Ohutsuolitukoksen diagnostinen pisteytys
maanantai 8. tammikuuta 2024 päivittänyt: Ville Sallinen, Helsinki University Central Hospital
On vaikea ennustaa, mitkä potilaat, joilla on akuutti ohutsuolen tukos, tarvitsevat leikkausta ja mitkä niistä voidaan hoitaa konservatiivisesti.
Samoin kuristus on edelleen vaikea päätös.
Tämän observatiivisen tutkimuksen perusteena on kerätä kohortti potilaista, joilla on ohutsuolen ahtauma, jotta voidaan luoda pisteytysjärjestelmä, joka ennustaa varhaisen 1) ohutsuolen tukkeutumisen, joka kestää konservatiivista hoitoa, 2) kuristumista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
482
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Espoo, Suomi
- Helsinki University Hospital, Jorvi hospital
-
Helsinki, Suomi
- Helsinki University Hospital, Meilahti Hospital
-
Hyvinkää, Suomi
- Hyvinkää Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 120 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, jotka saapuvat kirurgiseen ensiapuun vatsaontelon valituksen vuoksi, seulotaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tietokonetomografialla todettiin akuutti ohutsuolen tukos
Poissulkemiskriteerit:
- < 18 vuotta vanha
- Raskaana
- Vatsaleikkaus 30 päivän sisällä ennen rekrytointia
- Tulehduksellinen suolistosairaus
- Ohutsuolen kasvain aiheuttaa tukos
- Peritoneaalinen karsinoosi
- Intraluminaalinen tukos (sappikivi, bezoaari jne.)
- Paksusuolen tukos
- Vatsan seinämän tyrän aiheuttama ohutsuolen tukos
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuristuminen
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana / 30 päivää työhönotosta
|
Potilaiden lukumäärä, joilla on kuristunut suoli (reversiibeli tai irreversiibeli iskeeminen suoli)
|
Sairaalahoidon aikana / 30 päivää työhönotosta
|
|
Leikkauksen tarve parantumattoman ohutsuolen tukkeuman vuoksi
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana / 30 päivää työhönotosta
|
Niiden potilaiden määrä, jotka tarvitsevat leikkausta parantumattoman ohutsuolen tukkeuman vuoksi
|
Sairaalahoidon aikana / 30 päivää työhönotosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ville Sallinen, Helsinki University Central Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. helmikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 12. maaliskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SBO-DG
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .