Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Метаболическая динамика во время физической активности

30 марта 2018 г. обновлено: Michael Boschmann, Charite University, Berlin, Germany

Метаболическая динамика при физической нагрузке в условиях нормобарической нормоксии или умеренной гипоксии - экспериментальное исследование

Целью данного исследования является систематический анализ метаболома в капиллярной крови здоровых мужчин и женщин в покое и при определенной стандартизированной физической нагрузке в условиях нормобарической нормоксии или гипоксии с особым акцентом на метаболиты и метаболический характер, связанный с энергетическим обменом. Анализы метаболомов в капиллярной крови могут дать нам более подробное представление о физиологии метаболизма эритроцитов, поскольку давно известно, что первичный метаболизм эритроцитов отражает их насыщение кислородом через структуру гликолитических метаболитов/промежуточных продуктов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Berlin, Германия, 13125
        • Charite University Medicine, ECRC

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 51 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • здоровые добровольцы
  • письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • известные сердечно-сосудистые, легочные, метаболические, эндокринные, гематологические, почечные или неврологические заболевания
  • беременность, период лактации
  • неспособность понять содержание и цели исследования и дать письменное информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: бег в условиях гипоксии - первый
бег в условиях гипоксии (первый день) и нормоксии (второй день)
  • 30-минутный бег (60% VO2max) на беговой дорожке в условиях гипоксии (O2: 14%)
  • 30-минутный бег (60% VO2max) на беговой дорожке в условиях нормоксии (O2: 20%)
Активный компаратор: бег при нормоксии - первый
бег в условиях нормоксии (первый день) и гипоксии (второй день)
  • 30-минутный бег (60% VO2max) на беговой дорожке в условиях гипоксии (O2: 14%)
  • 30-минутный бег (60% VO2max) на беговой дорожке в условиях нормоксии (O2: 20%)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение капиллярного соотношения лактат/пируват (безразмерное)
Временное ограничение: t = 0 мин (до тренировки); t = 10, 20 и 30 мин при нагрузке; t = 50 и 60 мин во время восстановления
маркер соотношения между анаэробным/аэробным гликолизом
t = 0 мин (до тренировки); t = 10, 20 и 30 мин при нагрузке; t = 50 и 60 мин во время восстановления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Michael Boschmann, Dr., Charite University, Berlin, Germany

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Hypoxitrain 2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться