- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03567070
임신과 향정신성 물질의 사용: 치료에 대한 치료 표현의 영향. (ADDGEST)
향정신성 물질(들)을 사용하는 임산부는 중독성 문제가 없는 여성보다 더 무작위적이고 우발적인 임신 후속 조치를 취하는 것으로 관찰됩니다.
소비 접근법은 임신 모니터링 중에 생략되거나 과정에 맡겨지거나 임신 후기에 더 자주 발생하거나 합병증(신생아 또는 산과) 시 분만 중에 더 잔인하게 발생할 수 있습니다. 이러한 맥락에서 의료 전문가는 여성이 신속하게 적절한 치료를 받을 수 있는 수단을 찾고 있습니다.
돌봄에 대한 접근의 어려움은 우리에게 질문을 던지며 더욱 더 중요한데, 임신 시기는 습관을 수정하고 소비에 대한 시각을 바꾸어 중독에 대한 돌봄을 시작하는 데 도움이 되는 중요한 정신적 재구성의 순간이기 때문입니다.
연구자들은 이 인구가 의료 서비스 제공자에 의한 낙인이 찍히는 것을 두려워하여 임신 중 의료 서비스에 대한 접근성이 낮다고 가정합니다.
조사관은 임신 중에 향정신성 물질을 사용한 여성의 증언을 수집하기 위해 개별 임상 인터뷰를 기반으로 한 다기관 정성적 연구를 제안합니다.
이 작업의 목적은 그들이 돌볼 수 있는 표현에 초점을 맞춤으로써 이들 여성의 다학제적 의료 관리를 개선하는 방법을 식별하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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-
Caen, 프랑스
- Caen University Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 주요 환자
- 28일 미만의 임신 또는 출산
- 임신 중 향정신성 물질(들)의 양에 관계없이 사용(신고 또는 우연히 발견): 알코올 및/또는 헤로인 또는 OST, 및/또는 대마초 및/또는 정신 자극제(코카인, 엑스터시, 암페타민)
- 임신 중 중독 여부를 따랐는지 여부
제외 기준:
- 경미한 환자
- 법적 보호를 받는 환자(후견인, 후견인)
- 언어 장애
- 회의 당시 보상되지 않은 정신과 병리학
- 임신 중에 정기적으로 담배를 피운 여성
- 임신 중 향정신성 약물 및/또는 아편제(처방 대체 제품 제외)를 정기적으로만 사용한 여성
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 개별 임상 인터뷰를 기반으로 한 질적 연구
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개별 임상 인터뷰를 기반으로 한 질적 연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개별 임상 인터뷰
기간: 기준선
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개별 임상 인터뷰를 기반으로 한 질적 연구
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 17-050
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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