Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Metabolisk dynamik under fysisk aktivitet

30. marts 2018 opdateret af: Michael Boschmann, Charite University, Berlin, Germany

Metabolisk dynamik under fysisk aktivitet under normabarisk normoxi eller moderat hypoxi - en pilotundersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er systematisk at analysere metabolomet i kapillærblodet hos raske mænd og kvinder i hvile og under defineret standardiseret fysisk aktivitet under normobar normoksi eller hypoxi med et specifikt fokus på metabolitter og metabolisk mønster relateret til energimetabolisme. Metabolomanalyserne i kapillærblod kunne give os også eller mere detaljeret indsigt i erytrocytmetabolske fysiologi, fordi det er kendt i længere tid, at erytrocytens primære metabolisme afspejler dens iltmætning via det glykolytiske metabolitter/mellemproduktmønster.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 13125
        • Charite University Medicine, ECRC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 53 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sunde frivillige
  • skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • kendte kardiovaskulære, lunge-, metaboliske, endokrine, hæmatologiske, nyre- eller neurologiske sygdomme
  • graviditet, ammeperiode
  • manglende evne til at forstå studiets indhold og mål og give skriftligt informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: løbe under hypoxi - først
løbe under hypoxi (første dag) og normoksi (anden dag)
Andet: løbe på løbebånd under normoksi eller hypoxi
  • 30 min løb (60 % VO2max) på et løbebånd under hypoxi (O2: 14 %)
  • 30 min løb (60 % VO2max) på et løbebånd under normoksi (O2: 20 %)
Aktiv komparator: løb under normoksi - først
løb under normoksi (første dag) og hypoxi (anden dag)
Andet: løbe på løbebånd under normoksi eller hypoxi
  • 30 min løb (60 % VO2max) på et løbebånd under hypoxi (O2: 14 %)
  • 30 min løb (60 % VO2max) på et løbebånd under normoksi (O2: 20 %)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i kapillært laktat/pyruvat-forhold (dimensionsfri)
Tidsramme: t = 0 min (før træning); t = 10, 20 og 30 min under træning; t = 50 og 60 min under restitution
markør for forholdet mellem anaerob/aerob glykolyse
t = 0 min (før træning); t = 10, 20 og 30 min under træning; t = 50 og 60 min under restitution

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael Boschmann, Dr., Charite University, Berlin, Germany

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2017

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

2. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Hypoxitrain 2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sunde mænd og kvinder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner