Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Poměr FVC/DLCO je užitečným prediktorem plicní hypertenze u pacientů s intersticiálním plicním onemocněním

5. ledna 2018 aktualizováno: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Plicní hypertenze (PH) je běžnou poruchou u pacientů s intersticiální plicní nemocí (ILD). Příznaky jsou obvykle nespecifické a přehlížené. Pro včasnou detekci PH se proto doporučuje neinvazivní screeningová metoda, protože má potenciálně významný dopad na léčebnou strategii a klinické výsledky.

Cíle: Zhodnotit užitečnost hodnocení usilovné vitální kapacity (FVC %), difúzní kapacity plic pro oxid uhelnatý (DLCO %) a poměru FVC %/DLCO % pro predikci plicní hypertenze u pacientů s intersticiální plicní chorobou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

95

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71111
        • AssiutU
      • Assiut, Egypt, 71111
        • Pulmonology Departments

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

- ILD byla diagnostikována na základě klinických, radiologických a funkčních vyšetření

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Tato retrospektivní studie zahrnovala všechny pacienty s diagnózou intersticiální plicní choroby (ILD), kteří byli sledováni na hrudním oddělení terciární nemocnice v období od září 2016 do ledna 2017.

Kritéria vyloučení:

  • pacientů s pracovní anamnézou
  • kolagenní vaskulární onemocnění, které je predisponuje k plicním poruchám
  • pacientů, kteří nemohli podstoupit vyšetření plicních funkcí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hodnota FVC/DLCO v predikci PAH u IPF
Časové okno: 6 měsíců
Zhodnotit užitečnost hodnocení nucené vitální kapacity (FVC %), difúzní kapacity plic pro oxid uhelnatý (DLCO %) a poměru FVC %/DLCO % k predikci plicní hypertenze u pacientů s intersticiální plicní nemocí
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. února 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2017

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. ledna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. ledna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

10. ledna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AssiutU6

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Test funkce plic

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Japan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit