Pontuação de diagnóstico para obstrução do intestino delgado
8 de janeiro de 2024 atualizado por: Ville Sallinen, Helsinki University Central Hospital
É difícil prever quais pacientes com obstrução aguda do intestino delgado requerem intervenção cirúrgica e quais podem ser tratados de forma conservadora.
Da mesma forma, o estrangulamento continua sendo uma decisão difícil.
A justificativa para este estudo observativo é coletar uma coorte prospectiva de pacientes com obstrução do intestino delgado para criar um sistema de pontuação para prever precocemente 1) obstrução do intestino delgado resistente à terapia conservadora, 2) estrangulamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
482
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Espoo, Finlândia
- Helsinki University Hospital, Jorvi hospital
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Helsinki, Finlândia
- Helsinki University Hospital, Meilahti hospital
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Hyvinkää, Finlândia
- Hyvinkää Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 120 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes que se apresentam ao pronto-socorro cirúrgico com queixa abdominal são triados.
Descrição
Critério de inclusão:
- A tomografia computadorizada verificou obstrução aguda do intestino delgado
Critério de exclusão:
- < 18 anos
- Grávida
- Cirurgia abdominal dentro de 30 dias antes do recrutamento
- Doença inflamatória intestinal
- Tumor do intestino delgado causando obstrução
- Carcinose peritoneal
- Obstrução intraluminal (cálculo biliar, bezoar, etc.)
- Obstrução do intestino grosso
- Obstrução do intestino delgado causada por hérnia da parede abdominal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Estrangulamento
Prazo: Durante a internação / 30 dias a partir do recrutamento
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Número de pacientes com intestino estrangulado (intestino isquêmico reversível ou irreversível)
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Durante a internação / 30 dias a partir do recrutamento
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Necessidade de cirurgia devido a obstrução do intestino delgado não resolvida
Prazo: Durante a internação / 30 dias a partir do recrutamento
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Número de pacientes que necessitam de cirurgia devido à obstrução do intestino delgado não resolvida
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Durante a internação / 30 dias a partir do recrutamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ville Sallinen, Helsinki University Central Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2014
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de fevereiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de março de 2018
Primeira postagem (Real)
12 de março de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SBO-DG
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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