Registry of Bleeding Risk in Real World Chinese Acute Coronary Syndrome Patients-II
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Acute coronary syndrome (ACS) is a group of clinical syndromes characterized by rupture or erosion of coronary atherosclerotic plaques secondary to complete or incomplete thrombus formation.
With the development of antithrombotic drugs and percutaneous coronary interventional therapy, bleeding has become one of the major complications for ACS patients after PCI.Moreover,Bleeding after PCI therapy significantly increased short-term and long-term risk of death.
However, there is a lack of data on the risk of bleeding in ACS patients treated with PCI in the clinical reality world of china.
Therefore,the present study was designed to observe the incidence of bleeding events and characteristics of bleeding and exploratively analyse bleeding related biomarkers and gene polymorphisms in ACS patients undergoing PCI.
The present study was designed to observe the incidence of bleeding events and characteristics of bleeding and exploratively analyse bleeding related biomarkers and gene polymorphisms in ACS patients undergoing PCI.
This study will provide sufficient and reliable evidence for the risk of bleeding and the choice of antithrombotic drugs in ACS patients undergoing PCI in China, and provide a reference for individual antithrombotic therapy after PCI.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina, 100853
- Rekrytointi
- The General Hospital of PLA
-
Ottaa yhteyttä:
- Yundai Chen, MD
- Puhelinnumero: +8613311119778
- Sähköposti: cyundai@vip.163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- age≥18 years, male or female;
- confirmed acute coronary syndrome patients;
- undergo percutaneous coronary intervention (PCI) treatment;
- agree to participate in this clinical study and sign a written consent form.
Exclusion Criteria:
- ACS admission deemed secondary to other cause such as traffic accidents, trauma, severe upper gastrointestinal bleeding, surgery, or procedure;
- patients who are not intend to attend 1 year of follow-up study or investigators find that patients are not able to comply with the study's requirements;
- pregnant women or lactating women;
- investigators consider patients who were not suitable for participation with other reasons
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Bleeding Risk in Chinese ACS II
1.This is an observational study，there is no intervention to be administered.
2.5500 ACS patients who meet the inclusion criteria for PCI treatment will be consecutively enrolled according to random number sampling.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
the incidence of major bleeding during each visit
Aikaikkuna: 12 months
|
Bleeding definition：According to the bleeding Academic Research Congress (BARC) standard;
|
12 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
the incidence of major adverse cardiovascular events during each visit
Aikaikkuna: 12 months
|
Definition of major adverse cardiovascular events（MACE）：Cardiac death, nonfatal myocardial infarction, ischemic stroke, emergency revascularization;
|
12 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yundai Chen, MD, The General Hospital of PLA
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CLOPIL08731
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Verenvuoto
-
Universitätsmedizin MannheimValmisPerkutaaninen sepelvaltimon interventio (PCI) | Valtimonsulkulaite | Access Site Bleeding | Haitalliset sydäntapahtumatSaksa