Lyhyt verrattuna normaaliin leikkauksen jälkeiseen oleskeluun valinnaisen keisarinleikkauksen jälkeen
keskiviikko 4. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Suuren avoimen vatsan leikkauksen jälkeen seuraa yleensä ohimenevä paralyyttinen ileus.
On ehdotettu, että kipukuitujen stimulaatio, liiallinen sympaattinen sävy ja inhiboivien välittäjäaineiden vapautuminen suolen seinämästä, jotka liittyvät suolen manipulaatioon ja vatsakalvon ärsytykseen, ovat vastuullisia mekanismeja.
On ollut huolia siitä, että varhainen postoperatiivinen oraalinen ruokinta johtaisi oksenteluun ja sitä seuraavaan aspiraatiokeuhkokuumeeseen, anastomoottiseen vuotoon ja haavan irtoamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti
- Rekrytointi
- Assiut Faculty of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset ovat varmoja viimeisistä kuukautisistaan tai dokumentoidusta varhaisraskauden ultraäänestä.
- 20-35 vuotiaat naiset.
- Naiset, joiden painoindeksi 18-22 kg/m2.
- Arvioitu raskausikä on 37-40 raskausviikkoa.
- Tutkimukseen osallistumisen hyväksyminen.
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakoitsija ≥ 11 savuketta/päivä.
- Keisarinleikkauksen kohdunpoisto.
- Vakavan synnytyksen jälkeisen verenvuodon kirurginen hoito.
- Suolen tukkeuma, tulehduksellinen suolistosairaus.
- Aiempi vatsan tai lantion alueen säteily
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: opiskeluryhmä
purukumin pureskelu spinaalipuudutuksen ja varhaisen liikkumisen aikana
|
purukumia suun kautta 30 minuuttia
|
|
EI_INTERVENTIA: Kontrolliryhmä
ei pureskelukumia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: 48 tuntia
|
maha-suolikanavan leikkauksen jälkeisen toipumisen aika
|
48 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. syyskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. marraskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. marraskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 28. marraskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 6. heinäkuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. heinäkuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- POSCS
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .