Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diagnostisk poängsättning för tunntarmsobstruktion

8 januari 2024 uppdaterad av: Ville Sallinen, Helsinki University Central Hospital
Det är svårt att förutsäga vilka patienter med akut tunntarmsobstruktion som kräver operativ intervention och vilka som kan hanteras konservativt. På samma sätt förblir strypning ett svårt beslut. Skälet för denna observativa studie är att samla in en potentiell kohort av patienter med tunntarmsobstruktion för att skapa poängsystem för att förutsäga tidig 1) tunntarmsobstruktion som är resistent mot konservativ terapi, 2) strypning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

482

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Finland
      • Espoo, Finland
        • Helsinki University Hospital, Jorvi hospital
      • Helsinki, Finland
        • Helsinki University Hospital, Meilahti hospital
      • Hyvinkää, Finland
        • Hyvinkää Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 120 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som kommer till kirurgisk akutmottagning med bukbesvär screenas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Datortomografi verifierade akut tunntarmsobstruktion

Exklusions kriterier:

  • < 18 år gammal
  • Gravid
  • Bukkirurgi inom 30 dagar före rekrytering
  • Inflammatorisk tarmsjukdom
  • Tunntarmstumör som orsakar obstruktion
  • Peritoneal karcinos
  • Intraluminal obstruktion (gallsten, bezoar, etc.)
  • Stortarmsobstruktion
  • Tunntarmsobstruktion orsakad av bukväggsbråck

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Strypning
Tidsram: Inom sjukhusvistelse / 30 dagar från rekrytering
Antal patienter med strypt tarm (reversibel eller irreversibel ischemisk tarm)
Inom sjukhusvistelse / 30 dagar från rekrytering
Behov av operation på grund av olösande tunntarmsobstruktion
Tidsram: Inom sjukhusvistelse / 30 dagar från rekrytering
Antal patienter som behöver opereras på grund av olösande tunntarmsobstruktion
Inom sjukhusvistelse / 30 dagar från rekrytering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Helsinki University Central Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Ville Sallinen, Helsinki University Central Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2018

Första postat (Faktisk)

12 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SBO-DG

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tunntarmsobstruktion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera