Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ravitsemusterapia alipainoisille kriittisesti sairaille potilaille: havaintotutkimus

sunnuntai 7. tammikuuta 2018 päivittänyt: Mirela Jobim de Azevedo, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Kriittisesti sairailla potilailla, joiden painoindeksi (BMI) on alle 20 kg/m2, tulokset ovat huonompia kuin normaaleilla ja ylipainoisilla potilailla. Ravitsemushoidon vaikutusta tähän populaatioon ei ole vielä vahvistettu. On huolestuttavaa, että liian alhainen kalorien saanti saattaa pahentaa heidän aliravitsemustaan; toisaalta yliruokinta on aina riski, jolla on vakavia seurauksia.

Tämän tutkimuksen hypoteesi on, että ravitsemustuki, erityisesti kalorien ja proteiinien saanti, voi vaikuttaa alipainoisten kriittisesti sairaiden potilaiden lopputulokseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

450

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilia, 90035903
        • Rekrytointi
        • HCPA, Hospital de Clinicas de Porto Alegre
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Marina V Viana, MD
        • Päätutkija:
          • Mirela j Azevedo, PhD
        • Alatutkija:
          • Luciana V Viana, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kriittisesti sairaat potilaat, joiden painoindeksi (BMI) on alle 20 kg/m2

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Opinto-ikärajat: 18 vuotta ja vanhemmat
  • Sukupuoli kelvollinen: molemmat
  • Ravintohoito: enteraalinen, parenteraalinen ruokinta, ei mitään suun kautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Palliatiivinen hoito
  • Yksinomaan suun kautta annettava ravitsemus
  • Raskaus
  • Elinajanodote alle 24 tuntia
  • ICU-takaisinotto

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen kautta (jopa vuosi)
Kaikkia potilaita seurataan sairaalasta lähtöön tai kuolemaan asti
opintojen suorittamisen kautta (jopa vuosi)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ICU oleskelun kesto
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen kautta (jopa vuosi)
potilaita seurataan teho-osastolta kotiutumiseen tai kuolemaan asti
opintojen suorittamisen kautta (jopa vuosi)
Mekaanisen ilmanvaihdon tarve ja kesto
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen kautta (jopa vuosi)
kaikkia potilaita, joille koneellinen hengitys on tarpeen, seurataan, kunnes se ei enää ole tarpeen
opintojen suorittamisen kautta (jopa vuosi)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 7. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 12. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 12. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 7. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CAAE 45677715.2.0000.5327

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa