- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03232294
Espessura da parede frontal-abdominal fetal e resultado perinatal
Efeito da espessura da parede frontal-abdominal fetal no peso ao nascer e no resultado perinatal em 24-26. Semanas Gestacionais
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Um total de 96 mulheres com gravidez de baixo risco que vieram à nossa clínica para um exame pré-natal de rotina na 26ª-28ª semana gestacional foram incluídas neste estudo e realizaram 75 testes de tolerância oral à glicose (TOTG).
Critério de exclusão:
Os participantes com TOTG 75 g positivo foram excluídos. Além disso, os seguintes critérios foram aceitos como critérios de exclusão deste estudo: hipertensão, pré-eclâmpsia, diabetes, sofrimento fetal, anomalia fetal, gravidez múltipla, trabalho de parto prematuro, ruptura prematura de membrana, placenta prévia, polidrâmnio e restrição de crescimento fetal intrauterino.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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o grupo de estudo
Um total de 96 mulheres com gravidez de baixo risco que compareceram à clínica para um exame pré-natal de rotina entre 26 e 28 semanas de gestação foram incluídas neste estudo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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A relação entre a espessura da parede abdominal fetal e a macrossomia
Prazo: 6 meses
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2017/222
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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