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Dicke der fetalen Vorderbauchwand und perinatales Ergebnis

25. Juli 2017 aktualisiert von: Yusuf MADENDAG, Kayseri Education and Research Hospital

Einfluss der fetalen Wandstärke im vorderen Bauchbereich auf das Geburtsgewicht und das perinatale Ergebnis im Alter von 24–26 Jahren. Schwangerschaftswochen

Eine abnormale fetale Entwicklung wie Makrosomie kann sowohl beim Fötus als auch bei der Mutter zu Komplikationen führen. Die Messung der Dicke der vorderen Bauchwand des Fötus (FAWT) ist eine einfache Untersuchung, die im Rahmen einer Ultraschalluntersuchung einer schwangeren Frau durchgeführt werden kann. Makrosomie beim Fötus kann zu einigen Krankheiten führen. Es kann das perinatale Ergebnis beeinflussen und zu Geburtskomplikationen und operativen Geburten führen. In der Literatur gibt es einige Studien, die den Zusammenhang zwischen FAWT und Diabetes untersuchen. Es gibt jedoch nur wenige Studien, die die Wirkung von FAWT sowohl auf die abnormale Entwicklung des Fötus als auch auf ungünstige perinatale Ergebnisse bei nicht-diabetischen Schwangerschaften und Schwangerschaften ohne hohes Risiko untersuchen. Daher fragen sich die Forscher, ob FAWT das Geburtsgewicht oder das makrosomale Säuglings- oder perinatale Ergebnis in Bezug auf Makrosomie im zweiten Trimester vorhersagen kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

96

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In diese Studie wurden insgesamt 96 Frauen mit geringem Schwangerschaftsrisiko einbezogen, die in der 26. bis 28. Schwangerschaftswoche zu einer routinemäßigen vorgeburtlichen Untersuchung in unsere Klinik kamen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Insgesamt wurden 96 Frauen mit geringem Schwangerschaftsrisiko, die in der 26. bis 28. Schwangerschaftswoche zu einer routinemäßigen vorgeburtlichen Untersuchung in unsere Klinik kamen, in diese Studie einbezogen und führten einen 75-Grad-Glukosetoleranztest (OGTT) durch.

Ausschlusskriterien:

Die Teilnehmer mit einem positiven 75-g-OGTT wurden ausgeschlossen. Darüber hinaus wurden die folgenden Kriterien als Ausschlusskriterien dieser Studie akzeptiert: Bluthochdruck, Präeklampsie, Diabetes, fetales Leiden, fetale Anomalie, Mehrlingsschwangerschaft, vorzeitige Wehen, vorzeitiger Blasensprung, Plazenta praevia, Polyhydramnion und intrauterine fetale Wachstumsbeschränkung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
die Lerngruppe
In diese Studie wurden insgesamt 96 Frauen mit geringem Schwangerschaftsrisiko einbezogen, die in der 26. bis 28. Schwangerschaftswoche zu einer routinemäßigen vorgeburtlichen Untersuchung in die Klinik kamen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der Zusammenhang zwischen der Dicke der fetalen Bauchdecke und der Makrosomie
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kayseri Education and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juli 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017/222

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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