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選択的帝王切開分娩後の術後滞在期間の短縮と標準的な比較

2018年7月4日 更新者：Ahmed Mohamed Abbas、Assiut University
大規模な開腹手術の後、通常は一過性麻痺性イレウスが続きます。 疼痛線維の刺激、過剰な交感神経緊張、および腸操作と腹膜刺激に関連する腸壁からの抑制性神経伝達物質の放出が原因となるメカニズムであることが示唆されています。 術後早期の経口摂取は、その後の誤嚥性肺炎、吻合部の漏出、および創傷の裂開を伴う嘔吐につながるという懸念がありました。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Assiut、エジプト
        • 募集
        • Assiut Faculty of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  1. 女性は、最後の月経または記録された妊娠初期の超音波を確信しています。
  2. 20～35歳の女性。
  3. 体格指数 18-22 kg/m2 の女性。
  4. 推定妊娠期間は、妊娠 37 ～ 40 週の間です。
  5. 研究への参加を受け入れる。

除外基準:

  1. 喫煙者 1 日 11 本以上のタバコ。
  2. 帝王切開。
  3. 重度の産後出血の外科的管理。
  4. 腸閉塞、炎症性腸疾患の病歴。
  5. 以前の腹部または骨盤への放射線照射

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：研究グループ
脊椎麻酔中のガム咀嚼および早期歩行
手順：ガムを噛む
30分間口頭でガムを噛む
NO_INTERVENTION：対照群
ガムを噛まない

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院期間
時間枠：48時間
胃腸管の術後回復の時間
48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月1日

一次修了 (予期された)

2018年9月1日

研究の完了 (予期された)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年11月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月22日

最初の投稿 (実際)

2017年11月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年7月4日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • POSCS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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