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Gravidanza e uso di sostanze psicoattive: l'influenza delle rappresentazioni della cura sulla cura. (ADDGEST)

21 giugno 2018 aggiornato da: University Hospital, Caen

Si osserva che le donne incinte che usano sostanze psicoattive hanno un follow-up della gravidanza più casuale e più accidentale rispetto alle donne senza problemi di dipendenza.

L'approccio al consumo può essere omesso durante il monitoraggio della gravidanza, o affidato al corso o più spesso nella tarda gravidanza o si verifica più brutalmente durante il parto al momento delle complicanze (neonatali o ostetriche). In questo contesto, gli operatori sanitari sono alla ricerca di leve che consentano alle donne di prendersi rapidamente cure adeguate.

Questa difficoltà di accesso alle cure ci interroga e tanto più perché il tempo della gravidanza è un momento di importante riorganizzazione psichica favorevole a modificare le sue abitudini, a cambiare sguardo sui suoi consumi e quindi ad avviare una cura che riguardi la dipendenza.

Gli investigatori ipotizzano che questa popolazione abbia meno accesso alle cure mediche durante la gravidanza per paura della stigmatizzazione da parte dell'operatore sanitario.

Gli investigatori propongono uno studio qualitativo multicentrico basato su interviste cliniche individuali per raccogliere la testimonianza di donne che hanno fatto uso di sostanze psicoattive durante la gravidanza.

Lo scopo di questo lavoro è identificare modi per migliorare la gestione medica multidisciplinare di queste donne concentrandosi sulle rappresentazioni di cui possono prendersi cura.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

9

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Caen, Francia
        • Caen University hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti maggiori
  • Incinta o che ha partorito da <28 giorni
  • Aver usato (dichiarato o scoperto incidentalmente) - indipendentemente dalla quantità di sostanza/e psicoattiva/e durante la gravidanza: alcol, e/o eroina o OST, e/o cannabis, e/o psicostimolanti (cocaina, ecstasy, anfetamine)
  • Seguito o meno in tossicodipendenza durante la gravidanza

Criteri di esclusione:

  • Pazienti minori
  • Pazienti sotto tutela legale (tutela, tutela)
  • Ostacolo linguistico
  • Patologia psichiatrica scompensata al momento dell'incontro
  • Donne che hanno usato regolarmente tabacco solo durante la gravidanza
  • Donne che hanno utilizzato regolarmente solo droghe psicoattive e/o oppiacei leciti (esclusi i prodotti sostitutivi della prescrizione) durante la gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: studio qualitativo basato su un colloquio clinico individuale
studio qualitativo basato su un colloquio clinico individuale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
colloquio clinico individuale
Lasso di tempo: linea di base
studio qualitativo basato su un colloquio clinico individuale
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 marzo 2017

Completamento primario (Effettivo)

24 agosto 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

12 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 giugno 2018

Primo Inserito (Effettivo)

25 giugno 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 giugno 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17-050

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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