Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fosterets front-abdominale vægtykkelse og perinatalt resultat

25. juli 2017 opdateret af: Yusuf MADENDAG, Kayseri Education and Research Hospital

Effekt af føtal front-abdominal vægtykkelse på fødselsvægt og perinatalt resultat ved 24-26. Svangerskabsuger

Unormal fosterudvikling såsom makrosomi kan forårsage nogle komplikationer på både foster og mor. Målingen af ​​fosterets forreste abdominale vægtykkelse (FAWT) er en let undersøgelse, som den kan opnås under en undersøgelse af en gravid kvinde ved ultralyd. Makrosomi for foster kan føre til nogle sygdomme. Det kan påvirke det perinatale resultat og øge fødselskomplikationer og operativ fødsel. Der er nogle undersøgelser, der undersøger forholdet mellem FAWT og diabetes i litteraturen. Der er dog få undersøgelser, som undersøger effekten af ​​FAWT på både abnorm fosterudvikling og uønskede perinatale resultater i ikke-diabetiske graviditeter og ikke-højrisikograviditeter. Derfor spekulerer efterforskerne på, om FAWT kan forudse fødselsvægt eller makrosomisk spædbørns- eller perinatale udfald med hensyn til makrosomi i andet trimester.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

96

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alt 96 kvinder med lavrisikograviditet, der kom til vores klinik til en rutinemæssig prænatal undersøgelse i 26.-28. svangerskabsuge, blev inkluderet i denne undersøgelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

I alt 96 kvinder med lavrisikograviditet, der kom til vores klinik til en rutinemæssig prænatal undersøgelse i 26.-28. svangerskabsuge, blev inkluderet i denne undersøgelse og udførte 75 gr oral glukosetolerancetest (OGTT).

Ekskluderingskriterier:

Deltagerne med en positiv 75-g OGTT blev udelukket. Derudover blev følgende kriterier accepteret som udelukkelseskriterier for denne undersøgelse: hypertension, præeklampsi, diabetes, føtal nød, føtal anomali, flerfoldsgraviditet, præmatur fødsel, præmatur præmatur membranruptur, placenta previa, polyhydramnios og intrauterin føtal vækstbegrænsning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
studiegruppen
I alt 96 kvinder med lavrisikograviditet, der kom til klinikken til en rutinemæssig prænatal undersøgelse i 26.-28. svangerskabsuge, blev inkluderet i denne undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forholdet mellem føtal abdominal vægtykkelse og makrosomi
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kayseri Education and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

27. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017/222

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fostermakrosomi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner