Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отношение FVC/DLCO является полезным предиктором легочной гипертензии у пациентов с интерстициальным заболеванием легких

5 января 2018 г. обновлено: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Легочная гипертензия (ЛГ) является распространенным заболеванием у пациентов с интерстициальным заболеванием легких (ИЗЛ). Симптомы обычно неспецифичны и остаются незамеченными. Таким образом, неинвазивный метод скрининга рекомендуется для раннего выявления ЛГ из-за его потенциально значительного влияния на стратегию лечения и клинические результаты.

Цели: оценить полезность оценки форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ), диффузионной способности легких по монооксиду углерода (DLCO%) и соотношения FVC%/DLCO% для прогнозирования легочной гипертензии у пациентов с ИЗЛ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

95

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Assiut, Египет, 71111
        • AssiutU
      • Assiut, Египет, 71111
        • Pulmonology Departments

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

- ИЗЛ была диагностирована на основании клинической, рентгенологической и функциональной оценки

Описание

Критерии включения:

  • В это ретроспективное исследование были включены все пациенты с диагнозом интерстициальное заболевание легких (ИЗЛ), которые наблюдались в грудном отделении больницы третичного уровня в период с сентября 2016 г. по январь 2017 г.

Критерий исключения:

  • пациенты с профессиональным анамнезом
  • коллагеновые сосудистые заболевания, предрасполагающие к заболеваниям легких
  • пациенты, которым не удалось пройти исследование функции легких

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Значение FVC/DLCO в прогнозировании ЛАГ при ИЛФ
Временное ограничение: 6 месяцев
Оценить полезность оценки форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ), диффузионной способности легких по монооксиду углерода (DLCO%) и соотношения FVC%/DLCO% для прогнозирования легочной гипертензии у пациентов с ИЗЛ.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 февраля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AssiutU6

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться