Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HVIP-tulokset ja sidosryhmien näkemykset

perjantai 3. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Medical University of South Carolina

Kaakkois-HVIP:iden todisteiden lisääminen: kattavat potilaskeskeiset tulokset ja sidosryhmien näkemykset

Tutkimuksen tavoitteena on suorittaa Kaakkois-sairaalan väkivallan interventio-ohjelman (HVIP) arviointi, joka sisältää kattavat potilastulokset, koetut hyödyt ja mahdollisuudet HVIP:n parantamiseen useiden sidosryhmien, kuten potilaiden, perheenjäsenten ja terveydenhuollon tarjoajien, näkökulmasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Todisteet osoittavat, että sairaalaväkivallan interventio-ohjelmat (HVIP) vähentävät väkivaltaisten vammojen uusiutumista, PTSD-oireita, parantavat tukipalvelujen saamista ja osoittavat kustannussäästöjä terveydenhuoltojärjestelmälle. Ei kuitenkaan tiedetä, voidaanko näitä tuloksia toistaa alitutkituissa kaakkoisyhteisöissä (S.E.) joissa HVIP:itä on otettu käyttöön vain vähän, ja muita mahdollisesti arvokkaita tuloksia ei ole tutkittu. Näitä voivat olla, mutta niihin rajoittumatta, potilaiden terveydenhuoltokokemusten parantaminen, itseluottamus, väkivallan riskin vähentäminen ja yleinen toipuminen. Lisäksi kirjallisuudessa puuttuu monialaisia ​​sidosryhmien näkemyksiä siitä, kuinka HVIP:t voivat parantaa tai laajentua vastaamaan paremmin yhteisöjen tarpeisiin. Esimerkiksi perheenjäsenet ja läheiset saavat usein HVIP-palveluiden tukea, mutta vain vähän tiedetään, kuinka he hyötyvät interventiosta. Lisäksi HVIP:t integroituvat terveydenhuoltotiimiin, mikä lisää kliinisen henkilökunnan tarjoamaa hoitoa. Tiedetään vähän siitä, kuinka terveydenhuoltotiimit hyötyvät HVIP-työstä tai kuinka nämä ohjelmat vaikuttavat tarjotun hoidon laatuun. Nämä kysymykset ovat välttämättömiä, jotta voidaan tiedottaa HVIP:ien täytäntöönpanosta ja siitä, kuinka menestys voitaisiin määritellä paremmin kansanterveysobjektin avulla, joka ottaa huomioon väkivaltaisten vammojen uusiutumisen tulokset potilaille, perheille, terveydenhuoltojärjestelmille ja yhteisöille.

Lisäksi HVIP:ien arvioiminen alitutkituissa yhteisöissä on kriittistä mallin näyttöpohjan edistämiseksi, erityisesti yhteisöissä, joissa väkivallan interventioinvestoinnit ovat edelleen vähäisiä. S.E. Esimerkiksi Yhdysvalloissa on suhteettoman suuri ampuma-asemurhien taakka, mutta harvat sairaalat ovat ottaneet käyttöön HVIP:itä. S.E. traumakeskukset ja HVIP-keskukset palvelevat ainutlaatuisesti suuria kaupunki- ja maaseutualueita, joilla on monimutkaisia ​​rotu- ja talouseroja, mutta joilla on vähemmän investointeja väkivallan ehkäisyyn ja turvaverkkopolitiikkaan ja -palveluihin.

Tutkijat ehdottavat perusteellisen HVIP:n (Turning the Tide Violence Intervention Program, TTVIP) arvioinnin suorittamista akateemisessa, voittoa tavoittelemattomassa tason 1 traumakeskuksessa Charlestonissa, SC:ssä, joka palvelee nuoria ja nuoria aikuisia yhteisön ja ihmisten välisen väkivallan uhreja Charlestonissa. Dorchester ja Berkeley County. Suurin osa TTVIP:n palvelemista potilaista on ampuma-asevamman uhreja (> 90 %), ja he asuvat Charlestonin ja North Charlestonin kaupungeissa – joista jälkimmäinen on yksi Yhdysvaltain kaupungeista, joissa ampuma-asehyökkäysten ja murhien määrä on korkein – ja ovat suhteettoman nuoria mustia miehiä. asuinalueilta, joilla on suuri puute ja jotka ovat Medicaidin rahoittamia tai vakuuttamattomia. Tämä tutkimus edistää tietoa HVIP-tuloksista, täytäntöönpanosta selviytyneiden, perheiden ja terveydenhuoltotiimin jäsenten näkökulmasta sen lisäksi, että se tutkii HVIP:n vaikutusta S.E. valtio, joka kokee suhteettoman paljon ampuma-aseväkivaltaa. Tutkimuksen tavoitteena on suorittaa S.E. HVIP (TTVIP), joka sisältää kattavat potilastulokset, HVIP:n koetut edut useiden sidosryhmien näkökulmasta ja mahdollisuudet HVIP:n parantamiseen.

Tavoite 1: Arvioi terveydenhuollon kokemusta, tukipalvelujen käyttöä, väkivallan riskiä, ​​mielenterveystuloksia, itseluottamusta, havaittua väkivallan ja uusiutumisriskiä väkivaltaisesti loukkaantuneiden nuorten ja nuorten aikuisten keskuudessa, mukaan lukien TTVIP-potilaat ja ei-ilmoittaneet potilaat. Tutkijat olettavat, että henkilöt, jotka ovat kokeneet väkivaltaisen vamman ja ilmoittautuneet TTVIP:hen, raportoivat a) positiivisemmasta käsityksestään terveydenhuoltokokemuksestaan, b) korkeamman palvelun käytön, c) alhaisemman masennuksen ja PTSD:n, d) pienemmän väkivallan riskin, e) korkeamman itseluottamus ja f) väkivaltaisten ja väkivallattomien uusiutuvien vammojen määrä on pienempi verrattuna väkivallan uhreihin, jotka eivät ole mukana. Tutkijat odottavat samankaltaisen väkivallan riskin olevan näiden kahden ryhmän välillä.

Tavoite 2: Tutkia käsityksiä HVIP-palveluista, eduista ja suosituksia palvelun parantamiseksi HVIP-ilmoittautuneiden ja heidän ensisijaisten omaishoitajiensa/rakkaidensa keskuudessa.

Tavoite 3: Arvioi käsityksiä HVIP-palveluista, terveydenhuoltotiimin ja potilaiden hyötyjä sekä suosituksia palvelun parantamiseksi terveydenhuollon henkilöstön keskuudessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

220

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Ashley Hink, MD
  • Puhelinnumero: 843-792-7082
  • Sähköposti: hink@musc.edu

Opiskelupaikat

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29407
        • Rekrytointi
        • Medical University of South Carolina
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ashley Hink, MD, MPH
          • Puhelinnumero: 843-792-6304
          • Sähköposti: hink@musc.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit (potilaat):

  • 16–35-vuotiaat potilaat, joita hoidetaan MUSC Charlestonissa ja jotka ovat saaneet vamman ihmissuhteen tai yhteisöväkivallan vuoksi
  • Glasgow kooman pistemäärä (GCS) 15 koulutukseen ilmoittautumisen yhteydessä

Poissulkemiskriteerit (potilaat):

  • Suostumuksen puute johtuen muuttuneesta mielentilasta (AMS) tai vakavasta hoitamattomasta mielisairaudesta
  • Olla pidätettynä tai vangittuna ilmoittautumisen arvioinnin aikana
  • Potilaat, jotka eivät puhu englantia
  • Alle 15-vuotiaat, yli 35-vuotiaat

Osallistumiskriteerit (rakkaat/hoitajat):

- Väkivaltaisia ​​vammoja kokeneiden potilaiden läheiset (kumppanit), hoitajat ja perheenjäsenet

Poissulkemiskriteerit (rakkaat/hoitajat):

  • Ei-englanninkielinen
  • Kognitiivinen häiriö
  • Alle 16-vuotias

Osallistumiskriteerit (terveydenhuollon tarjoajat):

- Terveydenhuoltotiimin jäsenet, jotka ovat hoitaneet väkivallan uhreja viimeisen 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Potilaat, perheenjäsenet ja terveydenhuollon tarjoajat
Mukaan otetaan 15–35-vuotiaat potilaat, jotka ovat kokeneet väkivaltaisia ​​vammoja tai joilla on suuri väkivallan riski ja joita hoidetaan MUSC Charlestonissa. Sairaalaväkivallan interventio-ohjelma sisältyy potilaiden säännölliseen hoitoon, ja he voivat halutessaan saada ohjelmasta (TTVIP) palveluita, jos he ovat oikeutettuja ja haluavat osallistua. Ei ole satunnaistamista tai jakamista. Tutkijat arvioivat näiden potilaiden tuloksia, ja tulokset arvioidaan ryhmien välisten erojen perusteella niiden välillä, jotka saavat palveluja ohjelmasta ja jotka eivät saa. Potilaan perheenjäsenet ja potilaita hoitavat terveydenhuollon tarjoajat otetaan mukaan ja altistuvat potilaille tarjottavalle säännölliselle terveydenhuollolle ja palveluille.
TTVIP on jo integroitu väkivaltaisesti loukkaantuneiden ja MUSC Charlestonissa hoidettujen potilaiden säännölliseen hoitoon. Asiakasasianajajat tarjoavat välitöntä tukea, apua viestinnässä ja antavat vastavastaisia ​​viestejä väkivallan uhreille ja heidän perheilleen sekä auttavat tukemaan heidän terveydenhuoltoaan. Potilaita, jotka päättävät tulla seurattavaksi pitkäaikaisiin kokonaisvaltaisiin palveluihin ja jotka asuvat ympäröivällä 3 läänin alueella, tuetaan kuukausia (jopa 1 vuosi) vamman jälkeen ja heille tarjotaan mentorointia, palvelulähetteitä (esim. koulutus, työllisyys, päihteiden käyttö, vammoista toipuminen, sosiaalinen toiminta, asuminen) ja mielenterveyspalvelut.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Posttraumaattinen stressihäiriö
Aikaikkuna: Väkivallan uhrit seulotaan lähtötilanteessa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
PTSD: PTSD-tarkistuslista DSM-5:lle (PCL) PCL-5 on 20 kohdan kyselylomake, joka vastaa PTSD:n DSM-5-oireiden kriteerejä. Itsearviointiasteikko on 0-4 jokaiselle oireelle. Arviointiasteikkokuvaukset ovat samat: Ei ollenkaan, Vähän, Kohtalainen, Melko vähän ja Erittäin. Ne ovat 0-4. Pistemäärä lasketaan yhteen (0-80), ja raja-arvo 33 on osoitus PTSD:stä ja korkeammat pisteet osoittavat pahempia oireita.
Väkivallan uhrit seulotaan lähtötilanteessa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Itsetunto
Aikaikkuna: Väkivallan uhrit arvioidaan lähtötilanteessa 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden iässä
Itsetuntoa arvioidaan Rosenbergin itsetunto-asteikolla. Tämä on 10-osainen asteikko, jossa on vastausvaihtoehdot, jotka osoittavat samaa mieltä (täysin samaa mieltä, samaa mieltä, eri mieltä, täysin eri mieltä) liittyen itsetuntoilmoituksiin. Vastaukset pisteytetään (1-4) ja lasketaan yhteen. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itsetuntoa.
Väkivallan uhrit arvioidaan lähtötilanteessa 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden iässä
Tulevaisuuden tuliaseväkivallan riski
Aikaikkuna: Väkivallan uhrit arvioidaan lähtötilanteessa, 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
Tulevaisuuden ampuma-aseväkivallan riski arvioidaan SaFTEy Score -pisteellä (vakava tappelu, ystävä-aseiden kantaminen, yhteisön ympäristö ja ampuma-aseuhkat). Tämä on neljän kohdan kysely, joka arvioi tulevaisuuden riskiä kokea ampuma-aseväkivaltaa. Jokainen vastaus pisteytetään ja kaikki lasketaan yhteen. Pisteet vaihtelevat 0–10 ja 10 osoittavat suurta tulevaisuuden väkivallan riskiä.
Väkivallan uhrit arvioidaan lähtötilanteessa, 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
Masennus
Aikaikkuna: Väkivallan uhrit arvioidaan lähtötilanteessa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
PHQ-9:ää (potilaan terveyskysely) käytetään masennuksen arvioimiseen. Se on 9 kohdan instrumentti, joka kysyy masennusoireista. Jokaisessa kysymyksessä on 4 vastausvaihtoehtoa, joka arvioi oireiden esiintymistiheyden, ja jokainen kysymys pisteytetään 0-3. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-27. 0-4 tarkoittaa, ettei masennusta ole, 5-9 lieviä masennusoireita, 10-14 keskivaikeita masennusoireita, 15-19 keskivaikeita masennusoireita ja 20-27 vaikeita masennusoireita.
Väkivallan uhrit arvioidaan lähtötilanteessa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
Sairaalaväkivallan interventio-ohjelman toteutuksen edut
Aikaikkuna: Terveydenhuollon tarjoajia arvioidaan ilmoittautumisen yhteydessä (1 kerta poikkileikkaustutkimus)
Terveydenhuollon tarjoajia kartoitetaan Turning the Tide Violence Intervention -ohjelman (TTVIP) toteuttamisesta. Tämä ei ole väline, mutta kyselyssä kysytään seuraavia alueita arvioivia kysymyksiä: TTVIP-palvelujen tuntemus, vaikutus viestintään, sairaanhoito, traumatietoinen hoito, kulttuurisesti pätevä hoito ja potilaiden tulokset. Vastausvaihtoehdot perustuvat sopimustasoon. Tulokset raportoidaan vastausvaihtoehdot ilmoittaneiden henkilöiden prosenttiosuutena.
Terveydenhuollon tarjoajia arvioidaan ilmoittautumisen yhteydessä (1 kerta poikkileikkaustutkimus)
Prosenttiosuus potilaista, jotka osallistuvat rikosoikeusjärjestelmään
Aikaikkuna: Väkivallan uhrit arvioidaan ilmoittautumisen yhteydessä, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Ei tule käytettyä instrumenttia. Pikemminkin koehenkilöiltä kysytään, ovatko he olleet rikossyytteiden, pidätyksen ja vangitsemisen kohteena. Vastausvaihtoehdot ovat kyllä/ei-muodossa, ja tulos raportoidaan ilmaantuvuuden mukaan (prosenttiosuus henkilöistä, jotka viittaavat rikosoikeusjärjestelmään).
Väkivallan uhrit arvioidaan ilmoittautumisen yhteydessä, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on haitallisia sosiaalisia terveyteen vaikuttavia tekijöitä
Aikaikkuna: Väkivallan uhrit arvioidaan lähtötilanteessa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Terveyden sosiaaliset tekijät arvioidaan vastuullisten terveysyhteisöjen (AHC) Health-Related Social Needs (HRSN) -seulontatyökalulla. Tämä työkalu arvioi terveyden sosiaalisia tekijöitä (SDoH), ja tässä tutkimuksessa arvioitavia alueita ovat asuminen, turvallisuus, elintarviketurva, kuljetus, kyky rahoittaa perustarpeet, kyky maksaa yleishyödyllisistä kustannuksista, työllisyys ja sosiaalinen tuki. Kysymyksiä ei pisteytetä eikä asteikkoa käytetä, ja vastausvaihtoehdot ovat kyllä/ei, monivalintakategorioita ja -taajuuksia. Tulokset raportoidaan ilmaantuvuuden mukaan (vaihtoehdon ilmoittaneiden koehenkilöiden prosenttiosuus).
Väkivallan uhrit arvioidaan lähtötilanteessa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on väkivallan riski
Aikaikkuna: Väkivallan uhrit arvioidaan lähtötilanteessa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
Instrumenttia ei käytetä. Osallistujaa pyydetään kyselyssä ilmaisemaan, että hän on samaa mieltä väitteestä, jonka mukaan hän tuntee olevansa vaarassa joutua väkivallan uhriksi. Tulos raportoidaan kunkin vastauksen prosentteina.
Väkivallan uhrit arvioidaan lähtötilanteessa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
Toistuvan vamman kokeneiden potilaiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: Väkivallan uhrit arvioidaan 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
Instrumenttia ei käytetä. Tutkimushenkilöiltä kysytään, ovatko he kokeneet toistuvia vammoja (väkivaltaisia ​​tai ei-väkivaltaisia) tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen.
Väkivallan uhrit arvioidaan 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
Toipumispalvelutarpeita tarvitsevien potilaiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: Väkivallan uhrit arvioidaan lähtötilanteessa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta loukkaantumisen jälkeen. Potilaan läheiset/hoitajat arvioidaan lähtötilanteessa ja 3-6 kuukautta vamman jälkeen.
Tästä ei tule välinettä. Kyselyyn osallistujia pyydetään ilmoittamaan, mitkä palvelut he kokevat tarvitsevansa toipumista loukkaantumisen jälkeen valitsemalla ne ruudut, jotka heidän mielestään sopivat (palvelut: lääketieteellinen/kirurginen, fysioterapia, toimintaterapia, sosiaalityö, asumisapu, ruoka-apu , kuljetusapu, taloudellinen apu, sairausvakuutus, konfliktien ratkaisu, koulutus, työllisyys, rikosten uhrien palvelujen saatavuus, lakipalvelut). Tulokset raportoidaan palvelutarpeen ilmoittaneiden henkilöiden prosenttiosuuden mukaan.
Väkivallan uhrit arvioidaan lähtötilanteessa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta loukkaantumisen jälkeen. Potilaan läheiset/hoitajat arvioidaan lähtötilanteessa ja 3-6 kuukautta vamman jälkeen.
Väkivallalla uhkailusta ilmoittaneiden potilaiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: Väkivallan uhrit arvioidaan 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
Tätä ei arvioida välineellä. Tätä arvioidaan kyselyllä, jossa kysytään, onko potilas kokenut väkivallalla uhkailua.
Väkivallan uhrit arvioidaan 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittivat väkivallan interventiopalvelujen suotuisista tuloksista
Aikaikkuna: TTVIP:ssä olevat potilaat arvioidaan seuraavin väliajoin ilmoittautumisen jälkeen: 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta. Läheisiä/hoitajia arvioidaan valtakirjakysymyksillä 3-6 kuukautta läheisen ilmoittautumisen jälkeen.
IMPROVE (Measures for Providers to Victimization Experiences) on tutkimus, joka arvioi uhrien interventiopalvelujen tuloksia ja laatua seuraavilla aloilla: oikeus-/oikeusjärjestelmä, sairaanhoito ja koordinointi, mielenterveyteen keskittyvät palvelut, kriisiinterventio- ja lähetepalvelut, tukipalvelut tai yhteisön edunvalvontapalvelut ja alipalveltuihin väestöön kohdistuvat palvelut. Jokainen kysymys on suunniteltu arvioimaan, tarjosiko TTVIP palveluita, jotka koettiin hyödyllisiksi toimialueeseen liittyvälle yksilölle. Kysymyspankkeja on kaksi - yksi henkilöille/uhreille ja toinen asiamiehille (hoitajille, läheisille, perheenjäsenille). Jokaisessa kysymyksessä on vastausvaihtoehto (täysin samaa mieltä, samaa mieltä, en samaa tai eri mieltä, eri mieltä, täysin eri mieltä). Sitä ei skaalata tai pisteytetä, vaan jokainen vastaus osoittaa, kuinka samaa mieltä kysymyksen tai väitteen kanssa. Tulokset raportoidaan vaihtoehtoihin vastanneiden henkilöiden prosenttiosuuden mukaan.
TTVIP:ssä olevat potilaat arvioidaan seuraavin väliajoin ilmoittautumisen jälkeen: 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta. Läheisiä/hoitajia arvioidaan valtakirjakysymyksillä 3-6 kuukautta läheisen ilmoittautumisen jälkeen.
Prosenttiosuus potilaista, jotka raportoivat suotuisasta terveydenhuollon laadusta
Aikaikkuna: Väkivallan uhrit ja läheiset/hoitajat arvioidaan ilmoittautumisen yhteydessä ja 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
Tätä ei arvioida välineellä. Kysymyksiä käsitellään kyselyllä, jossa arvioidaan seuraavia osa-alueita osallistujien käsityksissä heidän terveydenhuollonsa suhteen: kommunikaatio, kulttuurinen kompetenssi, empatia ja ennakkoluulot. Kysymykset arvioidaan yksimielisyysasteen mukaan ja raportoidaan prosenttiosuutena, joka raportoi vastaukset.
Väkivallan uhrit ja läheiset/hoitajat arvioidaan ilmoittautumisen yhteydessä ja 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
Sairaalan väkivallan interventio-ohjelmaan ilmoittautuneiden potilaiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: Väkivallan uhreilta kysytään ilmoittautumisen yhteydessä, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
Koehenkilöiltä kysytään, ovatko he ilmoittautuneet Turning the Tide Violence Intervention -ohjelmaan. Se on kyllä- tai ei-kysymys, ja se ilmoitetaan ilmaantuvuuden mukaan (osallistuneiden koehenkilöiden prosenttiosuus).
Väkivallan uhreilta kysytään ilmoittautumisen yhteydessä, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Ashley Hink, MD, Medical University of South Carolina

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. syyskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. marraskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 11. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00138225

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei osoitettu

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa