Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Толщина передне-брюшной стенки плода и перинатальный исход

25 июля 2017 г. обновлено: Yusuf MADENDAG, Kayseri Education and Research Hospital

Влияние толщины передней брюшной стенки плода на массу тела при рождении и перинатальный исход в возрасте 24–26 лет. Недели беременности

Аномальное развитие плода, такое как макросомия, может вызвать некоторые осложнения как у плода, так и у матери. Измерение толщины передней брюшной стенки плода (FAWT) - это простое исследование, которое можно получить во время обследования беременной женщины с помощью ультразвука. Макросомия плода может привести к некоторым заболеваниям. Это может повлиять на перинатальный исход и увеличить число осложнений родов и оперативных родов. В литературе есть некоторые исследования, изучающие взаимосвязь между FAWT и диабетом. Однако существует несколько исследований, в которых тщательно изучается влияние FAWT как на аномальное развитие плода, так и на неблагоприятные перинатальные исходы при беременности без диабета и беременностях с низким риском. Следовательно, исследователи задаются вопросом, может ли FAWT предсказать вес при рождении или макросомию младенца или перинатальный исход в отношении макросомии во втором триместре.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

96

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование были включены 96 женщин с низким риском беременности, обратившихся в нашу клинику для планового дородового обследования в сроке 26-28 недель гестации.

Описание

Критерии включения:

В исследование было включено 96 женщин с беременностью низкого риска, прибывших в нашу клинику для планового дородового обследования в сроке 26-28 недель гестации, которым был проведен пероральный тест на толерантность к глюкозе (ПГТТ) с массой 75 г.

Критерий исключения:

Участники с положительным 75-граммовым ПГТТ были исключены. Кроме того, в качестве критериев исключения из этого исследования были приняты следующие критерии: артериальная гипертензия, преэклампсия, диабет, дистресс плода, аномалии развития плода, многоплодная беременность, преждевременные роды, преждевременный преждевременный разрыв плодных оболочек, предлежание плаценты, многоводие и задержка внутриутробного развития плода.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
исследовательская группа
В исследование было включено 96 женщин с низким риском беременности, обратившихся в клинику для планового дородового обследования в сроке 26-28 недель гестации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Взаимосвязь между толщиной брюшной стенки плода и макросомией
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kayseri Education and Research Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017/222

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Russia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться