- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03480048
Breastfeeding Support and Weight Management for Black Women (MamaBear)
Breastfeeding Support and Weight Management for Black Women: A Dual Intervention
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Excessive pregnancy-related weight retention is an important determinant of obesity and is more common among African American women. At the same time, breastfeeding, which has been recommended as a strategy to decrease weight retention is lowest among African American women. This racial disparity in breastfeeding may partly explain the disparity in obesity, but even if the two are not causally related, a dual intervention designed to increase breastfeeding duration and decrease postpartum weight retention makes practical sense because both are associated with the same critical postpartum time window.
For this study, the investigators will incorporate a postpartum weight management component into an effective breastfeeding support program. This dual intervention will use a combination of in-person, telephone, and interactive web/mobile-based health counseling to provide education and support for breastfeeding difficulties and postpartum weight management. The intervention will be delivered by peer counselors who will be trained to provide support using motivational interviewing techniques with consultation by experts. The investigators have designed the dual intervention to provide encouragement, information, and problem-solving assistance at the appropriate pre or postpartum stage for both breastfeeding support and maternal weight management. The mixed delivery mode has proven effective in other settings and is important to build a trusting relationship while allowing frequent and flexible methods for communicating during this vulnerable time in a new mom's life. The overall goal of this developmental/exploratory R21 proposal is to gather pilot data to effectively refine the intervention so that it can be tested in a larger, longer study using a factorial design in a future R01 phase. The investigators will recruit, in one large inner-city prenatal care clinic (Henry Ford Health System, Detroit, MI), pregnant African American women (32-36 weeks gestation) who are considering breastfeeding (n=80), randomize them to the intervention or to a usual care group, and follow all participants to 20 weeks postpartum. The specific aims are to: 1) test feasibility; 2) assess acceptability; and 3) estimate the effect size of the intervention at 20 weeks postpartum relative to the usual care group on (1) breastfeeding duration and (2) postpartum weight retention. This project is significant because the combined intervention is designed to work synergistically on two interrelated, highly prevalent problems that disproportionately disadvantage African American families.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
- Henry Ford Health System, New Center One Women's Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Pregnant, African American women, aged 18 and older, intending to breastfeed, ability to complete surveys in English
Exclusion Criteria:
- Contraindications to breastfeeding, high-risk pregnancy,
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Breastfeeding and weight loss support
Participants receive a combination of in-person, phone, and online support for breastfeeding and postpartum weight management.
|
The intervention is based on the Loving Support peer counseling breastfeeding model developed by the Special Supplemental Program for Women Infants and Children (WIC) with added components to promote postpartum weight loss.
|
|
Ei väliintuloa: Usual care
Participants receive usual care from their prenatal care provider.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of Participants Still Breastfeeding at 20 Weeks Postpartum
Aikaikkuna: 20 weeks postpartum
|
Count of women who report any breastfeeding at 20 weeks postpartum
|
20 weeks postpartum
|
|
Change in Weight From Baseline
Aikaikkuna: Baseline and 20 weeks postpartum
|
Weight at 20 weeks postpartum minus pre-pregnancy weight.
|
Baseline and 20 weeks postpartum
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jean M Kerver, PhD, Michigan State University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC105989
- 1R21HD085138-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Breastfeeding and weight loss support
-
Omada Health, Inc.Palo Alto Medical Foundation; Sutter HealthLopetettuTyypin 2 diabetesYhdysvallat
-
University of CincinnatiNational Institute of Nursing Research (NINR)ValmisAivohalvaus | OmaishoitajatYhdysvallat
-
University of ArizonaValmis
-
Omada Health, Inc.Abbott Diabetes Care; Evidation HealthValmisTyypin 2 diabetesYhdysvallat
-
Psychiatric Research Unit, Region Zealand, DenmarkPeruutettuPsykiatrinen sairaalahoito
-
NYU Langone HealthAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)RekrytointiTyypin 2 diabetesYhdysvallat
-
University of BernUniversity of Zurich; Swiss National Science FoundationValmisVakava mielenterveyshäiriöSveitsi
-
Oregon Health and Science UniversityOregon Health Authority; Clatsop Behavioral Healthcare; Clatsop County CorrectionsEi vielä rekrytointiaOpioidien käyttöhäiriöYhdysvallat
-
Sinai Health SystemRekrytointiDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes mellitus | Diabetes | Diabetes mellitus, tyyppi 1Yhdysvallat
-
University of CincinnatiNational Institute of Nursing Research (NINR)Aktiivinen, ei rekrytointiAivohalvaus | OmaishoitajatYhdysvallat