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Espesor de la pared abdominal frontal fetal y resultado perinatal

25 de julio de 2017 actualizado por: Yusuf MADENDAG, Kayseri Education and Research Hospital

Efecto del grosor de la pared frontal abdominal fetal sobre el peso al nacer y el resultado perinatal a los 24-26 años. Semanas de gestación

El desarrollo fetal anormal, como la macrosomía, puede causar algunas complicaciones tanto en el feto como en la madre. La medición del grosor de la pared abdominal anterior fetal (FAWT) es un examen fácil que se puede obtener durante el examen de una mujer embarazada mediante ultrasonido. La macrosomía del feto puede dar lugar a algunas morbilidades. Puede afectar el resultado perinatal y aumentar las complicaciones del parto y el parto operatorio. Hay algunos estudios que examinan la relación entre FAWT y diabetes en la literatura. Sin embargo, hay pocos estudios que analicen el efecto de FAWT tanto en el desarrollo fetal anormal como en los resultados perinatales adversos en embarazos sin diabetes y embarazos sin alto riesgo. Por lo tanto, los investigadores se preguntan si FAWT puede anticipar el peso al nacer o el resultado macrosómico del bebé o perinatal con respecto a la macrosomía en el segundo trimestre.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

96

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluyeron en este estudio un total de 96 mujeres con embarazo de bajo riesgo que acudieron a nuestra clínica para un examen prenatal de rutina en las semanas 26-28 de gestación.

Descripción

Criterios de inclusión:

Se incluyeron en este estudio un total de 96 mujeres con embarazo de bajo riesgo que acudieron a nuestra clínica para un examen prenatal de rutina en las semanas 26-28 de gestación y se les realizó una prueba de tolerancia a la glucosa oral (OGTT) de 75 g.

Criterio de exclusión:

Se excluyeron los participantes con una OGTT de 75 g positiva. Además, se aceptaron como criterios de exclusión de este estudio los siguientes criterios: hipertensión, preeclampsia, diabetes, sufrimiento fetal, anomalía fetal, embarazo múltiple, trabajo de parto prematuro, ruptura prematura de membranas antes del término, placenta previa, polihidramnios y restricción del crecimiento fetal intrauterino.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
el grupo de estudio
Se incluyeron en este estudio un total de 96 mujeres con embarazo de bajo riesgo que acudieron a la clínica para un examen prenatal de rutina en las semanas 26-28 de gestación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La relación entre el grosor de la pared abdominal fetal y la macrosomía
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

27 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2017

Última verificación

1 de julio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Macrosomía fetal

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