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Épaisseur de la paroi avant-abdominale du fœtus et résultat périnatal

25 juillet 2017 mis à jour par: Yusuf MADENDAG, Kayseri Education and Research Hospital

Effet de l'épaisseur de la paroi abdominale avant fœtale sur le poids à la naissance et l'issue périnatale à 24-26 ans. Semaines de gestation

Un développement fœtal anormal tel que la macrosomie peut entraîner certaines complications à la fois chez le fœtus et chez la mère. La macrosomie du fœtus peut entraîner certaines morbidités. Elle peut affecter les résultats périnatals et augmenter les complications de l'accouchement et l'accouchement opératoire. Certaines études examinent la relation entre le FAWT et le diabète dans la littérature. Cependant, il existe peu d'études qui examinent l'effet du FAWT à la fois sur le développement fœtal anormal et sur les résultats périnataux indésirables dans les grossesses non diabétiques et les grossesses non à haut risque. Par conséquent, les chercheurs se demandent si le FAWT peut anticiper le poids à la naissance ou le résultat macrosomique du nourrisson ou périnatal en ce qui concerne la macrosomie au cours du deuxième trimestre.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

96

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Un total de 96 femmes présentant une grossesse à faible risque venant à notre clinique pour un examen prénatal de routine au cours de la 26e à la 28e semaine de gestation ont été incluses dans cette étude.

La description

Critère d'intégration:

Un total de 96 femmes présentant une grossesse à faible risque venues à notre clinique pour un examen prénatal de routine entre 26 et 28 semaines de gestation ont été incluses dans cette étude et ont effectué un test de tolérance au glucose de 75 g par voie orale (OGTT).

Critère d'exclusion:

Les participants avec un HGPO de 75 g positif ont été exclus. De plus, les critères suivants ont été acceptés comme critères d'exclusion de cette étude : hypertension, prééclampsie, diabète, détresse fœtale, anomalie fœtale, grossesse multiple, travail prématuré, rupture prématurée des membranes, placenta praevia, hydramnios et restriction de croissance fœtale intra-utérine.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
le groupe d'étude
Un total de 96 femmes présentant une grossesse à faible risque venant à la clinique pour un examen prénatal de routine entre 26 et 28 semaines de gestation ont été incluses dans cette étude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La relation entre l'épaisseur de la paroi abdominale fœtale et la macrosomie
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kayseri Education and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2017

Première publication (Réel)

27 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2017

Dernière vérification

1 juillet 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2017/222

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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