijdige breuk van de membraan, placenta previa, polyhydramnion en intra-uteriene foetale groeirestrictie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
de studiegroep
In totaal werden 96 vrouwen met een laagrisicozwangerschap die naar de kliniek kwamen voor een routinematig prenataal onderzoek in de 26-28ste zwangerschapsweek opgenomen in deze studie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De relatie tussen foetale buikwanddikte en macrosomie
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kayseri Education and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juli 2017

Laatst geverifieerd

1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2017/222

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Foetale macrosomie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Madagascar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren