Itsenäinen asunto ja tuki vakavista mielenterveysongelmista kärsiville
keskiviikko 29. marraskuuta 2023 päivittänyt: University of Bern
Itsenäinen asunto ja tuki vakavista mielisairaudista kärsiville: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus vs. havaintotutkimus
Taustaa: Riittävät ja vakaat asumisolosuhteet ovat olennaisia vakavista mielisairaudista (SMI) kärsivien henkilöiden psykiatrisessa kuntoutuksessa. Psykiatrisessa kuntoutuksessa yleinen lähestymistapa perustuu asumispalvelujen jatkumoon, jonka tavoitteena on mahdollistaa SMI-potilas lopulta itsenäiseen elämään. Tämänhetkinen tutkimustilanne osoittaa kuitenkin selvästi, että suurin osa kyseisistä henkilöistä jää hoitoon tai muuhun normaaliin hoitoon (RCS/TAU). Independent Housing and Support (IHS) -järjestelmä on uusi malli, joka tähtää suoraan sijoittumiseen itsenäiseen asuntoon yhteisössä. Tukea tarjotaan yksilöllisten tarpeiden mukaan vakituisessa asumistilanteessa ilman aikarajoitusta. Tähän mennessä satunnaistettuja kontrolloituja tutkimuksia (RCT) IHS:n tehokkuuden arvioimiseksi on suoritettu vain Pohjois-Amerikan kodittomien väestöryhmien kanssa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida IHS:ää verrattuna perinteiseen RCS/TAU:hen kodittomille, joilla on vakava mielisairaus. Tällä tutkimuksella tutkijat pyrkivät osoittamaan, että IHS ei ole huonompi kuin RCS/TAU. Perusteet non-inferiority-lähestymistavan käytölle perustuvat nykyiseen tutkimuksen tilanteeseen ja tutkimukseen, joka on osoittanut SMI-potilaiden vahvan suosivan IHS:ää vastaan RCS/TAU:ta.
Menetelmät: Koska etusijakysymys tekee RCT:stä asuntotutkimuksessa vaikeaa, tutkijat käyttävät Zürichissä tiettyä aikaikkunaa, joka mahdollistaa RCT:n suorittamisen IHS-asetusten niukkuuden vuoksi, ja yhdistävät RCT:n vertailevaan havainnointitutkimukseen Bernissä, jossa IHS on jo olemassa. vakiintunut. Zürichin toimipisteessä RCT vertailee IHS:n kanssa elämisen vaikutuksia kotihoidossa elämiseen. Bernin tehtaalla sovelletaan havainnointitutkimussuunnitelmaa (OSD) samantyyppisten asuntojen yhteydessä kuin Zürichissä. Pisteytysarvoa käytetään OSD:n harhariskin minimoimiseksi. Joukko osallistumiskriteerit täyttäviä N=56 tutkittavaa Zürichissä ja N=112 koehenkilöä (taipumuksen pisteytysvaatimusten vuoksi) Bernissä, jotka täyttävät osallistumiskriteerit, ja jaetaan interventio- ja kontrolliryhmiin paikkakohtaisten tutkimussuunnitelmien mukaisesti. Rekrytointikausi kestää 21 kuukautta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
143
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bern, Sveitsi, 3008
- University Hospital for Mental Health Bern, Center for Psychiatric Rehabilitation
-
Zürich, Sveitsi, 8032
- Psychiatric University Hospital Zurich
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ensisijainen mielenterveyshäiriö ICD-10-kategorioiden mukaan
- Ikä 18-65 vuotta
- Kyky kommunikoida saksan kielellä
- Kyky antaa tietoinen suostumus
- Kirjallinen tietoinen suostumus allekirjoituksella dokumentoituna
- Mahdollisuus ottaa lääkkeitä tarvittaessa
- Halukkuus hoitaa omat kulut tai huoltajan/huoltajan vakiintunut apu
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikea oppimishäiriö, myrkytys, delirium, dementia
- Osallistujilta puuttuu kapasiteetti
- Indikaatio sairaalahoitoon akuutin oireen vuoksi
- Akuutti itsensä tai muiden vaarantaminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: RCT-IHS
Käyttäytyminen: Zürichin toimipaikalla kokeellista interventiota kutsutaan Independent Housing and Supportiksi
|
SMI-potilaiden suora sijoittaminen yhteisöön itsenäiseen asuntoon, yleensä palvelun käyttäjän vuokraamaan asuntoon.
Tukea antaa valmentaja yksilöllisten tarpeiden mukaan vakituisessa asumistilanteessa ilman aikarajoitusta.
|
|
Active Comparator: RCT-RCS/TAU
Käyttäytyminen: Zürichin toimipisteessä vertailukohtana on tavallinen kotihoito
|
Sijoittaminen yhteiseen asuntoon tai tukiasumiseen tavoitteena saada psykososiaalinen vakaus ennen itsenäisen asunnon ylläpitämistä.
|
|
Kokeellinen: OSD-IHS
Käyttäytyminen: Bernin tehtaalla kokeellista interventiota kutsutaan itsenäiseksi asumiseksi ja tueksi
|
SMI-potilaiden suora sijoittaminen yhteisöön itsenäiseen asuntoon, yleensä palvelun käyttäjän vuokraamaan asuntoon.
Tukea antaa valmentaja yksilöllisten tarpeiden mukaan vakituisessa asumistilanteessa ilman aikarajoitusta.
|
|
Active Comparator: OSD-RCS/TAU
Käyttäytyminen: Bernin toimipisteessä vertailukohtana on tavallinen kotihoito
|
Sijoittaminen yhteiseen asuntoon tai tukiasumiseen tavoitteena saada psykososiaalinen vakaus ennen itsenäisen asunnon ylläpitämistä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Social Functioning Scale (SFS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta (T0) 24 kuukauteen (T3)
|
SFS on itsearviointikysely, ja sitä käytetään arvioimaan muutoksia osallistujan sosiaalisessa osallisuudessa seuraavilla ala-asteikoilla: 1) sosiaalinen sitoutuminen/syrjäytyminen, 2) ihmisten välinen käyttäytyminen, 3) riippumattomuus-suorituskyky, 4) riippumattomuus-kompetenssi, 5) virkistys, 6) sosiaalinen toiminta ja 7) työ/ammatti.
SFS sisältää 76 kohdetta vaihtelevassa vastausmuodossa.
68 kohdassa osallistujia pyydetään vastaamaan 4-pisteen Likert-asteikolla.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–135, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa sosiaalista osallisuutta.
|
Muutos lähtötasosta (T0) 24 kuukauteen (T3)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Health of the Nation -tulosasteikot (HoNOS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta (T0) 24 kuukauteen (T3)
|
HoNOS:ia käytetään osallistujan toiminnassa tapahtuvien muutosten arvioimiseen.
Avaintyöntekijä arvioi sen 5-pisteen Likert-asteikolla seuraavien seikkojen perusteella: 1) aggressio, 2) itsensä vahingoittaminen, 3) päihteiden käyttö, 4) kognitiivinen toimintahäiriö, 5) fyysinen vamma, 6) hallusinaatiot ja harhaluulot, 7) masennus, 8) muut oireet, 9) henkilökohtaiset ihmissuhteet, 10) yleinen toimintakyky, 11) asumisongelmat, 12) työongelmat.
Summennettu kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–48, ja alhaisemmat pisteet osoittavat parempaa toimintaa.
|
Muutos lähtötasosta (T0) 24 kuukauteen (T3)
|
|
Global Assessment of Functioning (GAF)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta (T0) 24 kuukauteen (T3)
|
GAF on avaintyöntekijän arvioima asteikko, jonka avulla arvioidaan muutoksia osallistujan toiminnassa.
Sairauden vakavuus on arvioitu yhdeksi yksiköksi psykopatologian ja toiminnan perusteella asteikolla 1-100 korkeammalla pistemäärällä paremman toiminnan indikaattorina.
|
Muutos lähtötasosta (T0) 24 kuukauteen (T3)
|
|
Manchesterin lyhyt elämänlaadun arviointi (MANSA)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta (T0) 24 kuukauteen (T3)
|
MANSA on haastattelu ja sitä käytetään arvioimaan osallistujan elämänlaadun muutoksia.
Se koostuu kolmesta osiosta, joissa on yhteensä 25 kohtaa: 1) ajan myötä yhdenmukaiset henkilötiedot (syntymäaika, sukupuoli, diagnoosi), 2) henkilötiedot, jotka saattavat vaihdella ajan myötä ja jotka on dokumentoitava uudelleen, jos muutoksia on tapahtunut (koulutus, työ, tulot, valtionetuudet, elintilanne, henkilöt, joiden kanssa osallistuja asuu, asuinpaikka) ja 3) 16 kysymystä, joita kysytään joka kerta.
Osan kolmesta kysymyksestä neljä kutsutaan objektiivisiksi ja niihin on vastattava kyllä/ei.
Osan kolmesta kysymyksestä kaksitoista kutsutaan subjektiivisiksi ja niissä pyydetään vastausta osallistujan tyytyväisyyteen 7-pisteen Likert-asteikolla.
Lopullinen pistemäärä lasketaan laskemalla niiden 12 yksittäisen kohteen keskiarvo, joilla on korkeampi pistemäärä, mikä osoittaa parempaa elämänlaatua.
|
Muutos lähtötasosta (T0) 24 kuukauteen (T3)
|
|
Oireiden tarkistuslista (SCL-K-9)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta (T0) 24 kuukauteen (T3)
|
SCL-K-9 on kyselylomake, ja sitä käytetään arvioimaan osallistujan henkisen tilan muutoksia 5-pisteen Likert-asteikolla, joka sisältää kaikki alkuperäisen SCL-90-R:n yhdeksän ala-asteikon kohteet: 1) masennus, 2 ) ahdistus, 3) somatisaatio, 4) fobinen pelko, 5) pakko-oireinen, 6) psykoottisuus, 7) sosiaalinen epävarmuus, 8) vainoharhainen ajattelu, 9) vihamielisyys.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–36, ja alhaisemmat pisteet osoittavat parempaa henkistä tilaa.
|
Muutos lähtötasosta (T0) 24 kuukauteen (T3)
|
|
Diagnoosit kansainvälisen tautiluokituksen 10 mukaan (ICD-10-diagnoosit)
Aikaikkuna: Diagnoosit arvioidaan lähtötilanteessa (T0) ja 24 kuukauden kuluttua (T3)
|
Kliiniset tiedot
|
Diagnoosit arvioidaan lähtötilanteessa (T0) ja 24 kuukauden kuluttua (T3)
|
|
Camberwellin tarvearvioinnin lyhyt arviointiaikataulu (CANSAS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta (T0) 24 kuukauteen (T3)
|
CANSAS on haastattelu, ja sitä käytetään arvioimaan muutoksia osallistujien tarpeissa 22 terveyden ja sosiaalisen osa-alueen 3 pisteen Likert-asteikolla (ei ongelmaa; tyydytetty tarve; tyydyttämätön tarve).
Tulkintaa varten täytetyt ja tyydyttämättömät tarpeet kootaan yhteen.
|
Muutos lähtötasosta (T0) 24 kuukauteen (T3)
|
|
Oxford Capabilities -kyselylomake – mielenterveys (OxCAP)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta (T0) 24 kuukauteen (T3)
|
OxCAP on kyselylomake, ja sitä käytetään arvioimaan muutoksia osallistujan kyvyissä, joka kattaa seuraavat toiminnan ja hyvinvoinnin osa-alueet perustuen 16 kysymykseen, joihin on vastattava 5-pisteen Likert-asteikolla: 1) elämä, 2) kehon terveys, 3) keho. eheys, 4) aistit, mielikuvitus ja ajattelu, 5) tunteet, 6) käytännön järki, 7) kuuluminen, 8) laji, 9) leikki ja 10) ympäristön hallinta.
Alkuindeksin kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 16–80, ja se muunnetaan standardoiduksi 0–100 lopulliseksi pistemääräksi, jonka korkeampi pistemäärä osoittaa parempia ominaisuuksia.
|
Muutos lähtötasosta (T0) 24 kuukauteen (T3)
|
|
Tärkeitä elämäntapahtumia yhdellä esineellä mitattuna
Aikaikkuna: Tärkeät elämäntapahtumat arvioidaan lähtötilanteessa (T0), 6 kuukauden (T1), 12 kuukauden (T2) ja 24 kuukauden kuluttua (T3)
|
Tärkeät elämäntapahtumat viimeisen kuuden kuukauden ajalta (perustilanteessa) tai edellisen arvioinnin jälkeen.
Vapaa teksti myöhemmällä koodauksella
|
Tärkeät elämäntapahtumat arvioidaan lähtötilanteessa (T0), 6 kuukauden (T1), 12 kuukauden (T2) ja 24 kuukauden kuluttua (T3)
|
|
Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta (T0) 24 kuukauteen (T3)
|
Itse laaditulla kyselylomakkeella mitataan muutoksia osallistujan sosiaalisessa ja toimeentulotuessa.
Kyselylomakkeessa on 24 kysymystä, joihin on vastattava 5-pisteen Likert-asteikolla.
Kokonaispistemäärä vaihtelee 24:stä 120:een, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa tukea.
|
Muutos lähtötasosta (T0) 24 kuukauteen (T3)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asiakkaan sosiodemografinen ja palvelukuittiluettelo - mukautettu (CSSRI-EU); Kysymys 1
Aikaikkuna: CSSRI-EU arvioidaan lähtötilanteessa (T0), 6 kuukauden (T1), 12 kuukauden (T2) ja 24 kuukauden (T3) kuluttua.
|
CSSRI-EU on haastattelu, ja sitä käytetään arvioimaan osallistujan erityisiä sosiodemografisia yksityiskohtia ja palvelun käyttöä.
Ensimmäinen kysymys kirjaa osallistujien pääasialliset tulolähteet: Palkka, eläke, sosiaalietuudet, perhetuki, muut.
Pisteitä ei lasketa.
|
CSSRI-EU arvioidaan lähtötilanteessa (T0), 6 kuukauden (T1), 12 kuukauden (T2) ja 24 kuukauden (T3) kuluttua.
|
|
Asiakkaan sosiodemografinen ja palvelukuittiluettelo - mukautettu (CSSRI-EU); Kysymys 2
Aikaikkuna: CSSRI-EU arvioidaan lähtötilanteessa (T0), 6 kuukauden (T1), 12 kuukauden (T2) ja 24 kuukauden (T3) kuluttua.
|
CSSRI-EU on haastattelu, ja sitä käytetään arvioimaan osallistujan erityisiä sosiodemografisia yksityiskohtia ja palvelun käyttöä.
Toinen kysymys koskee nettotuloja Sveitsin frangeissa.
|
CSSRI-EU arvioidaan lähtötilanteessa (T0), 6 kuukauden (T1), 12 kuukauden (T2) ja 24 kuukauden (T3) kuluttua.
|
|
Asiakkaan sosiodemografinen ja palvelukuittiluettelo - mukautettu (CSSRI-EU); Kysymys 3
Aikaikkuna: CSSRI-EU arvioidaan lähtötilanteessa (T0), 6 kuukauden (T1), 12 kuukauden (T2) ja 24 kuukauden (T3) kuluttua.
|
CSSRI-EU on haastattelu, ja sitä käytetään arvioimaan osallistujan erityisiä sosiodemografisia yksityiskohtia ja palvelun käyttöä.
Kolmas kysymys kysyy olinpaikkaa viimeisen kuuden kuukauden aikana (oma asunto, puolison kanssa, perheen kanssa, asunnoton, muu).
Pisteitä ei lasketa.
|
CSSRI-EU arvioidaan lähtötilanteessa (T0), 6 kuukauden (T1), 12 kuukauden (T2) ja 24 kuukauden (T3) kuluttua.
|
|
Asiakkaan sosiodemografinen ja palvelukuittiluettelo - mukautettu (CSSRI-EU); Kysymys 4
Aikaikkuna: CSSRI-EU arvioidaan lähtötilanteessa (T0), 6 kuukauden (T1), 12 kuukauden (T2) ja 24 kuukauden (T3) kuluttua.
|
CSSRI-EU on haastattelu, ja sitä käytetään arvioimaan osallistujan erityisiä sosiodemografisia yksityiskohtia ja palvelun käyttöä.
Neljäs kysymys kysyy mahdollisesta terveydenhuollon hyödyntämisestä fyysisiin terveysongelmiin (sairaala/avohoito).
Jokaisen vastauksen muoto on 1/0.
Pisteitä ei lasketa.
|
CSSRI-EU arvioidaan lähtötilanteessa (T0), 6 kuukauden (T1), 12 kuukauden (T2) ja 24 kuukauden (T3) kuluttua.
|
|
Asiakkaan sosiodemografinen ja palvelukuittiluettelo - mukautettu (CSSRI-EU); Kysymys 5
Aikaikkuna: CSSRI-EU arvioidaan lähtötilanteessa (T0), 6 kuukauden (T1), 12 kuukauden (T2) ja 24 kuukauden (T3) kuluttua.
|
CSSRI-EU on haastattelu, ja sitä käytetään arvioimaan osallistujan erityisiä sosiodemografisia yksityiskohtia ja palvelun käyttöä.
Viides kysymys kysyy mielenterveysongelmien mahdollisesta terveydenhuollon hyödyntämisestä (sairaala/avohoito).
Jokaisen vastauksen muoto on 1/0.
Kokonais- tai keskiarvopisteitä ei lasketa.
|
CSSRI-EU arvioidaan lähtötilanteessa (T0), 6 kuukauden (T1), 12 kuukauden (T2) ja 24 kuukauden (T3) kuluttua.
|
|
Asiakkaan sosiodemografinen ja palvelukuittiluettelo - mukautettu (CSSRI-EU); Kysymys 6
Aikaikkuna: CSSRI-EU arvioidaan lähtötilanteessa (T0), 6 kuukauden (T1), 12 kuukauden (T2) ja 24 kuukauden (T3) kuluttua.
|
CSSRI-EU on haastattelu, ja sitä käytetään arvioimaan osallistujan erityisiä sosiodemografisia yksityiskohtia ja palvelun käyttöä.
Kuudes kysymys koskee psykotrooppisten lääkkeiden saantia.
Pisteitä ei lasketa.
|
CSSRI-EU arvioidaan lähtötilanteessa (T0), 6 kuukauden (T1), 12 kuukauden (T2) ja 24 kuukauden (T3) kuluttua.
|
|
Asiakkaan sosiodemografinen ja palvelukuittiluettelo - mukautettu (CSSRI-EU); Kysymys 7
Aikaikkuna: CSSRI-EU arvioidaan lähtötilanteessa (T0), 6 kuukauden (T1), 12 kuukauden (T2) ja 24 kuukauden (T3) kuluttua.
|
CSSRI-EU on haastattelu, ja sitä käytetään arvioimaan osallistujan erityisiä sosiodemografisia yksityiskohtia ja palvelun käyttöä.
Seitsemäs kysymys pyytää yhteydenottoa rikosoikeuspalveluihin.
Pisteitä ei lasketa.
|
CSSRI-EU arvioidaan lähtötilanteessa (T0), 6 kuukauden (T1), 12 kuukauden (T2) ja 24 kuukauden (T3) kuluttua.
|
|
Asiakkaan sosiodemografinen ja palvelukuittiluettelo - mukautettu (CSSRI-EU); Kysymys 8
Aikaikkuna: CSSRI-EU arvioidaan lähtötilanteessa (T0), 6 kuukauden (T1), 12 kuukauden (T2) ja 24 kuukauden (T3) kuluttua.
|
CSSRI-EU on haastattelu, ja sitä käytetään arvioimaan osallistujan erityisiä sosiodemografisia yksityiskohtia ja palvelun käyttöä.
Kahdeksas kysymys kysyy Internet-yhteyttä.
Pisteitä ei lasketa.
|
CSSRI-EU arvioidaan lähtötilanteessa (T0), 6 kuukauden (T1), 12 kuukauden (T2) ja 24 kuukauden (T3) kuluttua.
|
|
Asiakkaan sosiodemografinen ja palvelukuittiluettelo - mukautettu (CSSRI-EU); Kysymys 9
Aikaikkuna: CSSRI-EU arvioidaan lähtötilanteessa (T0), 6 kuukauden (T1), 12 kuukauden (T2) ja 24 kuukauden (T3) kuluttua.
|
CSSRI-EU on haastattelu, ja sitä käytetään arvioimaan osallistujan erityisiä sosiodemografisia yksityiskohtia ja palvelun käyttöä.
Yhdeksännessä kysymyksessä kysytään mitä tahansa muuta viimeisen puolen vuoden aikana käytettyä tukea (päivähoito, työpajat, ammatillinen kuntoutus, kotoutumispalvelut, oma-apuryhmät, muut).
Pisteitä ei lasketa.
|
CSSRI-EU arvioidaan lähtötilanteessa (T0), 6 kuukauden (T1), 12 kuukauden (T2) ja 24 kuukauden (T3) kuluttua.
|
|
IHS:n palvelun käyttäjän kanssa olleiden kontaktien keskimääräinen lukumäärä ja kesto
Aikaikkuna: Yhteydenottotiheys ja kesto arvioidaan lähtötilanteessa (T0), 6 kuukauden (T1), 12 kuukauden (T2) ja 24 kuukauden (T3) jälkeen.
|
Toiminnan tallennus lääketieteellisen tariffin (TARMED) korvaustyökalulla
|
Yhteydenottotiheys ja kesto arvioidaan lähtötilanteessa (T0), 6 kuukauden (T1), 12 kuukauden (T2) ja 24 kuukauden (T3) jälkeen.
|
|
Itsenäinen asuminen ja tuki mielenterveysongelmista kärsiville - Fidelity Scale [Selbstbestimmtes Wohnen mit Unterstützung für Menschen mit psychischen Beeinträchtigungen - Modelltreue Skala (SeWo-Psych)]
Aikaikkuna: Mallin uskollisuus arvioidaan kuukausina 1-3 ja uudelleen kuukaudessa 45.
|
SeWo-Psych on haastattelu ja sen avulla arvioidaan kuntoutuspalvelujen päälliköiden kanssa toteutettavan Independent Housing and Support (IHS) -kuntoutuspalvelun malliuskollisuutta.
Näihin 32 kysymykseen vastataan 5-pisteen Likert-asteikolla, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tarkkuutta.
Pisteet lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi.
|
Mallin uskollisuus arvioidaan kuukausina 1-3 ja uudelleen kuukaudessa 45.
|
|
Asumisen First Fidelity Scale
Aikaikkuna: Vertailukelpoisuutta HF-ohjelmiin arvioidaan kuukausina 1-3 ja uudelleen kuukaudessa 45.
|
Housing First Fidelity Scale on 38 kohdan haastattelu, jossa arvioidaan mallin uskollisuutta Housing First (HF) -ohjelmissa ja pyydetään seuraavia alaasteikkoja 5-pisteen Likert-asteikolla: 1) asunnon valinta ja rakenne, 2) asumisen ja kliinisten palveluiden erottaminen toisistaan, 3) palvelufilosofia, 4) palvelutaulukko ja 5) ohjelmarakenne.
Sen arvioidaan parantavan Sveitsin IHS:n vertailukelpoisuutta HF-ohjelmien kanssa.
Jokaisen kuntoutuspalvelun johtajat vastasivat kysymyksiin 5-pisteen Likert-asteikolla, ja korkeampi pistemäärä edustaa suurempaa samankaltaisuutta HF-ohjelmien kanssa.
|
Vertailukelpoisuutta HF-ohjelmiin arvioidaan kuukausina 1-3 ja uudelleen kuukaudessa 45.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dirk Richter, PhD, Bern University Hospital for Mental Health
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Richter D, Hoffmann H. Independent housing and support for people with severe mental illness: systematic review. Acta Psychiatr Scand. 2017 Sep;136(3):269-279. doi: 10.1111/acps.12765. Epub 2017 Jun 16.
- Richter D, Hoffmann H. Preference for Independent Housing of Persons with Mental Disorders: Systematic Review and Meta-analysis. Adm Policy Ment Health. 2017 Nov;44(6):817-823. doi: 10.1007/s10488-017-0791-4.
- Motteli S, Adamus C, Deb T, Frobel R, Siemerkus J, Richter D, Jager M. Independent Supported Housing for Non-homeless People With Serious Mental Illness: A Pragmatic Randomized Controlled Trial. Front Psychiatry. 2022 Jan 21;12:798275. doi: 10.3389/fpsyt.2021.798275. eCollection 2021.
- Adamus C, Motteli S, Jager M, Richter D. Independent Housing and Support for non-homeless individuals with severe mental illness: randomised controlled trial vs. observational study - study protocol. BMC Psychiatry. 2020 Jun 19;20(1):319. doi: 10.1186/s12888-020-02712-y.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. joulukuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. tammikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 24. tammikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10531C_179451
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .