Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Беременность и употребление психоактивных веществ: влияние представлений о заботе на заботу. (ADDGEST)

21 июня 2018 г. обновлено: University Hospital, Caen

Отмечено, что беременные женщины, употребляющие психоактивные вещества (вещества), имеют более случайное последующее наблюдение за беременностью, чем женщины, не имеющие проблем с зависимостью.

Потребительский подход может быть либо опущен при наблюдении за беременностью, либо доверен на протекание или чаще на поздних сроках беременности, или более грубо встречается во время родов в период осложнений (неонатальных или акушерских). В этом контексте медицинские работники ищут рычаги, которые позволяют женщинам быстро оказывать надлежащую помощь.

Эта трудность доступа к уходу ставит нас под сомнение, и тем более, что время беременности является моментом важной психической реорганизации, способствующей изменению ее привычек, изменению ее взгляда на ее потребление и, таким образом, началу заботы о зависимости.

Исследователи предполагают, что эта группа населения имеет меньший доступ к медицинской помощи во время беременности из-за боязни стигматизации со стороны медицинского работника.

Исследователи предлагают провести многоцентровое качественное исследование на основе индивидуальных клинических интервью для сбора показаний женщин, употреблявших психоактивные вещества (вещества) во время беременности.

Цель этой работы — определить способы улучшения многопрофильного медицинского ведения этих женщин, сосредоточив внимание на репрезентациях, о которых они могут заботиться.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

9

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Основные пациенты
  • Беременность или роды менее 28 дней
  • Употребившие (заявленные или обнаруженные случайно) - независимо от количества психоактивного вещества (веществ) во время беременности: алкоголь, и/или героин, или ОЗТ, и/или каннабис, и/или психостимуляторы (кокаин, экстази, амфетамины)
  • Соблюдалась или нет в наркологии во время беременности

Критерий исключения:

  • Маленькие пациенты
  • Пациенты, находящиеся под правовой защитой (попечительство, попечительство)
  • Лингвистическое препятствие
  • Психиатрическая патология декомпенсирована на момент встречи
  • Женщины, которые только регулярно употребляли табак во время беременности
  • Женщины, которые только регулярно употребляли психоактивные вещества и/или разрешенные опиаты (за исключением рецептурных заменителей) во время беременности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: качественное исследование на основе индивидуального клинического интервью
качественное исследование на основе индивидуального клинического интервью

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
индивидуальное клиническое интервью
Временное ограничение: исходный уровень
качественное исследование на основе индивидуального клинического интервью
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 августа 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июня 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июня 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 июня 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 17-050

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться