Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metabolinen dynamiikka fyysisen toiminnan aikana

perjantai 30. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Michael Boschmann, Charite University, Berlin, Germany

Aineenvaihduntadynamiikka fyysisen toiminnan aikana normobaarisen normoksian tai kohtalaisen hypoksian alla - pilottitutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on systemaattisesti analysoida aineenvaihduntaa terveiden miesten ja naisten kapillaariveressä levossa ja määritellyn standardoidun fyysisen aktiivisuuden aikana normobaarisen normoksian tai hypoksian aikana keskittyen erityisesti aineenvaihduntatuotteisiin ja energia-aineenvaihduntaan liittyviin aineenvaihduntakuvioihin. Kapillaariveren metabolomianalyysit voisivat antaa meille myös tai yksityiskohtaisemman käsityksen erytrosyyttien aineenvaihdunnan fysiologiasta, koska on tiedetty pidempään, että erytrosyytin primaarinen aineenvaihdunta heijastaa sen happisaturaatiota glykolyyttisten metaboliittien/välituotemallin kautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Berlin, Saksa, 13125
        • Charite University Medicine, ECRC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 51 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveitä vapaaehtoisia
  • kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • tunnetut sydän- ja verisuoni-, keuhko-, aineenvaihdunta-, endokriiniset, hematologiset, munuais- tai neurologiset sairaudet
  • raskaus, imetys
  • kyvyttömyys ymmärtää opintojen sisältöä ja tavoitteita sekä antaa kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: juoksee hypoksian alla - ensin
juokseminen hypoksiassa (ensimmäinen päivä) ja normoksiassa (toinen päivä)
  • 30 min juoksu (60 % VO2max) juoksumatolla hypoksian alla (O2: 14 %)
  • 30 min juoksu (60 % VO2max) juoksumatolla normoksiassa (O2: 20 %)
Active Comparator: käynnissä normoksia - ensin
juokseminen normoksiassa (ensimmäinen päivä) ja hypoksiassa (toinen päivä)
  • 30 min juoksu (60 % VO2max) juoksumatolla hypoksian alla (O2: 14 %)
  • 30 min juoksu (60 % VO2max) juoksumatolla normoksiassa (O2: 20 %)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kapillaarin laktaatti/pyruvaatti-suhteessa (mitaton)
Aikaikkuna: t = 0 min (ennen harjoitusta); t = 10, 20 ja 30 min harjoituksen aikana; t = 50 ja 60 min palautumisen aikana
anaerobisen/aerobisen glykolyysin välisen suhteen merkki
t = 0 min (ennen harjoitusta); t = 10, 20 ja 30 min harjoituksen aikana; t = 50 ja 60 min palautumisen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael Boschmann, Dr., Charite University, Berlin, Germany

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Hypoxitrain 2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa