Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arviointi täydentävä henkiterapia

torstai 12. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Elida Mara Carneiro da Silva, Universidade Federal do Triangulo Mineiro

Täydentävän henkiterapian vaikutukset palvelimiin ja potilaisiin

Tausta: Täydentävä spiritistinen terapia (ECT), joka perustuu useisiin terapeuttisiin resursseihin, mukaan lukien rukous, spiritistinen "passi", fluiditerapia (nestemäinen vesi tai magnetoitu vesi), henkikasvatus. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida ECT:n vaikutuksia UFTM Hospital de Clínicasin henkilöillä.

Menetelmät: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, potilaat satunnaisesti. Tämän jälkeen potilaat jaetaan ryhmiin:

  • Ryhmä alistui ECT:lle (rukous, hengellinen koulutus, spiritistinen "passi" ja fluidisoitu vesi tai rukous tai spiritisti "passi" tai käsien päällepaneminen aikomuksena parantaa tai käsien päällepaneminen tarkoituksena parantaa tai nestemäistä vettä tai ei nesteytettyä vettä tai kontrolliryhmää (CG) ei anneta mihinkään interventioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aiheiden jakautuminen työstettävän ryhmän ja tiedonkeruupaikan mukaan:

Työryhmä:

lääketieteellisen ja kirurgian klinikalla sairaalahoidossa olevat potilaat, ortopedia, neurologia, aikuisten päivystys, gynekologia ja synnytys sekä klinikan sairaalan työntekijät

Satunnaistamisen jälkeen tutkimukseen osallistuneet jaetaan johonkin seuraavista ryhmistä:

  • ECT:lle toimitettu ryhmä:

    1. Rukous: henkilön lähentäminen Jumalaan sanoin, mukaan lukien kiitollisuus, henkilökohtainen anomus ja esirukous muiden puolesta, noin 2-3 minuuttia;
    2. Henkinen koulutus: evankeliumin lukeminen ja kommentointi spiritismin mukaan noin 10 minuuttia;
    3. Spiritistinen "passi": Spiritistipassin suorittamiseksi ohikulkijoita pyydetään asettumaan sängyn eteen, asettamaan kätensä henkilön pään päälle vuorotellen jakamalla käsiään toistuvasti henkilön päälle tai yli. sijoitetaan selkäasentoon, etäisyys noin 10–15 cm ja käytä spiritistipassia 2–3 minuutin ajan. Yksilöt ohjataan ohjaamaan ajatuksia terveenä intervention aikana;
    4. Nesteterapia magnetoidulla tai fluidisoidulla vedellä: sinua pyydetään seisomaan pöydän eteen, jossa on 20 ml:n vesikuppeja sisältävä tarjotin, asettamaan kädet kuppien päälle terveyttä ja paranemista toivoen noin 2 minuutiksi.

Interventioiden kokonaisaika on noin 10-15 minuuttia.

  • Kontrolliryhmää (CG) ei oteta mihinkään interventioon.
  • Spiritistin "passi" alistetaan Spiritistin "passille": Spiritistin passin suorittamiseksi ohikulkijoita pyydetään asettumaan osallistujan eteen, asettamaan kätensä henkilön pään päälle vuorotellen ohittamisen kanssa. kädet toistuvasti henkilön päälle tai päälle, etäisyys noin 10-15 cm ja spiritist-passi 5-10 minuutin välillä. Intervention aikana yksilöiden ajatukset ohjataan terveenä.
  • Käsien päällepaneminen parantamistarkoituksessa: Vapaaehtoisten suorittamiseksi ohikulkijoita pyydetään asettumaan osallistujan eteen, asettamaan kätensä henkilön pään päälle vuorotellen toistuvan käsien antamisen kanssa tai jätä henkilön päälle noin 10-15 cm etäisyyttä ja levitä spiritistipassia 5-10 minuutin ajaksi. Intervention aikana yksilöiden ajatukset ohjataan terveenä.
  • Fluiditerapia: Nesteterapia magnetoidulla tai leijutetulla vedellä: sinua pyydetään seisomaan pöydän eteen, jossa on vesikuppitarjotin, asettamaan kätesi kuppien päälle terveyttä ja paranemista toivoen noin 10 minuutiksi.
  • Nesteetön terapia: yksilöt saavat ei-nesteistä vettä.
  • Rukousryhmä:

Toimenpiteen jälkeen suoritetaan verenotto ja kyselylomakkeet täytetään uudelleen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

160

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Élida M Carneiro, PhD
  • Puhelinnumero: 5134 99686 5988
  • Sähköposti: elidamc16@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Clinical Hospital Federal University of Triângulo Mineiro
  • Puhelinnumero: 5134 33185000

Opiskelupaikat

    • Minas Gerais
      • Uberaba, Minas Gerais, Brasilia, 38015-170
        • Rekrytointi
        • Élida Mara Carneiro
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on kyky ymmärtää kyselylomakkeita.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaiden odotetaan kotiutuvan alle 4 päivässä
  • Tietoisuuden tason alentaminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ei väliintuloa.
Kokeellinen: Täydentävä spiritistinen terapia
Rukous, henkikasvatus, spiritistinen "passi" ja magnetoitu vesi

Täydentävä spiritistinen terapia:

  1. Rukous: 1-2 minuuttia.
  2. Henkinen koulutus: evankeliumin lukeminen ja kommentointi spiritismin mukaan, noin 7 minuuttia.
  3. Spiritisti "passi, 2 min.
  4. Nesteterapia.
Muut nimet:
  • Integroiva lääketiede
Muut: Rukous
Rukous 1-2 minuutin ajan
Yksilöt saavat rukouksen 1-2 minuutin ajan.
Muut: Spiritisti "passi"
Spiritisti "passi" 5-10 minuutin aikana.
Henkilöt saavat Spiritistin "passin" 5-10 minuutin aikana.
Placebo Comparator: Käsien päällepaneminen aikomuksena parantaa
käsien päälle asettaminen parantumistarkoituksessa 5-10 minuutin ajan.
Yksilöt saavat käsien päällepanemisen parantumistarkoituksessa 5-10 minuutin ajan.
Muut: Nestemäinen vesi tai magnetoitu vesi
Spiritisti parantajat laittavat kädet vesilasin päälle ja haluavat terveyttä, tasapainon palautumista ja potilaalle terveyttä.
Yksityishenkilöt saavat nestehoitoa.
Muut: Ei-nestemäinen vesi
henkilöt saavat vettä ilman nesteytymistä (ei käsien panemista vesilasiin).
Yksilöt saavat ei-nestehoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos ahdistuneisuusoireessa.
Aikaikkuna: Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Masennuksen ahdistuneisuus- ja stressiasteikko (DASS-21). Tämä asteikko on Likertin 4-pisteinen asteikko välillä 0 (ei koske minua) ja 3 (koskee minua paljon tai suurimman osan ajasta). Masennuksen, ahdistuksen ja stressin pisteet määritetään laskemalla yhteen 21 kohteen pisteet.
Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos masennuksessa.
Aikaikkuna: Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
HAD-alaasteikko. Jokainen kohteesi voidaan merkitä nollasta kolmeen, jolloin kunkin asteikon enimmäispistemäärä on 21 pistettä.
Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Muutos masennuksen oireissa.
Aikaikkuna: Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Masennuksen ahdistuneisuus- ja stressiasteikko (DASS-21). Tämä asteikko on Likertin 4-pisteinen asteikko välillä 0 (ei koske minua) ja 3 (koskee minua paljon tai suurimman osan ajasta). Masennuksen, ahdistuksen ja stressin pisteet määritetään laskemalla yhteen 21 kohteen pisteet.
Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Muutos jännityslihaksessa.
Aikaikkuna: Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 2 päivää, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Jännityslihaksen visuaalinen analoginen asteikko. Yksinkertaisin VAS on suora vaakasuora viiva, jonka pituus on kiinteä, yleensä 100 mm. Päät määritellään mitattavan parametrin (oire) äärirajoilla, jotka on suunnattu vasemmalta (pahin) oikealle (paras).
Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 2 päivää, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Hyvinvoinnin muutos subjektiivista.
Aikaikkuna: Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Hyvinvoinnin subjektiivinen asteikko. Tämä asteikko koostuu 21 positiivisen vaikutuksen arvioinnista, 26 negatiivisesta vaikutuksesta ja elämään tyytyväisyydestä 15 kohdasta.
Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Muutos hyvinvointiin.
Aikaikkuna: Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 2 päivää, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Hyvinvoinnin visuaalinen analoginen asteikko. Yksinkertaisin VAS on suora vaakasuora viiva, jonka pituus on kiinteä, yleensä 100 mm. Päät määritellään mitattavan parametrin (oire) äärirajoilla, jotka on suunnattu vasemmalta (pahin) oikealle (paras).
Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 2 päivää, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Muutos hematologisissa ja immunologisissa vasteissa.
Aikaikkuna: Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 2 päivää, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Hemogrammi, immunoglobuliini A, kortisoli ja sytokiiniannokset.
Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 2 päivää, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Muutos kivussa.
Aikaikkuna: Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 2 päivää, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Painin visuaalinen analoginen asteikko. Yksinkertaisin Visual Analog Pain Scale on suora vaakasuora viiva, jonka pituus on kiinteä, yleensä 100 mm. Päät määritellään mitattavan parametrin (oire) äärirajoilla, jotka on suunnattu vasemmalta (pahin) oikealle (paras).
Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 2 päivää, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Muutos verenpaineessa
Aikaikkuna: Verenpaine mitataan keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Verenpaine (mmHg) mitataan verenpainemittarilla.
Verenpaine mitataan keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Muutos hengitystiheydessä
Aikaikkuna: Hengitystiheys arvioidaan keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Hengitystiheys (ipm) arvioidaan manuaalisella laskennalla.
Hengitystiheys arvioidaan keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Muutos sydämen sykkeessä
Aikaikkuna: Sydämen syke arvioidaan keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Sydämen syke (bpm) arvioidaan More Fitness -oksimetrillä.
Sydämen syke arvioidaan keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Muutos happisaturaatiossa
Aikaikkuna: Happisaturaatio arvioidaan keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
happisaturaatio (%) mitataan oksimetrillä More Fitness.
Happisaturaatio arvioidaan keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Muutos sykevaihtelussa
Aikaikkuna: Sykkeen vaihtelua arvioidaan 1 päivän kuluttua.
Sykevaihtelu. Se mitataan elektrokardiogrammilla (EKG) tai taajuusmittarilla
Sykkeen vaihtelua arvioidaan 1 päivän kuluttua.
Muutos Burnoutissa.
Aikaikkuna: Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Maslach Burnout -inventaari. Instrumentti koostuu 15 kysymyksestä, jotka on jaettu kolmeen ala-asteikkoon: Emotional Exhaustion (EE) (5 kohtaa); Disbelief (DE) (4 kohdetta) ja Professional Efficacy (EP) (6 kohdetta). Kaikki kohteet arvioidaan 7-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (ei koskaan) 6 (aina).
Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Muutos elämänlaadussa
Aikaikkuna: Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Whoqol. Instrumenttimoduuli koostuu 26 kysymyksestä (kysymykset numero 1 ja 2 yleisestä elämänlaadusta), vastaukset noudattavat Likert-asteikkoa (1-5, mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi elämänlaatu). Näiden kahden kysymyksen (1 ja 2) lisäksi välineessä on 24 puolta, jotka käsittävät 4 aluetta, jotka ovat: FYSIKAALISET, PSYKOLOGISET, SOSIAALISET SUHTEET ja YMPÄRISTÖ.
Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Muutos stressipisteissä.
Aikaikkuna: Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Stressin asteikko. Tämä arviointi on kyselylomake, joka arvioi stressiä neljällä tasolla - valppaus, vastustuskyky, melkein uupumus ja uupumus. Laite arvioi oireiden olemassaolon ja henkilön tunteen viimeisen 24 tunnin, viimeisen kuukauden ja viimeisen 3 kuukauden aikana. Kullekin ajanjaksolle arvioidaan 15 fyysisen ja emotionaalisen oireen sarja kahdella ensimmäisellä jaksolla ja 23 oireen viimeisellä jaksolla.
Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Muutos stressissä.
Aikaikkuna: Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Masennuksen ahdistuneisuus- ja stressiasteikko (DASS-21). Tämä asteikko on Likertin 4-pisteinen asteikko välillä 0 (ei koske minua) ja 3 (koskee minua paljon tai suurimman osan ajasta). Masennuksen, ahdistuksen ja stressin pisteet määritetään laskemalla yhteen 21 kohteen pisteet.
Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Muutos koetussa ahdistuksessa.
Aikaikkuna: Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 2 päivää, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Visuaalinen analoginen asteikko. Yksinkertaisin VAS on suora vaakasuora viiva, jonka pituus on kiinteä, yleensä 100 mm. Päät määritellään mitattavan parametrin (oire) äärirajoilla, jotka on suunnattu vasemmalta (pahin) oikealle (paras).
Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 2 päivää, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Muutos ahdistuksessa.
Aikaikkuna: Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.
Sairaalan ahdistuneisuuden ja masennuksen asteikko. Siinä on 14 kohtaa, joista seitsemän on tarkoitettu ahdistuksen arviointiin (HADS-A) ja seitsemän masennukseen (HADS-D). Jokainen kohteesi voidaan merkitä nollasta kolmeen, jolloin kunkin asteikon enimmäispistemäärä on 21 pistettä.
Laitetta käytetään keskimäärin 1 päivä, 3 päivää, 1 viikko, 15 päivää, 2 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Élida M Carneiro, PhD, Spiritist Medical Association of Uberaba

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 9. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UFTM

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa