Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Edukacja w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej: program tradycyjny a program online

10 marca 2020 zaktualizowane przez: Chang Gung Memorial Hospital

„Darowizna zautomatyzowanego defibrylatora zewnętrznego iGOGO” „Kontynuacja projektu edukacyjnego

Pozaszpitalne zatrzymanie krążenia (OHCA) jest ważnym problemem zdrowia publicznego. Chang Gung Memorial Hospital, stowarzyszone z uniwersytetem centrum medyczne w mieście Taoyuan na północnym Tajwanie, aktywnie współpracowało z rządową polityką przekazania łącznie 250 automatycznych defibrylatorów zewnętrznych (AED) i rozmieszczenia ich w miejscach publicznych w latach 2012-2014. Ponadto zorganizowano prawie 200 kursów edukacyjnych z zakresu resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) dla pracowników służby zdrowia i obywateli.

W celu utrzymania umiejętności i zdolności ratownictwa medycznego w tych 200 i więcej obszarach, w których zastosowano AED, należy powtarzać edukację i szkolenia w zakresie RKO. Zapewnienie jakości i regularne działania następcze ze strony dyrektorów medycznych z profesjonalnymi poradami i informacjami zwrotnymi mogą być zatem zapewnione w tym samym czasie. Dlatego ten projekt ma na celu ocenę jakości reagowania kryzysowego w jednostkach otrzymujących pomoc w ciągu najbliższych czterech lat poprzez regularne działania następcze ze strony dyrektorów medycznych z poradami i informacjami zwrotnymi. Kontynuacja edukacji medycznej zarówno w formie e-learningu, jak i zajęć, system rejestracji on-line, a także apteczki pierwszej pomocy będą realizowane podczas regularnych wizyt kontrolnych. Wyniki tego projektu zapewnią wykonalny model zapewniania jakości pierwszej pomocy i programu wdrażania AED w społeczności.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Podstawową wartością badania jest zapewnienie wysokiej jakości, wygodnego, oszczędzającego czas i opłacalnego modelu szkolenia w zakresie RKO. Osoby nadzorujące szkolenie albo poinstruują laików lub pracowników służby zdrowia, aby oglądali wideo online przez 18 minut w domu, a następnie ćwiczyli umiejętności przez 30 minut na miejscu szkolenia lub zapewnią standardowy program resuscytacji krążeniowo-oddechowej (90 minut na miejscu zdarzenia) i wzmocnią ich życie -zapisywanie umiejętności resuscytacji krążeniowo-oddechowej. Do nagrywania zostanie wykorzystany system resuscytacji krążeniowo-oddechowej American Heart Association z płytą DVD i manekinem laerdal QCPR. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do programu szkoleniowego on-line lub standardowego. W celu oceny efektów szkolenia uczestnicy otrzymają pisemne egzaminy przed i po kursie. Badacze będą również kontaktować się z uczestnikami badania i przeprowadzać testy umiejętności resuscytacji krążeniowo-oddechowej po 6 i 12 miesiącach od czasu szkolenia, aby ocenić, czy badani zachowują swoje umiejętności lub czy mają możliwość wykorzystania zdobytych umiejętności. Zbierane będą również informacje o chęci wykonywania resuscytacji krążeniowo-oddechowej oraz zadowoleniu ze szkolenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

832

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taoyuan, Tajwan, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli w wieku 20 lat i starsi
  • Dorośli, którzy nie uczestniczyli w szkoleniu w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej przez co najmniej rok przed włączeniem

Kryteria wyłączenia:

  • nie jest w stanie uklęknąć, aby ćwiczyć resuscytację krążeniowo-oddechową
  • w ciąży
  • nie chcą podpisać świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa on-line
Kurs programu on-line
Inny: Program on-line
18 minut wideo on-line w domu i 30 minut ćwiczenia umiejętności resuscytacji krążeniowo-oddechowej na miejscu zdarzenia w ciągu 3 dni po obejrzeniu wideo online
Aktywny komparator: Grupa standardowa
Standardowy kurs programowy
Inny: Program standardowy
60-minutowy film instruktażowy dotyczący resuscytacji krążeniowo-oddechowej z ćwiczeniami, 20 minut pracy automatycznego defibrylatora elektrycznego i 10-minutowa dyskusja na temat kwestii prawnych związanych z resuscytacją osób postronnych na Tajwanie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pisemny test sprawdzający wiedzę na temat resuscytacji krążeniowo-oddechowej
Ramy czasowe: 4 dni
Wiedza na temat RKO zostanie oceniona za pomocą pisemnego testu przed i po szkoleniu z RKO. Test składa się z 25 pytań, za które można uzyskać łącznie 100 punktów (po 4 punkty za każde).
4 dni
Lista kontrolna przepływu RKO
Ramy czasowe: 4 dni
Oceniający, który nie zna przydziału szkolenia, oceni wykonanie RKO za pomocą listy kontrolnej przepływu. W sumie zostanie sprawdzonych 20 pozycji z maksymalną sumą punktów 40.
4 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent prawidłowej głębokości wszystkich uciśnięć
Ramy czasowe: 90 minut

Procent prawidłowej głębokości (5-6 centymetrów) wszystkich uciśnięć zostanie oceniony przez wysokiej jakości RKO (HQCPR).

HQCPR to maszyna z interaktywnym systemem reagowania, która może dostarczać informacji podczas wykonywania RKO na manekinie (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minut
Procent prawidłowej szybkości uciśnięć wszystkich uciśnięć
Ramy czasowe: 90 minut

Procent prawidłowej szybkości uciśnięć (od 100 do 200 na minutę) wszystkich uciśnięć zostanie oceniony przez HQCPR.

HQCPR to maszyna z interaktywnym systemem reagowania, która może dostarczać informacji podczas wykonywania RKO na manekinie (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minut
Procent prawidłowego odrzutu wszystkich uciśnięć
Ramy czasowe: 90 minut

Procent prawidłowego odrzutu (odrzutu całej klatki piersiowej) wszystkich uciśnięć zostanie oceniony przez HQCPR.

HQCPR to maszyna z interaktywnym systemem reagowania, która może dostarczać informacji podczas wykonywania RKO na manekinie (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minut
Średnia głębokość kompresji
Ramy czasowe: 90 minut

Średnią głębokość uciśnięć (jednostka w centymetrach) oblicza się, sumując głębokość każdego uciśnięcia, a następnie dzieląc ją przez całkowitą liczbę uciśnięć. Głębokość uciśnięć jest rejestrowana przez HQCPR.

HQCPR to interaktywna maszyna reagowania dostarczająca informacji na temat głębokości, prędkości i odrzutu podczas wykonywania RKO na manekinach (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minut
Średnia prędkość kompresji
Ramy czasowe: 90 minut

Średnia prędkość uciśnięć jest przedstawiona jako liczba uciśnięć na minutę według HQCPR.

HQCPR to interaktywna maszyna reagowania dostarczająca informacji na temat głębokości, prędkości i odrzutu podczas wykonywania RKO na manekinach (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Cheng-Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 czerwca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lipca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 lipca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GMRPG3F1273

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Program on-line

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj