Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diagnostisk scoring for tyndtarmsobstruktion

8. januar 2024 opdateret af: Ville Sallinen, Helsinki University Central Hospital
Det er svært at forudsige, hvilke patienter med akut tyndtarmsobstruktion, der kræver operativ indgriben, og hvilke der kan håndteres konservativt. På samme måde forbliver kvælning vanskelig beslutning. Begrundelsen for denne observative undersøgelse er at indsamle en prospektiv kohorte af patienter med tyndtarmsobstruktion for at skabe et scoringssystem til at forudsige tidlig 1) tyndtarmsobstruktion resistent over for konservativ terapi, 2) strangulering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

482

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Finland
      • Espoo, Finland
        • Helsinki University Hospital, Jorvi hospital
      • Helsinki, Finland
        • Helsinki University Hospital, Meilahti Hospital
      • Hyvinkää, Finland
        • Hyvinkää Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 120 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der kommer til kirurgisk ER med abdominal klage, screenes.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Computertomografi bekræftede akut tyndtarmsobstruktion

Ekskluderingskriterier:

  • < 18 år gammel
  • Gravid
  • Abdominal kirurgi inden for 30 dage før rekruttering
  • Inflammatorisk tarmsygdom
  • Tyndtarmssvulst forårsager obstruktion
  • Peritoneal carcinose
  • Intraluminal obstruktion (galdesten, bezoar osv.)
  • Stor tarmobstruktion
  • Tyndtarmsobstruktion forårsaget af abdominalvægsbrok

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvælning
Tidsramme: Inden for hospitalsophold / 30 dage fra ansættelse
Antal patienter med kvalt tarm (reversibel eller irreversibel iskæmisk tarm)
Inden for hospitalsophold / 30 dage fra ansættelse
Behov for operation på grund af uopløselig tyndtarmsobstruktion
Tidsramme: Inden for hospitalsophold / 30 dage fra ansættelse
Antal patienter, der skal opereres på grund af uopløselig tyndtarmsobstruktion
Inden for hospitalsophold / 30 dage fra ansættelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Helsinki University Central Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ville Sallinen, Helsinki University Central Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SBO-DG

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tyndtarmsobstruktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner