Elvytyskoulutus: perinteinen ohjelma versus online-ohjelma
"iGOGO-automaattinen ulkoinen defibrillaattorilahjoitus" Jatkokoulutusprojekti
Sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdys (OHCA) on tärkeä kansanterveysongelma. Chang Gung Memorial Hospital, yliopistoon liittyvä lääketieteellinen keskus Taoyuanin kaupungissa Pohjois-Taiwanissa, teki aktiivisesti yhteistyötä hallituksen politiikan kanssa lahjoittaakseen yhteensä 250 automatisoitua ulkoista defibrillaattoria (AED) ja ottaakseen ne käyttöön julkisilla alueilla vuosina 2012–2014. Lisäksi järjestettiin lähes 200 sydän- ja keuhkoelvytyskurssia terveydenhuollon tarjoajille ja kansalaisille.
Jotta sairaanhoidon taidot ja kyvyt säilyisivät näillä 200 ja useammalla AED:n vastaanottajaalueella, tulisi toteuttaa toistuvaa elvytyskoulutusta ja -koulutusta. Laadunvarmistus ja lääketieteellisten johtajien säännöllinen seuranta ammattitaidolla ja palautteella voidaan näin ollen tarjota samanaikaisesti. Siksi tämän hankkeen tavoitteena on arvioida hätäaputoimien laatua vastaanottavissa yksiköissä seuraavan neljän vuoden aikana lääketieteellisten johtajien säännöllisellä seurannalla neuvojen ja palautteen avulla. Säännöllisillä seurantakäynneillä tarjotaan sekä verkko-opiskelun että -tuntien lääketieteellistä jatkokoulutusta, online-ilmoittautumisjärjestelmää sekä ensiaputarvikkeita. Tämän projektin tulokset tarjoavat toteuttamiskelpoisen mallin ensiavun ja AED-toteutusohjelman laadunvarmistuksesta yhteisössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset
- Aikuiset, jotka eivät ole osallistuneet elvytyskoulutukseen vähintään vuoteen ennen ilmoittautumista
Poissulkemiskriteerit:
- ei pysty polvistumaan harjoittamaan elvytystoimintaa
- raskaana
- haluton allekirjoittamaan tietoon perustuvaa suostumusta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä verkossa
Online-ohjelmakurssi
|
18 minuuttia online-videota kotona ja 30 minuutin elvytysharjoittelu tapahtumapaikalla 3 päivässä online-videon katselun jälkeen
|
|
Active Comparator: Normaali ryhmä
Normaali ohjelmakurssi
|
60 minuutin elvytys-opetusvideo harjoituksella, 20 minuuttia automatisoitua sähködefibrillaattorin toimintaa ja 10 minuutin keskustelu sivullisen elvytykseen liittyvistä oikeudellisista ongelmista Taiwanissa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kirjallinen koe tietoa elvytyksestä
Aikaikkuna: 4 päivää
|
Elvytystä koskevat tiedot arvioidaan kirjallisella testillä ennen ja jälkeen elvytyskoulutuksen.
Testi sisältää 25 kysymystä, joiden kokonaispistemäärä on 100 (4 pistettä jokaisesta).
|
4 päivää
|
|
Elvytyksen virtauksen tarkistuslista
Aikaikkuna: 4 päivää
|
Arvioija, joka on sokeutunut harjoittelun kohdentamiseen, arvioi elvytystoiminnan suorituskyvyn virran tarkistuslistan avulla.
Kaikkiaan tarkastetaan 20 kohdetta, joiden maksimipistemäärä on 40 pistettä.
|
4 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaikkien puristusten oikean syvyyden prosenttiosuus
Aikaikkuna: 90 minuuttia
|
Oikean syvyyden prosenttiosuus (5-6 senttimetriä) kaikista paineista mitataan High Quality CPR (HQCPR) -elvytyksen avulla. HQCPR on kone, jossa on interaktiivinen vastejärjestelmä, joka voi tarjota tietoa suoritettaessa elvytysnukkea (Laerdal, Resusci Anne QCPR). |
90 minuuttia
|
|
Pakkausten oikean nopeuden prosenttiosuus kaikista kompressioista
Aikaikkuna: 90 minuuttia
|
HQCPR arvioi puristusten oikean nopeuden prosenttiosuuden (100–200 minuutissa) kaikista painalluksista. HQCPR on kone, jossa on interaktiivinen vastejärjestelmä, joka voi tarjota tietoa suoritettaessa elvytysnukkea (Laerdal, Resusci Anne QCPR). |
90 minuuttia
|
|
Oikean rekyylin prosenttiosuus kaikista paineista
Aikaikkuna: 90 minuuttia
|
Oikean rekyylin (täysi rintakehän rekyyli) prosenttiosuus kaikista painalluksista arvioidaan HQCPR:llä. HQCPR on kone, jossa on interaktiivinen vastejärjestelmä, joka voi tarjota tietoa suoritettaessa elvytysnukkea (Laerdal, Resusci Anne QCPR). |
90 minuuttia
|
|
Keskimääräinen puristussyvyys
Aikaikkuna: 90 minuuttia
|
Keskimääräinen puristussyvyys (yksikkö senttimetreinä) lasketaan summaamalla kunkin puristuksen syvyys, joka jaetaan sitten puristusten kokonaismäärällä. HQCPR tallentaa puristussyvyyden. HQCPR on interaktiivinen vastauskone, joka antaa tietoja syvyydestä, nopeudesta ja rekyylistä suoritettaessa elvytysnukkea (Laerdal, Resusci Anne QCPR). |
90 minuuttia
|
|
Keskimääräinen puristusnopeus
Aikaikkuna: 90 minuuttia
|
Keskimääräinen pakkausnopeus esitetään HQCPR:n pakkausten lukumääränä minuutissa. HQCPR on interaktiivinen vastauskone, joka antaa tietoja syvyydestä, nopeudesta ja rekyylistä suoritettaessa elvytysnukkea (Laerdal, Resusci Anne QCPR). |
90 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Cheng-Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- GMRPG3F1273
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .