- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03232294
Espesor de la pared abdominal frontal fetal y resultado perinatal
Efecto del grosor de la pared frontal abdominal fetal sobre el peso al nacer y el resultado perinatal a los 24-26 años. Semanas de gestación
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Se incluyeron en este estudio un total de 96 mujeres con embarazo de bajo riesgo que acudieron a nuestra clínica para un examen prenatal de rutina en las semanas 26-28 de gestación y se les realizó una prueba de tolerancia a la glucosa oral (OGTT) de 75 g.
Criterio de exclusión:
Se excluyeron los participantes con una OGTT de 75 g positiva. Además, se aceptaron como criterios de exclusión de este estudio los siguientes criterios: hipertensión, preeclampsia, diabetes, sufrimiento fetal, anomalía fetal, embarazo múltiple, trabajo de parto prematuro, ruptura prematura de membranas antes del término, placenta previa, polihidramnios y restricción del crecimiento fetal intrauterino.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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el grupo de estudio
Se incluyeron en este estudio un total de 96 mujeres con embarazo de bajo riesgo que acudieron a la clínica para un examen prenatal de rutina en las semanas 26-28 de gestación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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La relación entre el grosor de la pared abdominal fetal y la macrosomía
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017/222
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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