Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

FVC/DLCO-förhållandet är en användbar prediktor för pulmonell hypertoni hos patienter med interstitiell lungsjukdom

5 januari 2018 uppdaterad av: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Pulmonell hypertoni (PH) är en vanlig störning bland patienter med interstitiell lungsjukdom (ILD). Symtomen är vanligtvis ospecifika och förbises. Således rekommenderas en icke-invasiv screeningmodalitet för tidig upptäckt av PH på grund av dess potentiellt betydande inverkan på behandlingsstrategi och kliniska resultat.

Mål: Att utvärdera användbarheten av att bedöma forcerad vitalkapacitet (FVC%), diffusionskapacitet i lungan för kolmonoxid (DLCO%) och FVC%/DLCO%-kvot för att förutsäga pulmonell hypertoni bland patienter med ILD.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

95

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71111
        • AssiutU
      • Assiut, Egypten, 71111
        • Pulmonology Departments

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

– ILD diagnostiserades på grundval av kliniska, radiologiska och funktionella bedömningar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Denna retrospektiva studie inkluderade alla patienter med diagnosen interstitiell lungsjukdom (ILD) som följdes upp av bröstavdelningen på ett tertiärsjukhus mellan september 2016 och januari 2017

Exklusions kriterier:

  • patienter med yrkeshistoria
  • kollagen kärlsjukdom som predisponerar dem för lungsjukdomar
  • patienter som inte kunde genomgå lungfunktionstestning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
värdet av FVC/DLCO för att förutsäga PAH i IPF
Tidsram: 6 månader
För att utvärdera användbarheten av att bedöma forcerad vitalkapacitet (FVC%), diffusionskapacitet i lungan för kolmonoxid (DLCO%) och FVC%/DLCO%-kvot för att förutsäga pulmonell hypertoni bland patienter med ILD.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 februari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2018

Första postat (Faktisk)

10 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AssiutU6

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera