Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fostrets främre bukväggtjocklek och perinatalt resultat

25 juli 2017 uppdaterad av: Yusuf MADENDAG, Kayseri Education and Research Hospital

Effekt av fostrets främre bukväggtjocklek på födelsevikt och perinatalt resultat vid 24-26. Graviditetsveckor

Onormal fosterutveckling som makrosomi kan orsaka vissa komplikationer på både foster och mor. Mätningen av fostrets främre bukväggtjocklek (FAWT) är en enkel undersökning som kan erhållas under en undersökning av en gravid kvinna med ultraljud. Makrosomi för foster kan leda till vissa sjukdomar. Det kan påverka perinatalt utfall och öka förlossningskomplikationer och operativ förlossning. Det finns några studier som granskar sambandet mellan FAWT och diabetes i litteraturen. Det finns dock få studier som granskar effekten av FAWT på både onormal fosterutveckling och negativa perinatala utfall i graviditeter utan diabetes och icke-högriskgraviditeter. Därför undrar forskarna om FAWT kan förutse födelsevikt eller makrosomiskt spädbarns- eller perinatalt resultat när det gäller makrosomi under andra trimestern.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

96

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Totalt 96 kvinnor med lågriskgraviditet som kommer till vår klinik för en rutinmässig mödraundersökning under 26-28:e graviditetsveckan inkluderades i denna studie

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Totalt 96 kvinnor med lågriskgraviditet som kom till vår klinik för en rutinmässig mödraundersökning under 26-28:e graviditetsveckan inkluderades i denna studie och utförde 75 gr oralt glukostoleranstest (OGTT).

Exklusions kriterier:

Deltagarna med en positiv 75-g OGTT exkluderades. Dessutom accepterades följande kriterier som uteslutningskriterier för denna studie: hypertoni, havandeskapsförgiftning, diabetes, fosterbesvär, fosteranomali, multipelgraviditet, prematur förlossning, prematur tidig membranruptur, placenta previa, polyhydramnios och intrauterin fostertillväxtbegränsning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
studiegruppen
Totalt 96 kvinnor med lågriskgraviditet som kom till kliniken för en rutinmässig mödraundersökning under 26-28:e graviditetsveckan inkluderades i denna studie

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förhållandet mellan fostrets bukväggtjocklek och makrosomi
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kayseri Education and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2017

Första postat (Faktisk)

27 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2017

Senast verifierad

1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017/222

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fostermakrosomi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera