Короткое послеоперационное пребывание в сравнении со стандартным послеоперационным кесаревым сечением
4 июля 2018 г. обновлено: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
После обширной открытой абдоминальной операции обычно следует преходящая паралитическая непроходимость кишечника.
Было высказано предположение, что ответственными механизмами являются стимуляция болевых волокон, чрезмерный симпатический тонус и высвобождение тормозных нейротрансмиттеров из стенки кишечника, связанное с манипуляциями с кишечником и раздражением брюшины.
Были опасения, что раннее послеоперационное кормление через рот может привести к рвоте с последующей аспирационной пневмонией, несостоятельностью анастомоза и расхождением швов раны.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет
- Рекрутинг
- Assiut Faculty of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Женщина уверена в своем последнем менструальном цикле или документально подтвержденном ультразвуковом исследовании на ранних сроках беременности.
- Женщины в возрасте 20-35 лет.
- Женщины с ИМТ 18-22 кг/м2.
- Предполагаемый гестационный возраст составляет от 37 до 40 недель беременности.
- Принятие участия в исследовании.
Критерий исключения:
- Курильщик ≥ 11 сигарет в день.
- Кесарево сечение матки.
- Хирургическое лечение тяжелых послеродовых кровотечений.
- В анамнезе непроходимость кишечника, воспалительные заболевания кишечника.
- Предшествующее облучение брюшной полости или таза
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: исследовательская группа
жевание жевательной резинки во время спинномозговой анестезии и в начале ходьбы
|
жевательная резинка внутрь в течение 30 минут
|
|
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
не жевать жевательную резинку
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
продолжительность пребывания в стационаре
Временное ограничение: 48 часов
|
время послеоперационного восстановления желудочно-кишечного тракта
|
48 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2017 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 сентября 2018 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 ноября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 ноября 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 ноября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 июля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июля 2018 г.
Последняя проверка
1 июля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- POSCS
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .