Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fosterets front-abdominale veggtykkelse og perinatalt utfall

25. juli 2017 oppdatert av: Yusuf MADENDAG, Kayseri Education and Research Hospital

Effekt av føtal front-abdominal veggtykkelse på fødselsvekt og perinatalt utfall ved 24-26. Svangerskapsuker

Unormal fosterutvikling som makrosomi kan forårsake noen komplikasjoner på både foster og mor. Målingen av fosterets fremre bukveggtykkelse (FAWT) er en enkel undersøkelse som kan oppnås under en undersøkelse av en gravid kvinne ved ultralyd. Makrosomi for foster kan føre til enkelte sykeligheter. Det kan påvirke perinatalt utfall og øke fødselskomplikasjoner og operativ fødsel. Det er noen studier som gransker forholdet mellom FAWT og diabetes i litteraturen. Imidlertid er det få studier som gransker effekten av FAWT på både unormal fosterutvikling og uønskede perinatale utfall i svangerskap uten diabetes og svangerskap uten høy risiko. Derfor lurer etterforskerne på om FAWT kan forutse fødselsvekt eller makrosomisk spedbarns- eller perinatalt utfall med hensyn til makrosomi i andre trimester.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

96

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Totalt 96 kvinner med lavrisikosvangerskap som kom til vår klinikk for en rutinemessig svangerskapsundersøkelse i 26-28. svangerskapsuke ble inkludert i denne studien

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Totalt 96 kvinner med lavrisikograviditet som kom til vår klinikk for en rutinemessig svangerskapsundersøkelse i 26.-28. svangerskapsuke ble inkludert i denne studien og utførte 75 gr oral glukosetoleransetest (OGTT).

Ekskluderingskriterier:

Deltakerne med en positiv 75-g OGTT ble ekskludert. I tillegg ble de følgende kriteriene akseptert som eksklusjonskriteriene for denne studien: hypertensjon, preeklampsi, diabetes, føtal nød, fosteranomali, multippel graviditet, prematur fødsel, prematur prematur membranruptur, placenta previa, polyhydramnios og intrauterin fostervekstbegrensning.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
studiegruppen
Totalt 96 kvinner med lavrisikograviditet som kom til klinikken for en rutinemessig svangerskapsundersøkelse i 26-28. svangerskapsuke ble inkludert i denne studien

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forholdet mellom fosterets bukveggtykkelse og makrosomi
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kayseri Education and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

27. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2017

Sist bekreftet

1. juli 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2017/222

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fostermakrosomi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Paraguay

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere