Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

HLR-utdanning: Tradisjonelt program versus online-program

10. mars 2020 oppdatert av: Chang Gung Memorial Hospital

"iGOGO-automatisert ekstern defibrillatordonasjon "Prosjekt for videreutdanning

Hjertestans utenom sykehus (OHCA) er et viktig folkehelsespørsmål. Chang Gung Memorial Hospital, et universitetstilknyttet medisinsk senter i Taoyuan by, Nord-Taiwan, samarbeidet aktivt med regjeringens politikk for å donere totalt 250 automatiserte eksterne defibrillatorer (AED) og distribuere dem i offentlige områder i perioden 2012 til 2014. I tillegg ble det gitt nesten 200 kurs med hjerte-lunge-redning (HLR) for helsepersonell og innbyggere.

For å beholde ferdighetene og evnene til akuttmedisinske reaksjoner i disse 200 og flere AED-mottakerområdene, bør gjentatt HLR-opplæring og opplæring implementeres. Det kan derfor samtidig gis kvalitetssikring og jevnlig oppfølging av medisinske ledere med faglige råd og tilbakemeldinger. Derfor har dette prosjektet som mål å vurdere kvaliteten på beredskapen i mottakerenhetene de neste fire årene via jevnlig oppfølging av medisinske ledere med råd og tilbakemeldinger. Medisinsk videreutdanning av både e-læring og klasser, online registreringssystem, samt førstehjelpsutstyr vil bli gitt ved de vanlige oppfølgingsbesøkene. Resultatene av dette prosjektet vil gi en gjennomførbar modell for kvalitetssikring av førstehjelp og AED-implementeringsprogram i samfunnet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kjerneverdien av undersøkelsen er å gi høy kvalitet, praktisk, tidsbesparende og kostnadseffektiv HLR-treningsmodell. Treningslederne vil enten instruere lekfolk eller helsepersonell om å se online video i 18 minutter hjemme og deretter øve ferdighetene i 30 minutter på treningsscenen eller gi standard HLR-program (90 minutter på scenen) og styrke dem med livet -sparende ferdigheter i HLR. American Heart Associations HLR med DVD og laerdal QCPR dukke vil bli brukt til å ta opp. Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt på enten online- eller standardmetoden for treningsprogrammet. For å vurdere effekten av opplæring vil deltakerne få skriftlig eksamen før og etter kurset. Etterforskerne vil også følge opp studiedeltakerne og gjennomføre HLR-ferdighetstester 6 og 12 måneder fra treningstidspunktet for å vurdere om forsøkspersonene beholder sine ferdigheter eller om de har mulighet til å bruke ferdighetene de har lært. Informasjon om vilje til å utføre HLR og tilfredshet med treningen vil også bli samlet inn.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

832

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne fra 20 år og oppover
  • Voksne som ikke har deltatt på HLR-opplæring i minst ett år før påmelding

Ekskluderingskriterier:

  • ute av stand til å knele for å trene HLR
  • gravid
  • uvillig til å signere informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Nettgruppe
Programkurs på nett
Annen: Program på nett
18 minutter online video hjemme og 30 minutter HLR ferdighetstrening på scenen på 3 dager etter å ha sett online video
Aktiv komparator: Standard gruppe
Standard programkurs
Annen: Standard program
60-minutters HLR-undervisningsvideo med øvelse, 20 minutter med automatisert elektrisk defibrillatordrift, og en 10-minutters diskusjon med hensyn til juridiske problemstillinger knyttet til HLR i Taiwan i Taiwan

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skriftlig prøve for kunnskap om HLR
Tidsramme: 4 dager
Kunnskap om HLR vil bli vurdert via en skriftlig prøve før og etter HLR-opplæringen. Testen inkluderer 25 spørsmål med en total poengsum på 100 (4 poeng for hver).
4 dager
Sjekkliste for HLR-flyt
Tidsramme: 4 dager
En evaluator som er blindet for opplæringstildelingen vil vurdere ytelsen til HLR via en flytsjekkliste. Totalt 20 elementer vil bli kontrollert med en maksimal sumscore på 40 poeng.
4 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandelen av korrekt dybde av alle kompresjoner
Tidsramme: 90 minutter

Prosentandelen av korrekt dybde (5-6 centimeter) av alle kompresjoner vil bli vurdert ved høykvalitets HLR (HQCPR).

HQCPR er en maskin med interaktivt responssystem som kan gi informasjon mens man utfører HLR på dukke (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minutter
Prosentandelen av korrekt hastighet for kompresjoner av alle kompresjoner
Tidsramme: 90 minutter

Prosentandelen av korrekt hastighet på kompresjoner (100 til 200 per minutt) av alle kompresjoner vil bli vurdert av HQCPR.

HQCPR er en maskin med interaktivt responssystem som kan gi informasjon mens man utfører HLR på dukke (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minutter
Prosentandelen av korrekt rekyl av alle kompresjoner
Tidsramme: 90 minutter

Prosentandelen av korrekt rekyl (full brystrekyl) av alle kompresjoner vil bli vurdert av HQCPR.

HQCPR er en maskin med interaktivt responssystem som kan gi informasjon mens man utfører HLR på dukke (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minutter
Gjennomsnittlig kompresjonsdybde
Tidsramme: 90 minutter

Den gjennomsnittlige kompresjonsdybden (enhet i centimeter) beregnes ved å summere dybden av hver kompresjon og deretter divideres med antall totale kompresjoner. Kompresjonsdybden registreres av HQCPR.

HQCPR er en interaktiv responsmaskin for å gi informasjon om dybde, hastighet og rekyl mens du utfører HLR på dukken (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minutter
Gjennomsnittlig kompresjonshastighet
Tidsramme: 90 minutter

Den gjennomsnittlige kompresjonshastigheten presenteres som antall kompresjoner per minutt av HQCPR.

HQCPR er en interaktiv responsmaskin for å gi informasjon om dybde, hastighet og rekyl mens du utfører HLR på dukken (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Cheng-Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2016

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2017

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juni 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2018

Først lagt ut (Faktiske)

16. juli 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • GMRPG3F1273

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere