Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: darunaviiri/r QD + tenofoviiri/emtrisitabiini QD (kiinteän annoksen yhdistelmä)

Yhteensä 52 tulosta

ANRS, Emerging Infectious Diseases
NEAT - European AIDS Treatment Network

Valmis

Darunaviiri/r + tenofoviiri/emtrisitabiini vs. darunaviiri/r + raltegraviiri HIV-tartunnan saaneilla koehenkilöillä, jotka eivät ole aiemmin saaneet antiretroviraalista lääkitystä (ANRS 143)

HIV-infektiot

Irlanti, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Ranska, Espanja, Kreikka, Belgia, Saksa, Tanska, Ruotsi, Italia, Portugali, Itävalta, Unkari, Puola
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

RESIST-2: 2. rivin ART HIV-2-infektiolle (RESIST-2)

HIV-2-infektio

Senegal
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Darunaviirin, emtrisitabiinin ja tenofoviirialafenamidin bioekvivalenssitutkimus kobisistaatin läsnä ollessa terveillä osallistujilla

Terve

Alankomaat
Kirby Institute
The University of New South Wales

Valmis

ALTAIR - Vaihtoehtoiset antiretroviraaliset strategiat: kolmen alkuperäisen hoito-ohjelman vertailu

Ihmisen immuunikatovirus (HIV)
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Tapahtumalähtöisen HIV PrEP:n tehokkuus, hyväksyttävyys ja turvallisuus TAF/FTC:n käyttäminen MSM:ssä Thaimaassa ja Ranskassa. (SimpPrEP)

HIV/AIDS

Ranska, Thaimaa
East Carolina University
Janssen Scientific Affairs, LLC

Rekrytointi

mikroRNA:t HIV:ssä ja liikalihavuudessa

HIV-infektiot | Lihavuus

Yhdysvallat
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Darunaviirin/kobisistaatin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Terveillä osallistujilla tehty tutkimus darunaviirin, emtrisitabiinin ja tenofoviirialafenamidin vaikutuksen arvioimiseksi kobisistaatin läsnä ollessa kiinteän annoksen yhdistelmänä (darunaviiri/kobisistaatti/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi) verrattuna erillisten lääkkeiden yhteiskäyttöön

Terve

Alankomaat
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Lopetettu

Tutkimus terveillä osallistujilla arvioiden darunaviirin, emtrisitabiinin ja tenofoviirialafenamidin vaikutusta kobisistaatin läsnä ollessa, kun niitä annetaan kiinteän annoksen yhdistelmänä (darunaviiri/kobisistaatti/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi) verrattuna erillisiin A-yhdisteisiin

Terve

Alankomaat
Emory University

Lopetettu

Limakalvojen immuniteetin karakterisointi ja modulointi HIV-ehkäisyssä naisilla (MIP)

HIV

Yhdysvallat
Johns Hopkins University
Gilead Sciences

Valmis

Murskatun ja kokonaisen tabletin Genvoya analyysi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
St Vincent's Hospital, Sydney
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Raltegraviirin (RAL) ja ritonaviirin tehostetun darunaviirin (DRV-r) aterian jälkeiset lipidivaikutukset antiretroviraalisessa terapiassa (ART) - Naiivit aikuiset tai ART-hoitoa aloittavat aikuiset. (ROaR+)

Sydän-ja verisuonitauti | HIV

Australia
Johns Hopkins University

Peruutettu

Altistumista edeltävä profylaktinen annostus raskauden aikana HIV-ehkäisyn optimoimiseksi (PREP-P)

Raskaus | HIV-1-infektio
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Janssen Pharmaceutica

Valmis

Toisen linjan antiretroviraalisen hoidon kolmen strategian arviointi Afrikassa (Dakar - Bobo-Dioulasso - Yaoundé) (2LADY)

HIV-infektiot | HIV

Burkina Faso, Kamerun, Senegal
ViiV Healthcare
Pfizer

Lopetettu

Maravirokin ja emtrisitabiinin/tenofoviirin sekä darunaviirin/ritonaviirin vertailututkimus potilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet antiretroviraalista CCR5:n trooppista HIV 1 -tartuntaa (MODERN)

HIV-1

Yhdysvallat, Alankomaat, Espanja, Puerto Rico, Kanada, Australia, Saksa, Ruotsi, Puola, Portugali, Sveitsi, Ranska, Tanska, Italia, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Itävalta, Suomi
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Valmis

Antiretroviraalisten aineiden, joita voidaan käyttää tulevassa HIV-altistuksen jälkeisessä ennaltaehkäisyssä, kehon osan farmakokinetiikka. (PEP2)

HIV-infektiot

Yhdysvallat
HIV Prevention Trials Network

Valmis

ADAPT-tutkimus: Emtrisitabiinin ja tenofoviiridisoproksiilifumaraatin käyttö altistumista edeltävään ennaltaehkäisyyn (PrEP) (ADAPT)

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Thaimaa
Technical University of Munich
Gilead Sciences; MUC Research GmbH

Valmis

Muutokset insuliiniresistenssissä terveillä vapaaehtoisilla STRIBILD®-lääkitystä käyttävillä

Insuliiniresistenssi

Saksa
Technical University of Munich

Valmis

Kaksoisterapia tehostetulla darunaviiriga + dolutegraviiriga (Dualis)

HIV-infektio

Saksa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Seksuaalisesti tarttuvien tautien (STD) klinikoilla annettavan altistumista edeltävän ennaltaehkäisyn (PrEP) arviointi

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Nevirapiini vs. ritonaviiri tehostettu atatsanaviiri Truvadan taustalla ihmisen immuunikatovirus (HIV) -tartunnan saaneilla potilailla (NEWArT)

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Fundación Huésped
Ministry of Science and Technology,Argentine; National AIDS and STD programme... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Darunaviiri/ritonaviiri + lamivudiini vs. darunaviiri/ritonaviiri + emtrisitabiini/tenofoviiri aiemmin saaneilla HIV-1-tartunnan saaneilla henkilöillä (ANDES)

HIV-1-infektio

Argentiina
Abbott
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus, jossa verrattiin lopinaviiria/ritonaviiria (LPV/r) + emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilifumaraattia (FTC/TDF) nukleosideja säästävään hoito-ohjelmaan, joka koostuu lopinaviiri/ritonaviiri + raltegraviiri (RAL) (PROGRESS)

Ihmisen immuunikatovirusinfektio

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Italia, Puola, Puerto Rico, Espanja
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Ei vielä rekrytointia

Pitkävaikutteisen injektoitavan kabotegraviirin vaikutus HIV PrEP:iin MSM:ssä Ranskassa. (CABOPrEP)

Ennaltaehkäisy

Ranska
Technical University of Munich

Valmis

Muutokset insuliiniherkkyydessä terveillä vapaaehtoisilla, jotka käyttävät tenofoviirialafenamidia (TAF) sisältävää antiretroviraalista lääkettä (TAF-IR)

Insuliiniresistenssi

Saksa
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Antiretroviraalisen hoidon vaikutus aineenvaihdunta-, luusto- ja sydän- ja verisuoniparametreihin

HIV-infektio

Yhdysvallat
University of California, Davis

Valmis

Mechanisms of Immune Reconstitution & Reduced Immune Activation Following Darunavir-based ART

Ihmisen immuunikatovirusinfektio

Yhdysvallat
University of Alabama at Birmingham
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Atriplan bioekvivalenssi oraalisessa nestemäisessä formulaatiossa verrattuna tablettimuotoon terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
AIDS Clinical Trials Group
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Vertaileva tutkimus kolmesta NNRTI:tä säästävästä HAART-ohjelmasta

HIV-infektio

Yhdysvallat, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Kolmen HIV-vastaisen hoito-ohjelman vertailu nevirapiiniresistenssin estämiseksi naisilla, jotka ottavat nevirapiinia raskauden aikana

HIV-infektiot

Tansania, Haiti, Malawi, Etelä-Afrikka, Intia, Uganda
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Havaittujen ja itse annettujen lääkehoitojen vaikutusten määrittäminen HIV-tartunnan saaneilla aikuisilla

HIV-infektiot

Peru, Brasilia, Etelä-Afrikka, Uganda, Botswana, Haiti, Sambia, Zimbabwe
Gilead Sciences

Aktiivinen, ei rekrytointi

Elvitegraviirin/kobisistaatin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin (E/C/F/TAF) yhden tabletin (STR) farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja antiviraalista aktiivisuutta koskeva tutkimus HIV-1-tartunnan saaneilla antiretroviraalista hoitoa saaneilla nuorilla ja virologisesti painostamattomilla nuorilla

HIV-infektiot | Hankittu immuunipuutosoireyhtymä (AIDS)

Yhdysvallat, Thaimaa, Uganda, Etelä-Afrikka, Zimbabwe
Imperial College London

Lopetettu

Ensimmäinen epäonnistumistutkimus (FAST)

HIV-infektiot | HIV

Yhdistynyt kuningaskunta
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Valmis

4 peräkkäistä hoitopäivää ja 3 päivää hoitotaukoa HIV-potilailla (ANRS162-4D)

HIV-1-infektio

Ranska
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Valmis

Ensilinjan hoito HIV-2:lle (FIT-2)

HIV-2-infektio

Norsunluurannikko, Burkina Faso, Senegal, Mennä
Gilead Sciences

Valmis

Ledipasvir/Sofosbuvir (LDV/SOF) -hoidon tehokkuus, turvallisuus ja siedettävyys HIV/HCV-yhteisinfektion saaneille osallistujille, jotka vaihtavat elvitegravir/cobicistat/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidiin (E/C/F/TAF) tai emtrisitabiiniin/rilfoviriiniin Alafenamidi (F/R/TAF) Ennen LDV/SOF HCV -hoitoa (Co-STARs)

HIV-1-infektio | HCV-infektio

Yhdysvallat, Puerto Rico
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Valmis

Biomarkkerit tapahtumalähtöiseen PrEP-kiinnitykseen

Ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Kobisistaattia sisältävät erittäin aktiiviset antiretroviraaliset hoito-ohjelmat HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta

HIV-infektiot | Immuunikato

Puerto Rico, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Saksa, Itävalta, Australia, Dominikaaninen tasavalta, Meksiko
Philip Grant

Peruutettu

Nukleotidialtistuksen vähentämisen vaikutus luuston terveyteen (ReNew) (ReNew)

HIV/AIDS | Osteopenia | HIV-1-infektio

Yhdysvallat
East Carolina University

Tuntematon

Effect of a Non-tenofovir, Non-efavirenz-based HIV Regimen on Bone Density and Vitamin D Levels in African-American Patients With HIV Infection

HIV
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

A5288/MULTI-OCTAVE: Hallinta uusimpien tekniikoiden avulla optimoimaan yhdistelmähoitoa virusten epäonnistumisen jälkeen (MULTI-OCTAVE)

HIV-1-infektio

Kenia, Brasilia, Etelä-Afrikka, Uganda, Zimbabwe, Intia, Malawi, Haiti, Thaimaa, Peru
Imperial College London

Valmis

Maraviroc Darunavir/Ritonavir Kerran päivittäinen farmakokineettinen tutkimus

HIV

Yhdistynyt kuningaskunta
University of California, San Diego
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott; California HIV/AIDS Research Program

Valmis

Raltegraviiri + lopinaviiri/ritonaviiri vs. efavirentsi + tenofoviiri + emtrisitabiini potilailla, jotka eivät ole saaneet hoitoa

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rekrytointi

Altistumista edeltävä esto (PrEP) – sukupuolta vahvistavan hormonihoidon (GAHT) vuorovaikutukset TGW:ssä

Hiv | Ennaltaehkäisy | Transsukupuolinen

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Doravirinin (MK-1439) turvallisuus ja tehokkuus ihmisillä, joilla on ihmisen immuunikatovirus 1 (HIV-1) (MK-1439-018) (DRIVE-FORWARD)

HIV-1
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Comparing PI-Based to a nNRTI-based ART for Clearance of Plasmodium Falciparum Parasitemia in HIV-Infected

HIV-1-infektio | Pf Subclinical Parasitemia

Kenia, Malawi, Uganda
Janssen-Cilag G.m.b.H

Valmis

Ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) altistuksen jälkeinen esto (PEP) darunaviirin/ritonaviirin (DRV/r) kanssa (PEPDar)

Ihmisen immuunikatovirus (HIV)

Saksa
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

REMEMBER: Reducing Early Mortality & Morbidity by Empiric Tuberculosis (TB) Treatment (REMEMBER)

HIV-infektio

Peru, Malawi, Uganda, Etelä-Afrikka, Intia, Haiti, Sambia, Zimbabwe, Brasilia, Kenia
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Toisen linjan tehokkaan yhdistelmähoidon vaihtoehtojen tutkimus (SELECT) (SELECT)

HIV-1-infektio

Peru, Kenia, Malawi, Brasilia, Etelä-Afrikka, Zimbabwe, Intia, Thaimaa, Tansania
Organon and Co
Quintiles, Inc.

Valmis

Tutkimus Mometasone Furoate -nenäsumutteesta ja Oxymetazoline Nenäsumutteesta annettuna yhdessä kerran päivässä kausiluonteisen allergisen nuhan hoitoon (P04500)

Kausiluonteinen allerginen nuha

Hae kliinisistä tutkimuksista: darunaviiri/r QD + tenofoviiri/emtrisitabiini QD (kiinteän annoksen yhdistelmä)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Italy

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit