Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az FVC/DLCO arány hasznos előrejelzője a pulmonális hipertóniának intersticiális tüdőbetegségben szenvedő betegeknél

2018. január 5. frissítette: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

A pulmonális hipertónia (PH) gyakori rendellenesség az intersticiális tüdőbetegségben (ILD) szenvedő betegek körében. A tünetek általában nem specifikusak és figyelmen kívül maradnak. Ezért nem invazív szűrési mód javasolt a PH korai felismerésére, mivel potenciálisan jelentős hatással van a kezelési stratégiára és a klinikai eredményekre.

Célkitűzések: Felmérni az erőltetett vitális kapacitás (FVC%), a tüdő szén-monoxid diffúziós kapacitása (DLCO%) és az FVC%/DLCO% arány felmérésének hasznosságát a pulmonális hipertónia előrejelzésében ILD-ben szenvedő betegek körében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

95

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Assiut, Egyiptom, 71111
        • AssiutU
      • Assiut, Egyiptom, 71111
        • Pulmonology Departments

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

- Az ILD-t klinikai, radiológiai és funkcionális felmérések alapján diagnosztizálták

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Ez a retrospektív vizsgálat minden olyan intersticiális tüdőbetegségben (ILD) diagnosztizált betegre kiterjedt, akiket egy felsőfokú kórház mellkasi osztálya követett nyomon 2016 szeptembere és 2017 januárja között.

Kizárási kritériumok:

  • foglalkozási kórtörténettel rendelkező betegek
  • kollagén érrendszeri betegség, amely hajlamosítja őket a tüdőbetegségekre
  • olyan betegek, akiknél nem végezhettek tüdőfunkciós vizsgálatot

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
az FVC/DLCO értéke a PAH előrejelzésében IPF-ben
Időkeret: 6 hónap
Annak értékelése, hogy mennyire hasznos az erőltetett vitálkapacitás (FVC%), a tüdő szén-monoxid diffúziós kapacitása (DLCO%), valamint az FVC%/DLCO% arány az ILD-ben szenvedő betegek pulmonális hipertóniájának előrejelzésében.
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Assiut University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. február 2.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 5.

Első közzététel (Tényleges)

2018. január 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. január 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 5.

Utolsó ellenőrzés

2018. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • AssiutU6

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Pulmonális hipertónia

Klinikai vizsgálatok a Tüdőfunkciós teszt

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel