Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Metabolsk dynamikk under fysisk aktivitet

30. mars 2018 oppdatert av: Michael Boschmann, Charite University, Berlin, Germany

Metabolsk dynamikk under fysisk aktivitet under normobarisk normoksi eller moderat hypoksi - en pilotstudie

Målet med denne studien er å systematisk analysere metabolomet i kapillærblod hos friske menn og kvinner i hvile og under definert standardisert fysisk aktivitet under normobar normoksi eller hypoksi med spesifikt fokus på metabolitter og metabolsk mønster relatert til energimetabolisme. Metabolomanalysene i kapillærblod kan gi oss også eller mer detaljert innsikt i erytrocyttenes metabolske fysiologi fordi det er kjent i lengre tid at erytrocyttens primære metabolisme reflekterer dens oksygenmetning via det glykolytiske metabolitt/mellomproduktmønsteret.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 13125
        • Charite University Medicine, ECRC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 51 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • friske frivillige
  • skriftlig informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • kjente kardiovaskulære, lunge-, metabolske, endokrine, hematologiske, nyre- eller nevrologiske sykdommer
  • graviditet, amming
  • manglende evne til å forstå studiens innhold og mål og gi skriftlig informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: løper under hypoksi - først
løper under hypoksi (første dag) og normoksi (andre dag)
Annen: løpe på tredemølle under normoksi eller hypoksi
  • 30 min løping (60 % VO2max) på tredemølle under hypoksi (O2: 14 %)
  • 30 min løping (60 % VO2max) på tredemølle under normoksi (O2: 20 %)
Aktiv komparator: løper under normoksi - først
løper under normoksi (første dag) og hypoksi (andre dag)
Annen: løpe på tredemølle under normoksi eller hypoksi
  • 30 min løping (60 % VO2max) på tredemølle under hypoksi (O2: 14 %)
  • 30 min løping (60 % VO2max) på tredemølle under normoksi (O2: 20 %)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i kapillær laktat/pyruvat-forhold (dimensjonsfri)
Tidsramme: t = 0 min (før trening); t = 10, 20 og 30 min under trening; t = 50 og 60 min under restitusjon
markør for forholdet mellom anaerob/aerob glykolyse
t = 0 min (før trening); t = 10, 20 og 30 min under trening; t = 50 og 60 min under restitusjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michael Boschmann, Dr., Charite University, Berlin, Germany

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2017

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2018

Først lagt ut (Faktiske)

2. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2018

Sist bekreftet

1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Hypoxitrain 2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere