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Spessore della parete anteriore-addominale fetale ed esito perinatale

25 luglio 2017 aggiornato da: Yusuf MADENDAG, Kayseri Education and Research Hospital

Effetto dello spessore della parete anteriore-addominale fetale sul peso alla nascita e sull'esito perinatale a 24-26 anni. Settimane gestazionali

Lo sviluppo fetale anomalo come la macrosomia può causare alcune complicazioni sia sul feto che sulla madre. La misurazione dello spessore della parete addominale anteriore del feto (FAWT) è un esame facile che può essere ottenuto durante l'esame ecografico di una donna incinta. La macrosomia per il feto può portare ad alcune morbilità. Può influenzare l'esito perinatale e aumentare le complicanze del parto e il parto operativo. Ci sono alcuni studi che esaminano la relazione tra FAWT e diabete in letteratura. Tuttavia ci sono pochi studi che esaminano l'effetto del FAWT sia sullo sviluppo fetale anormale che sugli esiti perinatali avversi nelle gravidanze non diabetiche e nelle gravidanze non ad alto rischio. Quindi i ricercatori si chiedono se il FAWT possa anticipare il peso alla nascita o l'esito macrosomico infantile o perinatale riguardo alla macrosomia nel secondo trimestre.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

96

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono state incluse in questo studio un totale di 96 donne con gravidanza a basso rischio che venivano nella nostra clinica per un esame prenatale di routine tra la 26a e la 28a settimana gestazionale

Descrizione

Criterio di inclusione:

Un totale di 96 donne con gravidanza a basso rischio che sono arrivate nella nostra clinica per un esame prenatale di routine tra la 26a e la 28a settimana gestazionale sono state incluse in questo studio e hanno eseguito il test di tolleranza al glucosio (OGTT) a 75 gr.

Criteri di esclusione:

I partecipanti con un OGTT positivo di 75 g sono stati esclusi. Inoltre, i seguenti criteri sono stati accettati come criteri di esclusione di questo studio: ipertensione, preeclampsia, diabete, sofferenza fetale, anomalia fetale, gravidanza multipla, parto pretermine, rottura prematura pretermine della membrana, placenta previa, polidramnios e restrizione della crescita fetale intrauterina.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
il gruppo di studio
Sono state incluse in questo studio un totale di 96 donne con gravidanza a basso rischio che si sono presentate in clinica per un esame prenatale di routine tra la 26a e la 28a settimana gestazionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La relazione tra spessore della parete addominale fetale e macrosomia
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kayseri Education and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

27 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017/222

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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