- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03485716
Metabolinen dynamiikka fyysisen toiminnan aikana
perjantai 30. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Michael Boschmann, Charite University, Berlin, Germany
Aineenvaihduntadynamiikka fyysisen toiminnan aikana normobaarisen normoksian tai kohtalaisen hypoksian alla - pilottitutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on systemaattisesti analysoida aineenvaihduntaa terveiden miesten ja naisten kapillaariveressä levossa ja määritellyn standardoidun fyysisen aktiivisuuden aikana normobaarisen normoksian tai hypoksian aikana keskittyen erityisesti aineenvaihduntatuotteisiin ja energia-aineenvaihduntaan liittyviin aineenvaihduntakuvioihin.
Kapillaariveren metabolomianalyysit voisivat antaa meille myös tai yksityiskohtaisemman käsityksen erytrosyyttien aineenvaihdunnan fysiologiasta, koska on tiedetty pidempään, että erytrosyytin primaarinen aineenvaihdunta heijastaa sen happisaturaatiota glykolyyttisten metaboliittien/välituotemallin kautta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
34
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Berlin, Saksa, 13125
- Charite University Medicine, ECRC
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 51 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveitä vapaaehtoisia
- kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- tunnetut sydän- ja verisuoni-, keuhko-, aineenvaihdunta-, endokriiniset, hematologiset, munuais- tai neurologiset sairaudet
- raskaus, imetys
- kyvyttömyys ymmärtää opintojen sisältöä ja tavoitteita sekä antaa kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: juoksee hypoksian alla - ensin
juokseminen hypoksiassa (ensimmäinen päivä) ja normoksiassa (toinen päivä)
|
|
|
Active Comparator: käynnissä normoksia - ensin
juokseminen normoksiassa (ensimmäinen päivä) ja hypoksiassa (toinen päivä)
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kapillaarin laktaatti/pyruvaatti-suhteessa (mitaton)
Aikaikkuna: t = 0 min (ennen harjoitusta); t = 10, 20 ja 30 min harjoituksen aikana; t = 50 ja 60 min palautumisen aikana
|
anaerobisen/aerobisen glykolyysin välisen suhteen merkki
|
t = 0 min (ennen harjoitusta); t = 10, 20 ja 30 min harjoituksen aikana; t = 50 ja 60 min palautumisen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Michael Boschmann, Dr., Charite University, Berlin, Germany
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. maaliskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. huhtikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 2. huhtikuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. maaliskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Hypoxitrain 2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .