FVC/DLCO-suhde on hyödyllinen keuhkoverenpainetaudin ennustaja potilailla, joilla on interstitiaalinen keuhkosairaus
perjantai 5. tammikuuta 2018 päivittänyt: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University
Keuhkoverenpainetauti (PH) on yleinen sairaus potilailla, joilla on interstitiaalinen keuhkosairaus (ILD). Oireet ovat yleensä epäspesifisiä ja unohdettu. Siten ei-invasiivista seulontamenetelmää suositellaan PH:n varhaiseen havaitsemiseen, koska sillä voi olla merkittävä vaikutus hoitostrategiaan ja kliinisiin tuloksiin.
Tavoitteet: Arvioida pakotetun vitaalikapasiteetin (FVC %), keuhkojen hiilimonoksidin diffuusiokapasiteetin (DLCO %) ja FVC %/DLCO % -suhteen arvioinnin hyödyllisyyttä ILD-potilaiden keuhkoverenpainetaudin ennustamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
95
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti, 71111
- AssiutU
-
Assiut, Egypti, 71111
- Pulmonology Departments
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- ILD diagnosoitiin kliinisten, radiologisten ja toiminnallisten arvioiden perusteella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tämä retrospektiivinen tutkimus sisälsi kaikki potilaat, joilla oli diagnosoitu interstitiaalinen keuhkosairaus (ILD) ja joita seurattiin korkea-asteen sairaalan rintakehäosastolla syyskuun 2016 ja tammikuun 2017 välisenä aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, joilla on ammatillista historiaa
- kollageenin verisuonisairaus, joka altistaa ne keuhkosairauksille
- potilaita, joille ei voitu tehdä keuhkojen toimintatestejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
FVC/DLCO:n arvo PAH:n ennustamisessa IPF:ssä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Arvioida pakotetun vitaalikapasiteetin (FVC %), keuhkojen hiilimonoksidin diffuusiokapasiteetin (DLCO %) ja FVC %/DLCO % -suhteen arvioinnin hyödyllisyyttä ILD-potilaiden keuhkoverenpainetaudin ennustamisessa.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 2. helmikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. tammikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. tammikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 10. tammikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. tammikuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. tammikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AssiutU6
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .