Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

FVC/DLCO-forholdet er en nyttig prediktor for pulmonal hypertensjon hos pasienter med interstitiell lungesykdom

5. januar 2018 oppdatert av: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Pulmonal hypertensjon (PH) er en vanlig lidelse blant pasienter med interstitiell lungesykdom (ILD). Symptomene er vanligvis uspesifikke og oversett. Derfor anbefales en ikke-invasiv screeningmodalitet for tidlig påvisning av PH på grunn av dens potensielt betydelige innvirkning på behandlingsstrategi og kliniske resultater.

Mål: Å evaluere nytten av å vurdere tvungen vital kapasitet (FVC%), diffusjonskapasitet i lungen for karbonmonoksid (DLCO%) og FVC%/DLCO% ratio for å forutsi pulmonal hypertensjon blant pasienter med ILD.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

95

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71111
        • AssiutU
      • Assiut, Egypt, 71111
        • Pulmonology Departments

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

– ILD ble diagnostisert på bakgrunn av kliniske, radiologiske og funksjonelle vurderinger

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Denne retrospektive studien inkluderte alle pasienter diagnostisert med interstitiell lungesykdom (ILD) som ble fulgt opp av brystavdelingen på et tertiærsykehus mellom september 2016 og januar 2017

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter med yrkeshistorie
  • kollagen vaskulær sykdom som disponerer dem for lungesykdommer
  • pasienter som ikke kunne gjennomgå lungefunksjonstesting

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
verdien av FVC/DLCO for å forutsi PAH i IPF
Tidsramme: 6 måneder
For å evaluere nytten av å vurdere tvungen vital kapasitet (FVC%), diffusjonskapasitet i lungen for karbonmonoksid (DLCO%) og FVC%/DLCO% ratio for å forutsi pulmonal hypertensjon blant pasienter med ILD.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. februar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

10. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AssiutU6

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere