Profiilimuutosten ja vääntömomentin hallinnan arviointi hammaslääketieteellisissä bimaxillary-proklinaatiotapauksissa käyttäen lingual-vipuvarren mekaniikkaa vs. perinteinen linguaalinen ortodonttinen mekaniikka Satunnaistettu kontrolloitu koe
tiistai 26. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Ahmed Kandil, Cairo University
Tässä tutkimuksessa arvioidaan profiilin muutoksia ja vääntömomentin hallintaa käyttämällä lingual-vipuvartta verrattuna perinteiseen kielimekaniikkaan.
Puolet potilaista saa vipuvarret ja toinen puoli tavanomaista linguaalista oikomishoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Perinteinen linguaalinen oikomisbiomekaniikka johtaa vääntömomentin menetykseen etuosan massa vetäytymisen aikana bimaksillaarisissa proklinaatiotapauksissa, joita hoidettiin ensimmäisellä premolaarisella uutolla. Vääntömomentin menetys vaikuttaa negatiivisesti hoidon lopputulokseen.
Vipuvarren lisääminen linguaalivaijeriin siirtää voiman kohdistamispisteen pyörimiskeskipisteeseen tai apikaalisesti pyörimiskeskipisteeseen, mikä vähentää tai eliminoi toqrue-häviön anteriorisen segmentin vetäytymisen aikana.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-30-vuotiaat aikuiset miehet tai naiset.
- Luokan I bimaksillaarinen dentoalveolaarinen proklinaatio.
- Täysi pysyvä hampaisto.
- Hyvä suuhygienia.
- Suurin ankkurikiinnitys vaaditaan.
- Ensimmäisten poskihampaiden ympärillä tarvitaan terve luusto.
Poissulkemiskriteerit:
.Systeeminen sairaus.
- Kovaa ruuhkaa.
- Poistettu tai puuttuva ylempi pysyvä hammas/hampaat (paitsi kolmatta poskihampaat).
- Merkkejä, oireita tai aikaisempaa temporomandibulaaristen häiriöiden (TMD) historiaa.
- Aikaisempi oikomishoito.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Perinteinen kielimekaniikka
|
Kierrejousi kiinnitetään vipuvarresta ensimmäiseen poskiputkeen
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Vipuvarren lingual-mekaniikka
|
Kierrejousi kiinnitetään vipuvarresta ensimmäiseen poskiputkeen
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nasolabiaalinen kulma
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Pehmytkudosten lateraalinen kefalometrinen röntgenkuvaus
|
12 kuukautta
|
|
Profiilin kuperuuden vähentäminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
N'-sn -Pog' pehmytkudoskulma
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vääntömomentin ohjaus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
U1 - Palatalin tasokulma
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Amr Abuelezz, Professor, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 9. heinäkuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. heinäkuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. kesäkuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- AKandil
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .