Grubość przedniej ściany brzucha płodu i wynik okołoporodowy
Wpływ grubości przedniej ściany brzucha płodu na masę urodzeniową i wyniki okołoporodowe w wieku 24-26 lat. Tygodnie ciążowe
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Do badania włączono łącznie 96 kobiet z ciążą niskiego ryzyka, które zgłosiły się do naszej kliniki na rutynowe badanie prenatalne w 26-28 tygodniu ciąży i wykonały 75 gr doustny test obciążenia glukozą (OGTT).
Kryteria wyłączenia:
Uczestnicy z dodatnim wynikiem OGTT 75 g zostali wykluczeni. Dodatkowo następujące kryteria zostały zaakceptowane jako kryteria wykluczenia z tego badania: nadciśnienie tętnicze, stan przedrzucawkowy, cukrzyca, stan zagrożenia płodu, anomalia płodu, ciąża mnoga, poród przedwczesny, przedwczesne pęknięcie błon płodowych, łożysko przodujące, wielowodzie i wewnątrzmaciczne ograniczenie wzrostu płodu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
grupa studyjna
Do badania włączono łącznie 96 kobiet z ciążą niskiego ryzyka, które zgłosiły się do kliniki na rutynowe badanie prenatalne w 26-28 tygodniu ciąży.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Związek między grubością ściany brzucha płodu a makrosomią
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2017/222
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .