Raskaus ja psykoaktiivisten aineiden käyttö: Hoidon esitysten vaikutus hoitoon. (ADDGEST)
On havaittu, että raskaana olevilla naisilla, jotka käyttävät psykoaktiivisia aineita, on satunnaisempi ja satunnaisempi raskauden seuranta kuin naisilla, joilla ei ole riippuvuusongelmia.
Kulutuslähestymistapa voidaan joko jättää pois raskauden seurannan aikana tai uskoa kurssille tai useammin raskauden loppuvaiheessa tai esiintyy julmimmin synnytyksen aikana komplikaatioiden aikaan (vastasyntynyt tai synnytys). Tässä yhteydessä terveydenhuollon ammattilaiset etsivät keinoja, joiden avulla naiset voivat saada asianmukaista hoitoa nopeasti.
Tämä hoitoon pääsyn vaikeus kyseenalaistaa meitä ja sitäkin enemmän, että raskauden aika on tärkeä psyykkinen uudelleenorganisoitumisen hetki, joka edistää tottumusten, kulutuksen katselun ja sitä kautta riippuvuushoidon aloittamista.
Tutkijat olettavat, että tällä väestöllä on vähemmän pääsyä sairaanhoitoon raskauden aikana, koska he pelkäävät terveydenhuollon tarjoajan leimaamista.
Tutkijat ehdottavat yksilöllisiin kliinisiin haastatteluihin perustuvaa kvalitatiivista monikeskustutkimusta kerätäkseen todistukset naisilta, jotka käyttivät psykoaktiivisia aineita raskauden aikana.
Tämän työn tarkoituksena on tunnistaa tapoja parantaa näiden naisten monitieteistä lääketieteellistä johtamista keskittymällä esityksiin, joista he voivat huolehtia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Caen, Ranska
- Caen University hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Suuret potilaat
- Raskaana tai synnyttänyt alle 28 päivää
- on käyttänyt (ilmoitettu tai sattumalta löydetty) - riippumatta psykoaktiivisten aineiden määrästä raskauden aikana: alkoholia ja/tai heroiinia tai OST:ta ja/tai kannabista ja/tai psykostimulantteja (kokaiini, ekstaasi, amfetamiinit)
- Seurattu tai ei addiktologiassa raskauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Pienet potilaat
- Potilaat, jotka ovat lakisääteisen suojelun alaisia (huoltaja, holhous)
- Kielellinen este
- Psykiatrinen patologia dekompensoitu kokouksen aikaan
- Naiset, jotka käyttivät vain tupakkaa säännöllisesti raskauden aikana
- Naiset, jotka ovat käyttäneet vain säännöllisesti psykoaktiivisia lääkkeitä ja/tai laillisia opiaatteja (lukuun ottamatta reseptikorvaustuotteita) raskauden aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: yksilölliseen kliiniseen haastatteluun perustuva kvalitatiivinen tutkimus
|
yksilölliseen kliiniseen haastatteluun perustuva kvalitatiivinen tutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
yksilöllinen kliininen haastattelu
Aikaikkuna: perusviiva
|
yksilölliseen kliiniseen haastatteluun perustuva kvalitatiivinen tutkimus
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17-050
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .