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Éducation à la RCR : programme traditionnel par rapport au programme en ligne

10 mars 2020 mis à jour par: Chang Gung Memorial Hospital

"iGOGO-Automated External Defibrillator Donation" Projet de formation continue

L'arrêt cardiaque extra-hospitalier (OHCA) est un problème de santé publique important. L'hôpital Chang Gung Memorial, un centre médical affilié à une université de la ville de Taoyuan, dans le nord de Taïwan, a activement coopéré avec la politique gouvernementale en faisant don d'un total de 250 défibrillateurs externes automatisés (DEA) et en les déployant dans les espaces publics au cours de la période de 2012 à 2014. De plus, près de 200 cours de formation en réanimation cardiorespiratoire (RCP) pour les fournisseurs de soins de santé et les citoyens ont été dispensés.

Afin de conserver les compétences et les capacités d'intervention médicale d'urgence dans ces 200 zones bénéficiaires de DEA et plus, une éducation et une formation répétées en RCR devraient être mises en œuvre. L'assurance qualité et un suivi régulier par les directeurs médicaux avec des conseils et des commentaires professionnels peuvent donc être fournis en même temps. Ainsi, ce projet vise à évaluer la qualité des interventions d'urgence dans les unités bénéficiaires au cours des quatre prochaines années via un suivi régulier par les directeurs médicaux avec conseils et retour d'expérience. La formation médicale continue de l'apprentissage en ligne et des cours, le système d'inscription en ligne, ainsi que les fournitures de premiers soins seront fournis lors des visites de suivi régulières. Les résultats de ce projet fourniront un modèle réalisable d'assurance de la qualité du programme de mise en œuvre des premiers soins et des DEA dans la communauté.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La valeur fondamentale de l'enquête est de fournir un modèle de formation en RCP de haute qualité, pratique, rapide et rentable. Les surveillants de la formation demanderont soit aux profanes ou aux prestataires de soins de santé de regarder une vidéo en ligne pendant 18 minutes à la maison, puis de pratiquer les compétences pendant 30 minutes sur la scène de formation ou de fournir un programme de RCR standard (90 minutes sur la scène) et de leur donner la vie. -sauver les compétences de la RCR. Le CPR de l'American Heart Association avec un DVD et un mannequin QCPR laerdal seront utilisés pour enregistrer. Les participants seront répartis au hasard dans la méthode en ligne ou standard du programme de formation. Pour évaluer les effets de la formation, les participants recevront des examens écrits avant et après le cours. Les enquêteurs effectueront également un suivi auprès des participants à l'étude et effectueront des tests de compétences en RCP à 6 et 12 mois à compter de la formation pour évaluer si les sujets conservent leurs compétences ou s'ils ont la possibilité d'utiliser les compétences qu'ils ont acquises. Des informations sur la volonté d'effectuer la RCR et la satisfaction à l'égard de la formation seront également recueillies.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

832

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taoyuan, Taïwan, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes de 20 ans et plus
  • Adultes qui n'ont pas suivi de formation en RCR depuis au moins un an avant l'inscription

Critère d'exclusion:

  • incapable de s'agenouiller pour pratiquer la RCR
  • enceinte
  • refus de signer un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe en ligne
Cours de programme en ligne
Autre: Programme en ligne
18 minutes de vidéo en ligne à la maison et 30 minutes de pratique de la RCR sur place dans les 3 jours suivant le visionnage de la vidéo en ligne
Comparateur actif: Groupe standard
Cours du programme standard
Autre: Programme standard
Vidéo d'enseignement de la RCP de 60 minutes avec pratique, 20 minutes d'utilisation d'un défibrillateur électrique automatisé et une discussion de 10 minutes sur les problèmes juridiques associés à la RCP à distance à Taïwan

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test écrit de connaissances sur la RCR
Délai: 4 jours
Les connaissances en RCR seront évaluées via un test écrit avant et après la formation en RCR. Le test comprend 25 questions avec un score total de 100 (4 points pour chacune).
4 jours
Liste de contrôle du déroulement de la RCP
Délai: 4 jours
Un évaluateur qui ne connaît pas l'allocation de formation évaluera la performance de la RCR via une liste de contrôle de flux. Un total de 20 éléments seront vérifiés avec un score total maximum de 40 points.
4 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le pourcentage de profondeur correcte de toutes les compressions
Délai: 90 minutes

Le pourcentage de profondeur correcte (5-6 centimètres) de toutes les compressions sera évalué par RCP de haute qualité (HQCPR).

HQCPR est une machine avec un système de réponse interactif qui peut fournir des informations tout en effectuant la RCP sur mannequin (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minutes
Le pourcentage de vitesse correcte des compressions de toutes les compressions
Délai: 90 minutes

Le pourcentage de vitesse correcte des compressions (100 à 200 par minute) de toutes les compressions sera évalué par HQCPR.

HQCPR est une machine avec un système de réponse interactif qui peut fournir des informations tout en effectuant la RCP sur mannequin (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minutes
Le pourcentage de recul correct de toutes les compressions
Délai: 90 minutes

Le pourcentage de recul correct (recul thoracique complet) de toutes les compressions sera évalué par HQCPR.

HQCPR est une machine avec un système de réponse interactif qui peut fournir des informations tout en effectuant la RCP sur mannequin (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minutes
La profondeur de compression moyenne
Délai: 90 minutes

La profondeur de compression moyenne (unité en centimètre) est calculée en additionnant la profondeur de chaque compression puis divisée par le nombre de compressions totales. La profondeur de compression est enregistrée par HQCPR.

HQCPR est une machine de réponse interactive qui fournit des informations sur la profondeur, la vitesse et le recul lors de la RCR sur mannequin (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minutes
La vitesse de compression moyenne
Délai: 90 minutes

La vitesse de compression moyenne est présentée comme le nombre de compressions par minute par HQCPR.

HQCPR est une machine de réponse interactive qui fournit des informations sur la profondeur, la vitesse et le recul lors de la RCP sur mannequin (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chang Gung Memorial Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cheng-Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2016

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2018

Première publication (Réel)

16 juillet 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • GMRPG3F1273

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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