Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HLR-uddannelse: Traditionelt program versus online-program

10. marts 2020 opdateret af: Chang Gung Memorial Hospital

Donation af "iGOGO-automatiseret ekstern defibrillator" Efteruddannelsesprojekt

Hjertestop uden for hospitalet (OHCA) er et vigtigt folkesundhedsproblem. Chang Gung Memorial Hospital, et universitetsassocieret medicinsk center i Taoyuan by, det nordlige Taiwan, samarbejdede aktivt med regeringens politik om at donere i alt 250 automatiske eksterne defibrillatorer (AED) og udplacere dem i offentlige områder i perioden 2012 til 2014. Derudover blev der leveret næsten 200 kurser i hjerte-lunge-redning (HLR)-undervisning for sundhedsudbydere og borgere.

For at bevare færdighederne og evnerne til akutmedicinske indsatser i disse 200 og flere AED-modtagerområder, bør der implementeres gentagen HLR-uddannelse og træning. Der kan derfor samtidig gives kvalitetssikring og løbende opfølgning fra lægefaglige direktører med professionel rådgivning og feedback. Derfor har dette projekt til formål at vurdere kvaliteten af ​​akutberedskaber i modtagerenhederne i de næste fire år via regelmæssig opfølgning af lægefaglige direktører med råd og feedback. Fortsat medicinsk uddannelse af både e-læring og klasser, online registreringssystem, samt førstehjælpsforsyninger vil blive leveret ved de regelmæssige opfølgningsbesøg. Resultaterne af dette projekt vil give en gennemførlig model for kvalitetssikring af førstehjælp og AED implementeringsprogram i samfundet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kerneværdien af ​​undersøgelsen er at levere høj kvalitet, bekvem, tidsbesparende og omkostningseffektiv CPR træningsmodel. Træningslederne vil enten instruere lægfolk eller sundhedsudbydere i at se online video i 18 minutter derhjemme, og derefter øve færdighederne i 30 minutter på træningsscenen eller levere et standard HLR-program (90 minutter på scenen) og styrke dem med livet -sparende færdigheder i HLR. American Heart Association's CPR med en DVD og laerdal QCPR dukke vil blive brugt til at optage. Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt i enten online- eller standardmetoden for træningsprogrammet. For at vurdere effekten af ​​træning vil deltagerne modtage skriftlige prøver før og efter kurset. Efterforskerne vil også følge op med undersøgelsens deltagere og gennemføre CPR-færdighedstest 6 og 12 måneder fra træningstidspunktet for at vurdere, om forsøgspersonerne bevarer deres færdigheder, eller om de har mulighed for at bruge de færdigheder, de har lært. Der vil også blive indsamlet oplysninger om viljen til at udføre CPR og tilfredshed med træningen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

832

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne på 20 år og derover
  • Voksne, der ikke har deltaget i HLR-uddannelse i mindst et år forud for indskrivning

Ekskluderingskriterier:

  • ude af stand til at knæle for at øve HLR
  • gravid
  • uvillig til at underskrive informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Online gruppe
Online program kursus
Andet: Online program
18 minutters onlinevideo derhjemme og 30 minutter HLR-træning på stedet på 3 dage efter at have set onlinevideo
Aktiv komparator: Standard gruppe
Standard program kursus
Andet: Standard program
60 minutters HLR-undervisningsvideo med øvelse, 20 minutters automatiseret elektrisk defibrillatordrift og en 10-minutters diskussion med hensyn til de juridiske problemer forbundet med tilskuer-HLR i Taiwan

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skriftlig prøve for viden om HLR
Tidsramme: 4 dage
Viden om CPR vil blive vurderet via en skriftlig test før og efter CPR-uddannelsen. Testen omfatter 25 spørgsmål med en samlet score på 100 (4 point for hver).
4 dage
CPR flow tjekliste
Tidsramme: 4 dage
En evaluator, der er blindet over for uddannelsestildelingen, vil vurdere udførelsen af ​​CPR via en flowcheckliste. I alt 20 elementer vil blive kontrolleret med en maksimal sumscore på 40 point.
4 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdelen af ​​korrekt dybde af alle kompressioner
Tidsramme: 90 minutter

Procentdelen af ​​korrekt dybde (5-6 centimeter) af alle kompressioner vil blive vurderet ved High Quality CPR (HQCPR).

HQCPR er en maskine med interaktivt responssystem, som kan give information, mens der udføres HLR på dukken (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minutter
Procentdelen af ​​korrekt hastighed af kompressioner af alle kompressioner
Tidsramme: 90 minutter

Procentdelen af ​​korrekt hastighed af kompressioner (100 til 200 pr. minut) af alle kompressioner vil blive vurderet af HQCPR.

HQCPR er en maskine med interaktivt responssystem, som kan give information, mens der udføres HLR på dukken (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minutter
Procentdelen af ​​korrekt rekyl af alle kompressioner
Tidsramme: 90 minutter

Procentdelen af ​​korrekt rekyl (fuld brystrekyl) af alle kompressioner vil blive vurderet af HQCPR.

HQCPR er en maskine med interaktivt responssystem, som kan give information, mens der udføres HLR på dukken (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minutter
Den gennemsnitlige kompressionsdybde
Tidsramme: 90 minutter

Den gennemsnitlige kompressionsdybde (enhed i centimeter) beregnes ved at summere dybden af ​​hver kompression og derefter divideres med antallet af samlede kompressioner. Kompressionsdybden registreres af HQCPR.

HQCPR er en interaktiv responsmaskine til at give information om dybde, hastighed og rekyl, mens der udføres CPR på en dukke (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minutter
Den gennemsnitlige kompressionshastighed
Tidsramme: 90 minutter

Den gennemsnitlige kompressionshastighed præsenteres som antallet af kompressioner pr. minut af HQCPR.

HQCPR er en interaktiv responsmaskine til at give information om dybde, hastighed og rekyl, mens der udføres CPR på en dukke (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Cheng-Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2017

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juni 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juli 2018

Først opslået (Faktiske)

16. juli 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • GMRPG3F1273

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-lungeredning

Kliniske forsøg med Online program

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner