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Espessura da parede frontal-abdominal fetal e resultado perinatal

25 de julho de 2017 atualizado por: Yusuf MADENDAG, Kayseri Education and Research Hospital

Efeito da espessura da parede frontal-abdominal fetal no peso ao nascer e no resultado perinatal em 24-26. Semanas Gestacionais

O desenvolvimento fetal anormal, como a macrossomia, pode causar algumas complicações tanto no feto quanto na mãe. A medição da espessura da parede abdominal anterior fetal (FAWT) é um exame fácil que pode ser obtido durante o exame de uma mulher grávida por ultrassom. A macrossomia para o feto pode levar a algumas morbidades. Pode afetar o resultado perinatal e aumentar as complicações do parto e parto operatório. Existem alguns estudos examinando a relação entre FAWT e diabetes na literatura. No entanto, existem poucos estudos que examinam o efeito da FAWT tanto no desenvolvimento fetal anormal quanto nos resultados perinatais adversos em gestações não diabéticas e gestações sem alto risco. Portanto, os investigadores se perguntam se o FAWT pode antecipar o peso ao nascer ou o bebê macrossômico ou o resultado perinatal em relação à macrossomia no segundo trimestre.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

96

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Um total de 96 mulheres com gravidez de baixo risco que vieram à nossa clínica para um exame pré-natal de rotina entre 26 e 28 semanas de gestação foram incluídas neste estudo

Descrição

Critério de inclusão:

Um total de 96 mulheres com gravidez de baixo risco que vieram à nossa clínica para um exame pré-natal de rotina na 26ª-28ª semana gestacional foram incluídas neste estudo e realizaram 75 testes de tolerância oral à glicose (TOTG).

Critério de exclusão:

Os participantes com TOTG 75 g positivo foram excluídos. Além disso, os seguintes critérios foram aceitos como critérios de exclusão deste estudo: hipertensão, pré-eclâmpsia, diabetes, sofrimento fetal, anomalia fetal, gravidez múltipla, trabalho de parto prematuro, ruptura prematura de membrana, placenta prévia, polidrâmnio e restrição de crescimento fetal intrauterino.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
o grupo de estudo
Um total de 96 mulheres com gravidez de baixo risco que compareceram à clínica para um exame pré-natal de rotina entre 26 e 28 semanas de gestação foram incluídas neste estudo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A relação entre a espessura da parede abdominal fetal e a macrossomia
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

27 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de julho de 2017

Última verificação

1 de julho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Fetal Macrossomia

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