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妊娠と精神活性物質の使用:ケアに対するケアの表現の影響。 (ADDGEST)

2018年6月21日 更新者:University Hospital, Caen

精神活性物質を使用している妊娠中の女性は、依存症の問題を抱えていない女性よりもランダムで偶発的な妊娠フォローアップを行うことが観察されています.

消費アプローチは、妊娠のモニタリング中に省略されるか、コースに委ねられるか、妊娠後期に頻繁に行われるか、または合併症(新生児または産科)の出産中により残酷に発生する可能性があります。 この文脈において、医療専門家は、女性が適切なケアを迅速に受けられる手段を探しています。

このケアへのアクセスの難しさは、私たちにさらに疑問を投げかけます。なぜなら、妊娠の時期は、習慣を修正し、消費に対する見方を変え、依存症に関するケアを開始するのに役立つ重要な精神的再編成の瞬間だからです.

研究者は、この集団は、医療提供者によるスティグマを恐れて、妊娠中に医療へのアクセスが少ないと仮定しています。

研究者は、妊娠中に精神活性物質を使用した女性の証言を収集するために、個別の臨床面接に基づく多施設定性調査を提案しています。

この作業の目的は、これらの女性が世話をすることができる表現に焦点を当てることによって、これらの女性の学際的な医療管理を改善する方法を特定することです.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 主な患者
  • 妊娠中または出産後 28 日未満
  • 妊娠中の精神活性物質の量に関係なく、使用した(宣言または偶然に発見された):アルコール、および/またはヘロインまたはOST、および/または大麻、および/または精神刺激薬(コカイン、エクスタシー、アンフェタミン)
  • 妊娠中の依存症に続いているかどうか

除外基準:

  • 未成年の患者
  • 法定保護(後見、後見)を受けている患者
  • 言語障害
  • 会議の時点で代償不全の精神病理学
  • 妊娠中に定期的にタバコのみを使用した女性
  • 妊娠中に向精神薬および/または合法アヘン剤(処方代替製品を除く)のみを定期的に使用した女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:個別の臨床面接に基づく質的研究
個別の臨床面接に基づく質的研究

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個別臨床面接
時間枠:ベースライン
個別の臨床面接に基づく質的研究
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月17日

一次修了 (実際)

2017年8月24日

研究の完了 (実際)

2018年6月12日

試験登録日

最初に提出

2018年6月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月21日

最初の投稿 (実際)

2018年6月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月21日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 17-050

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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