- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03567070
Беременность и употребление психоактивных веществ: влияние представлений о заботе на заботу. (ADDGEST)
Отмечено, что беременные женщины, употребляющие психоактивные вещества (вещества), имеют более случайное последующее наблюдение за беременностью, чем женщины, не имеющие проблем с зависимостью.
Потребительский подход может быть либо опущен при наблюдении за беременностью, либо доверен на протекание или чаще на поздних сроках беременности, или более грубо встречается во время родов в период осложнений (неонатальных или акушерских). В этом контексте медицинские работники ищут рычаги, которые позволяют женщинам быстро оказывать надлежащую помощь.
Эта трудность доступа к уходу ставит нас под сомнение, и тем более, что время беременности является моментом важной психической реорганизации, способствующей изменению ее привычек, изменению ее взгляда на ее потребление и, таким образом, началу заботы о зависимости.
Исследователи предполагают, что эта группа населения имеет меньший доступ к медицинской помощи во время беременности из-за боязни стигматизации со стороны медицинского работника.
Исследователи предлагают провести многоцентровое качественное исследование на основе индивидуальных клинических интервью для сбора показаний женщин, употреблявших психоактивные вещества (вещества) во время беременности.
Цель этой работы — определить способы улучшения многопрофильного медицинского ведения этих женщин, сосредоточив внимание на репрезентациях, о которых они могут заботиться.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Caen, Франция
- Caen University hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Основные пациенты
- Беременность или роды менее 28 дней
- Употребившие (заявленные или обнаруженные случайно) - независимо от количества психоактивного вещества (веществ) во время беременности: алкоголь, и/или героин, или ОЗТ, и/или каннабис, и/или психостимуляторы (кокаин, экстази, амфетамины)
- Соблюдалась или нет в наркологии во время беременности
Критерий исключения:
- Маленькие пациенты
- Пациенты, находящиеся под правовой защитой (попечительство, попечительство)
- Лингвистическое препятствие
- Психиатрическая патология декомпенсирована на момент встречи
- Женщины, которые только регулярно употребляли табак во время беременности
- Женщины, которые только регулярно употребляли психоактивные вещества и/или разрешенные опиаты (за исключением рецептурных заменителей) во время беременности
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: качественное исследование на основе индивидуального клинического интервью
|
качественное исследование на основе индивидуального клинического интервью
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
индивидуальное клиническое интервью
Временное ограничение: исходный уровень
|
качественное исследование на основе индивидуального клинического интервью
|
исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 17-050
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .