Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stosunek FVC/DLCO jest użytecznym predyktorem nadciśnienia płucnego u pacjentów ze śródmiąższową chorobą płuc

5 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Nadciśnienie płucne (PH) jest częstym schorzeniem wśród pacjentów ze śródmiąższową chorobą płuc (ILD). Objawy są zwykle niespecyficzne i pomijane. Dlatego nieinwazyjna metoda przesiewowa jest zalecana do wczesnego wykrywania PH ze względu na potencjalnie istotny wpływ na strategię leczenia i wyniki kliniczne.

Cele: Ocena przydatności oceny natężonej pojemności życiowej (FVC%), pojemności dyfuzyjnej płuc dla tlenku węgla (DLCO%) oraz stosunku FVC%/DLCO% do przewidywania nadciśnienia płucnego u pacjentów z śródmiąższową chorobą płuc.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

95

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 71111
        • AssiutU
      • Assiut, Egipt, 71111
        • Pulmonology Departments

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

- ILD rozpoznano na podstawie oceny klinicznej, radiologicznej i czynnościowej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • To retrospektywne badanie obejmowało wszystkich pacjentów ze zdiagnozowaną śródmiąższową chorobą płuc (ILD), którzy byli obserwowani przez oddział klatki piersiowej szpitala trzeciego stopnia w okresie od września 2016 r. do stycznia 2017 r.

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów z historią zawodową
  • choroba naczyń kolagenowych predysponująca do chorób płuc
  • pacjentów, u których nie można było wykonać badań czynnościowych płuc

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wartość FVC/DLCO w przewidywaniu PAH w IPF
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Ocena przydatności oceny natężonej pojemności życiowej (FVC%), zdolności dyfuzyjnej płuc dla tlenku węgla (DLCO%) oraz stosunku FVC%/DLCO% do przewidywania nadciśnienia płucnego u pacjentów z śródmiąższową chorobą płuc
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 lutego 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AssiutU6

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nadciśnienie płucne

Badania kliniczne na Badanie funkcji płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj